浦东新区药师药学知识竞赛复习题

注：试题仅供参考，正式比赛题型会作相应调整。各单位如需要竞赛参考书目，可与上海市执业药师协会联系（徐士琴：53063961/13611651236）。浦东新区药师药学知识竞赛复习题一、单选题（每题的备选答案中只有一个最佳答案）1.《药品召回管理办法》将二级召回界定为DA.使用该药品可能引起严重健康危害的B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的C.使用该药品可能引起可逆的健康危害的D.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的E.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的2.药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以AA.国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B.药品生产企业印制的说明书为准C.药品包装上印制的标签和说明为准D.药理学规划教材中的表述为准E.药品研制单位提供的试验数据为准3.《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明AA.产地B.药理活性C.化学成分D.杂质含量E.储存条件4.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为B注：试题仅供参考，正式比赛题型会作相应调整。各单位如需要竞赛参考书目，可与上海市执业药师协会联系（徐士琴：53063961/13611651236）。A.一日用量B.一次用量C.二日用量D.不超过二日用量E.不超过三日用量5.《处方管理办法》规定，第一类精神药品处方的印刷用纸为EA.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.淡红色6.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡由何机关发给CA.省级卫生主管部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级卫生主管部门D.设区的市级药品监督管理部门E.县级以上卫生主管部门7.下列关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是AA.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查8.关于处方药的叙述，正确的是BA.处方药在医疗机构凭医师处方配方，在零售药店由消费者自行选购B.处方药是指凭执业医师或者执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C.处方药是指必须凭医师处方调配、零售、购买和使用的药品注：试题仅供参考，正式比赛题型会作相应调整。各单位如需要竞赛参考书目，可与上海市执业药师协会联系（徐士琴：53063961/13611651236）。D.使用商品名的处方药可以在大众媒介进行广告宣传E.处方药在外包装上必须印有专有标志9.《药品管理法实施条例》规定，医疗机构向患者提供的药品应当AA.与诊疗范围相适应B.质量与价格相符合C.详细说明用法用量D.包装标签符合要求E.保证安全有效10.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告的内容和统计资料是AA.加强药品监督管理，指导合理用药的依据B.提高医疗质量，处理医疗诉讼的依据C.处理药品质量事故的依据D.处理医疗事故，医疗诉讼的依据E.处理医疗事故，医疗诉讼，药品质量事故的依据11.执业药师职责的基本准则是AA.对药品质量负责，保证人民用药安全、有效B.对病人负责，不断提高业务水平C.对社会负责，保证药品安全有效D.对人民负责，保证人民用药质量合格E.对职业负责，保证执业水准12.《药品召回管理办法》所称的安全隐患是指由于EA.研发的原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理注：试题仅供参考，正式比赛题型会作相应调整。各单位如需要竞赛参考书目，可与上海市执业药师协会联系（徐士琴：53063961/13611651236）。危险B.生产的原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险C.流通的原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险D.生产、流通等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险E.研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险13.《药品经营质量管理规范》的适用范围是EA.药品经营企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.兼营医药商品的其他企业E.在中国境内经营药品的专营和兼营企业14.药品经营企业的冷库温度为BA.0℃—10℃B.2℃—10℃C.5℃—10℃D.＜10℃E.＜12℃15.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注CA.《药品经营许可证》证书编号注：试题仅供参考，正式比赛题型会作相应调整。各单位如需要竞赛参考书目，可与上海市执业药师协会联系（徐士琴：53063961/13611651236）。B.《互联网药品交易服务机构资格证书》号码C.《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号D.《药品广告批准文号》编号E.《药品经营许可证》和《药品广告批准文号》的编号16.中药材生产质量管理规范（GAP）的适用范围是CA.中药材种植的全过程B.中药材生产企业采集与加工中药材的过程C.中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程D.药品生产企业生产中药饮片的全过程E.药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程17.化学药品和治疗用生物制品说明书中药品名称列出的顺序为EA.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音B.商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称C.汉语拼音、通用名称、商品名称、英文名称D.汉语拼音、商品名称、通用名称、英文名称E.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音18.《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当DA.进行再评价B.立即停止生产、经营、使用C.撤销其批准文号D.按假药处理E.