1.3《有机化合物的命名》资料

第三节有机化合物的命名一、烷烃的命名：3、常见的烃基：（1）甲基：－CH3（2）乙基：－CH2CH3或－C2H51、烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。2、烷基：烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团。丙烷：CH3CH2CH3－CH2CH2CH3（3）正丙基：异丙基：CH3－CH－CH3或－CH－CH3CH34、烷烃的习惯命名法⑴当碳原子数≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。⑵当碳原子数﹥10时，用汉字数字表示。在碳原子数后加“烷”字命名⑶对于碳原子数相同而结构不同的烷烃，一般在烷烃名称之前再加上“正”“异”“新”等字加以区别。如：CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3正丁烷异丁烷5、烷烃的系统命名法：（1）.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。CH3—CH—CH2—CH3CH3某丁烷命名步骤：1432（2）.选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链在主链中的位置。CH3–CH–CH2–CH3CH3（3）.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。2甲基丁烷CH3–CH–CH2–CH3CH31432（4）.如果有相同的支链，可以将支链合并起来用二、三等数字表示支链的个数，表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3—C—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2—CH3234165己烷–4–乙基2，2–二甲基CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链个数支链位置（5）.名称组成戊烷甲基2，3二3456注意事项：1.命名步骤：(1)找主链------最长的碳链;(2)编号-----靠近支链（简、近、多）的一端;(3)写名称------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:支链位置-----支链名称-----母体（主链）名称3.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤CH3CH3－C－CH2－CH－CH2－CH3CH3CH2－CH3例1:234165己烷–4–乙基2，2–二甲基2，2，4—三甲基戊烷CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3123452，4，4—三甲基戊烷12345若相同的支链位号相同，应以支链位号之和为最小的原则，对主链进行编号；最小原则×123456若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号；最简原则3—甲基—4—乙基己烷4—甲基—3—乙基己烷CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH3123456×CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3练习：用系统命名法给下列烷烃命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3)2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,4,4–三甲基庚烷1234567123456123456CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5–二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23–甲基–6–乙基辛烷(5)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2(6)2,5–二甲基–3–乙基己烷123456787654321123456练习：•判断下列名称的正误：1）3，3–二甲基丁烷；2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；４）2，3，５–三甲基己烷√××√写出下列各化合物的结构简式：1.3，3-二乙基戊烷2.3，4-二甲基-4-乙基庚烷3.3-甲基-6，6-二乙基十一烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH33，3-二乙基戊烷CH3—CH2—CH2—C—CH—CH2—CH3H3CCH3CH2—CH33，4-二甲基-4-乙基庚烷CH2—C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH2CH2CHCH3CH3C2H5C2H53-甲基-6，6-二乙基十一烷二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！分子中含有碳碳双键的烃类分子中含有碳碳三键的烃类烯烃和炔烃的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，只是在命名的时候要注意双键和三键的位置。烯烃：炔烃：烯烃和炔烃的命名：1,31、选主链：“某烯”或“某炔”2、编号：离官能团最近一端开始编号3、标明官能团位置及数目CH2＝CH－CH＝CH2二烯物质类别官能团位置丁—1234二、烯烃和炔烃的命名官能团数目1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”某己烯CH3—C=CH—CH—CH—CH2CH3CH32.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234165CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH33.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。2，4-二甲基-2-己烯234165CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH3练习：给下列烯烃和炔烃命名CH3－C=CH－CH－CH3||CH3CH2－CH31234562,4－二甲基－2－己烯CH3－C≡C－CH3CH2=C—CH=CH2|CH32－丁炔2－甲基－1,3－丁二烯又如：1234CH3—C=CH—CH—CH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基-1，4-己二烯例：2，4-二甲基-2，4-己二烯CH3—C=CH—CH=CH—CH3CH3CH3234165HCC—CH2—CH—CH3CH3234154-甲基-1-戊炔1．对下列物质进行系统命名：2．写出下列物质的结构简式：（1）3，4，4－三甲基－1－戊炔（2）3，5－二甲基－3－庚烯（3）3－乙基－1－辛烯(4)3－甲基－1戊烯苯的同系物的命名:苯的同系物的命名是以苯作母体的.例如:CH3甲苯C2H5乙苯如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，“对”来表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3也可给苯环上的碳原子编号三、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456123456456123