广东高考化学二轮复习 有机综合 常考点归纳

12015广东高考化学二轮复习有机综合（30题）常考点归纳一、有机物官能团及其名称常考点（一）官能团及其名称考查注意：题目是否有限定条件：含氧官能团、名称。（二）命名BrCH2CH2BrCOOHCH3COOHHOOCCHOCHO(CH3)3CCl二、分子式和结构简式常考点（一）分子式有机耗O2、耗H2、耗Br2、耗NaOH、耗Na（二）结构简式1.若化合物中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子，则化合物的结构简式为；已知咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为。2.在浓H2SO4和加热的条件下，除了生成D（）外，还能生成一种高分子化合物。则这两种物质的结构简式为：、。三、有机物的反应类型常考点（注意：在答题栏中未写反应，如氧化反应写作氧化扣1分）（一）反应①②（二）反应2COHCOOCH3NH3COH一定条件下COHCOOCH3N化合物IHOOOHOH反应1CHOOHOOHOHOH绿原酸+H2OH+化合物II（三）反应：（四）氧化反应、还原反应四、有机化学反应方程式书写常考点（一）基本有机化学方程苯及其化合物卤代烃+NaOHH2ONaOHH2O醇的性质醛的性质Ag(NH3)2OH+Cu(OH)2酯化反应COCOOH+CH3OH浓硫酸酯化成环COOHCH2CH2OH浓硫酸HOCH2CH2CH2CH2OH+HOOCCOOHCOOH浓硫酸2CH3OHCHnHOCOOH一定条件3加聚和缩聚反应HOCOCOOCH2CH2OHnCOOHHOOC++HOCH2CH2OHH2Onn2n-1()催化剂（二）多官能团反应1.与NaOH的反应与NaOH的反应HOCH2CH2Cl+NaOHH2O+NaOHH2O+NaOHH2O+NaOHH2O+NaOH△2.与溴的反应HOHOCH=CHCOOH+Br2五、有机信息反应书写（一）有机机理信息给予题1.醛的性质（加成反应）⑴已知：，则流程中的第一个反应：⑵已知：①已知1molHCHO和1molCH3CH2CHO发生类似已知的反应，生成1molE。以下关于E的说法正确的是。a、E能与H2发生加成反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色b、E属于酯类物质c、1molE完全燃烧需消耗5molO2d、生成E的反应属于取代反应②已知：，A的结构简式为：。⑶环己酮（O）与化合物II也能发生上述反应，则其生成含羧基的化合物的结构简式为。2.卤代烃的性质4⑴已知。3.羧酸及衍生物的性质⑴已知：RCOOC2H5，则试剂Y的结构简式为。⑵已知：R-CN2HHOR-COOH，E（）在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成F（C11H10O3）。写出F的结构简式：。⑶，。符合A分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成B，已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为。⑷已知：1mol有机物B（）与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为（如有18O请标示）。⑸已知：，苯酚也可与发生类似反应①的反应，试写出其中一种产物的结构简式。（二）有机物质转化信息1.加成反应⑴化合物（HN(CH2CH3)2）在一定条件下与化合物（）发生加成反应，写出该反应的化学方程式。⑵已知反应中原子利用率为100％，反应①方程式为。⑶下列反应②的反应类型是加成反应,该反应的另一种反应物的结构简式是。2.取代反应C2H5OH5⑴有机物1生成2的化学方程式为（注明条件）：：⑵，则NBS的结构简式为⑶乙知：、此反应与中学无机“”反应相类似。⑷在一定条件下，CH3OH能与碳酸乙烯酯发生取代反应，其中产物之一为碳酸二甲酯[（CH3O）2CO：一种无毒无害的化工原料]。写出反应化学方程式（不用标反应条）：_________________。⑸、则R为⑹碳酸二甲酯与乙酸苯酯（）在催化剂作用下也能生成化合物Ⅱ（），同时得到一种副产品G，下列有关G的说法正确的是A．G的名称是甲酸乙酯B．丙酸和G互为同分异构体C．一定条件下，G能发生水解反应D．G能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀3.还原反应⑴、有机物的性质（一）有机物的性质1.下列关于的说法正确的是a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应1molG最多能和3mol氢气反应d．分子式是C9H7O32.下列说法错误的是A．化合物I能发生银镜反应B．苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料C．苯乙醇能使酸性高锰酸钾褪色D．镍催化下，1mol咖啡酸最多可加成4molH2E．化合物IV的同分异构体中，含CO的芳香化合物共有5种3.已知A、B、C、D有下列转化流程，下列说法正确的是6a.反应①的反应类型为加成反应b．A的一氯代物有2种c．B能跟Na反应放出H2，滴入FeCl3溶液变紫色d.1molD跟足量NaOH溶液反应，可消耗2molNaOH4.