按劣药处理注：试题仅供参考，正式比赛题型会作相应调整。各单位如需要竞赛参考书目，可与上海市执业药师协会联系（徐士琴：53063961/13611651236）。19.《药品生产质量管理规范》是EA.药品生产全过程质量管理的基本准则B.药品质量管理的基本准则C.药品生产管理的基本准则D.制剂生产和质量管理的基本准则E.药品生产和质量管理的基本准则20.洁净厂房的温度，相对湿度要求是CA.温度15—18℃相对湿度45%—55%B.温度18—25℃相对湿度55%—65%C.温度18—26℃相对湿度45%—65%D.温度20—25℃相对湿度45%—65%E.温度20—26℃相对湿度50%—65%21.中药、天然药物处方药说明书应当实事求是地详细列出该药品的不良反应，并按AA.不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出B.不良反应发生的频率或症状的系统性列出C.新的药品不良反应、药品严重不良反应的顺序依次列出D.药品严重不良反应、新的药品不良反应的顺序依次列出E.不良反应的严重程度、新的药品不良反应发生的频率依次列出22.《医疗机构制剂许可证》许可事项变更是指BA.制剂室负责人、医疗机构类别、法定代表人的变更注：试题仅供参考，正式比赛题型会作相应调整。各单位如需要竞赛参考书目，可与上海市执业药师协会联系（徐士琴：53063961/13611651236）。B.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人的变更D.医疗机构名称、配制地址、注册地址的变更E.医疗机构名称、制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更23.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当EA.停止销售处方药B.停止销售甲类非处方药C.挂牌告知，并停止销售处方药D.挂牌告知，并停止销售甲类非处方药E.挂牌告知，并停止销售甲类非处方药和处方药24.有关定点零售药店外配处方管理的论述，不正确的是DA.外配处方必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章B.处方要由药师审核签字，并保存2年以上以备核查C.对外配处方要分别管理，单独建帐D.定点零售药店要定期向劳动保障行政部门报告处方外配服务及费用发生情况E.定点零售药店应配备专（兼）职管理人员，与社会保险经办机构共同做好各项管理工作25.国家对野生药材物种实行D注：试题仅供参考，正式比赛题型会作相应调整。各单位如需要竞赛参考书目，可与上海市执业药师协会联系（徐士琴：53063961/13611651236）。A.严格管理的原则B.限量采猎的原则C.保护与人工种养相结合的原则D.保护与采猎相结合的原则E.采猎与人工种养相结合的原则26.依据《中华人民共和国广告法》，下列哪项叙述不正确BA.麻醉药品，精神药品不得做广告B.药品广告内容以广告发布者提供的资料为准C.药品广告内容不得说明治愈率或者有效率D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证E.在医生指导下使用的治疗性药品广告必须注明“按医生处方购买和使用”27.《中华人民共和国价格法》规定，经营者定价，应当遵循CA.公平、合法的原则B.公平、诚实信用的原则C.公平、合理的原则D.合理、合法和诚实信用的原则E.公平、合法和诚实信用的原则28.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有AA.人身、财产安全不受损害的权利B.财产安全的权利注：试题仅供参考，正式比赛题型会作相应调整。各单位如需要竞赛参考书目，可与上海市执业药师协会联系（徐士琴：53063961/13611651236）。C.人体健康的权利D.卫生安全的权利E.卫生安全和财产安全的权利29．我国生产及使用的第一类精神药品是BA去甲伪麻黄碱B．γ-羟丁酸C麦角胺咖啡因片D．替马西泮E硝西泮30.我国生产及使用的麻醉药品为CA.尼可待因B.去甲吗啡C.阿桔片D.海洛因E异美沙酮31.商业贿赂是指经营者为销售或者购买商品而采用CA.财物或者其他手段贿赂对方单位的行为B.财物或者其他手段贿赂对方个人的行为C.财物或者其他手段贿赂对方单位和个人的行为D.在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的行为E.提供国内外各种名义的旅游，考察活动的行为32.下列药品标签有效期的标注格式，不正确的是DA.有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX.XX.C.有效期至XXXX/XX/XX注：试题仅供参考，正式比赛题型会作相应调整。各单位如需要竞赛参考书目，可与上海市执业药师协会联系（徐士琴：53063961/13611651236）。D.有效期至XXXX/XX.XX.E.有效期至XXXX年XX月XX日33.医疗机构制剂批准文号的格式为EA.X药制字H（Z）+2位年号+4位流水号B.X药制字H（Z）+4位年号+6位流水号C.X药字H（Z）+2位年号+4位流水号D.X药字H（Z）+4位年号+4位流水号E.X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号34.药品类易制毒化学品的品种是EA.麦角胺、麦角酸、麦角新碱、麻黄素B.麦角胺、麦角酸、麦角新碱、海洛因C.伪麻黄素、甲基麻黄素、去甲麻黄素、美沙酮D.麻黄素、麻黄浸膏、消旋麻黄素、可卡因E.麦角胺、麦角新碱、麻黄浸膏、哌替啶35.互联网药品信息服务分为DA.处方药和非处方药两类B.一般药品和特殊药品两类C.面向公众与面向专业人员两类D.经营性与非经营性两类E.面向国内和面向国外两类36.国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行E注：试题仅供参考，正式比赛题型会作相应调整。各单位如需要竞赛参考书目，可与上海市执业药师协会联系（徐士琴：53063961/13611651236）。A.分类管理B.许可制度C.管制D.分类管理和管制E.分类管理和许可制度37.我国遴选《国家基本药物目录》遵循的原则是AA.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B.应用安全、疗效确切、质量稳定、价格合理、使用方便C.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重D.临床必需、安全有效、质量稳定、使用方便E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应38.负责药品广告监督与处罚的部门是CA.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.工商行政管理部门D.发展与改革宏观调控部门E.劳动与社会保障部门39.三级医院药学部门负责人的任职条件是BA.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历，并具有本专业中级技术职务