药品GSP仓储员与出库复核员培训试卷及答案

仓储部保管员和出库复核员培训试卷姓名：分数：一、填空题（10*10分）1、企业应当根据药品的对药品进行合理储存，按的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照规定的贮藏要求进行储存；2、储存药品相对湿度为；按质量状态实行色标管理：合格药品为，不合格药品为红色，待确定药品为；3、储存药品应当按照要求采取避光、、通风、、、防鼠等措施；4、搬运和堆码药品应当严格按照标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；药按堆码，不同批号的药品不得，垛间距不小于，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于，与地面间距不小于；5、药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放；拆除外包装的零货药品应当存放；6、储存药品的货架、托盘等设施设备应当，和杂物堆放；7、未经批准的人员进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品和的行为；药品储存作业区内存放与储存管理无关的物品。8、药品储存的原则是：储存，帐货。9、保管员凭签字或盖章的“”收货10、保管员对药品的、剂型、、批号、等对无误后，在入库单上，办理入库交接手续，并做好商品帐。对出现单货不符、、包装不牢或破损、或其它可疑质量问题的药品，有权，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。11、出库时应当对照进行复核。发现以下情况不得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有或者液体渗漏12、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品的、剂型、规格、、批号、、生产厂商、出库日期、和复核人员等内容。13、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。14、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。15、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。16、出库复核记录至少保存年。17、药品出库必须坚持“”、“”，并“”的原则发货。18、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司,该药品的和复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取复印件。19、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明,发货后及时和包装物料,拆零工具定置存放。20、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、批号、、收货单位、、发货日期等内容。仓储培训试卷答案1、质量特性、包装标示、《中华人民共和国药典》2、35%～75%、绿色、黄色3、遮光、防潮、防虫4、外包装、批号、混垛、5厘米、30厘米、10厘米5、非药品、中药饮片、集中6、保持清洁、无破损7、不得、质量、安全、不得8、安全、相符9、质量验收员、药品入库验收购进记录单10、名称、规格、数量、签收、质量异常、标志模糊、拒收11、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动12、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况13、有关规定14、药品出库专用章、随货同行单（票）15、扫码、数据上传16、517先产先出、近效期先出、按批号发货18质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》、《进口药品通关单》19、包装物料、拼箱、清理现场20、供货单位、剂型、数量、收货地址