下列有关龙胆酸甲酯（）的描述，正确的是。A．能发生消去反应B．与FeCl3溶液作用显紫色能与溴水反应D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳5.该有机物能发生的反应类型是氧化反应B．消去反应C．加聚反应D．水解反应6.有关对化合物的说法，正确的是a.能燃烧，产物均是CO2和H2Ob.均能与NaOH溶液反应c均能发生消去反应d.均能使溴水因反应而褪色7.下列有关的说法错误的是①能发生银镜反应②1摩尔D与H2加成时最多消耗2molH21摩尔D充分燃烧最少需要消耗2mol02④能使酸性高锰酸钾溶液褪色物质的鉴别1.检验C（）中含有的碳碳双键所用试剂是A．酸性KMnO4溶液B．新制备Cu(OH)2悬溶液C．溴水D．溴的CCl4溶液七、同分异构给定信息的同分异构1.同时符合下列四个条件的B（）的同分异构体结构简式为。A．苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．能发生水解反应D.核磁共振氢谱有6个峰，峰的面积之比为1：2：2：2：2：12.写出同时满足下列条件的B（）的链状同分异构体的结构简式：①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应。73.符合以下条件的同分异构体结构简式。a.有苯环；b．核磁共振氢谱有4个吸收峰；c．能发生水解反应；d．能发生银镜反应4.化合物B（）有多种同分异构体，如果这种同分异构体能与NaHCO3溶液反应生成气体，在核磁共振氢谱中只有3处吸收峰，写出其结构简式。5.写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：、（任写两种）。①属苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种；②能与Na2CO3溶液反应放出气体6.写出同时符合下列条件的B（）的所有同分异构体结构简式①能和NaHCO3溶液反应生成CO2③能使FeC13溶液发生显色反应②能发生银镜反应④苯环上含碳基团处于对位7.符合下列条件的IV（）的同分异构体的结构简式为。①苯环上的一硝基取代物有2种②1mol该物质水解，最多消耗3molNaOH8.写出一种符合下列条件：能发生银镜反应且苯环上的一取代物的核磁共振氢谱有两种峰的有机物1（）的同分异构体的结构简式。9.有机物有多种同分异构体，其中一类同分异构体能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含—CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，其可能的结构简式为10.化合物有多种同分异构体，其中能发生与FeCI3溶液的显色反应和银镜反应，且苯环上有两种化学环境不同的氢原子的结构简式为(任写一种）。11.化合物Ⅳ有如下特点：①与化合物II()互为同分异构体；②遇FeCl3溶液显色；③1mol化合物Ⅳ与足量银氨溶液反应生成4molAg；④苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物Ⅳ的一种可能的结构简式。类型异构81.已知COOHH2N的一种同分异构体经氧化后也能得到上述化合物Ⅰ，该同分异构体的结构简式是___________________。2.与互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类的有种3.化合物Ⅱ()的一种同分异构体V能与饱和3NaHCO溶液反应放出2CO且分子结构中含有5个甲基，则化合物V的结构简式为。有机综合（30题）常考点答题策略一、有机物官能团及其名称常考点（一）官能团及其名称考查注意：题目是否有限定条件：含氧官能团、名称。羧基、羰基酯基、氯原子、硝基羟基、醛基醚键醛基和羟基羟基、羧基、碳碳双键（二）命名BrCH2CH2BrCOOHCH3COOHHOOCCHOCHO(CH3)3CCl对甲基苯甲酸对苯二甲酸邻二甲苯邻苯二甲醛邻苯二甲酸二乙酯苯乙烯2-甲基-2-氯丙烷二、分子式和结构简式常考点（一）分子式C8H14O3C8H8O2C9H8NO4ClC7H6O3C8H8OC12H19ON3C8H8O3C9H10O2C8H8O4C10H10O4C10H8OC6H7NC9H8O3C13H18OC8H6O3C4H6O2耗Na6mol有机耗O2、耗H2、耗Br2、耗NaOH、耗Na（二）结构简式1.若化合物中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子，则化合物的结构简式为；已知咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为。2.在浓H2SO4和加热的条件下，除了生成D（）外，还能生成一种高分子化合物。则这两种物质的结构简式为：、。9三、有机物的反应类型常考点（注意：在答题栏中未写反应，如氧化反应写作氧化扣1分）（一）加成反应①②（二）取代反应COHCOOCH3NH3COH一定条件下COHCOOCH3N化合物IHOOOHOH反应1CHOOHOOHOHOH绿原酸+H2OH+化合物II（三）消去反应：（四）氧化反应、还原反应四、有机化学反应方程式书写常考点（一）基本有机化学方程苯及其化合物卤代烃醇的性质醛的性质酯化反应COCOOH+CH3OH浓硫酸COCOOCH3+H2O10酯化成环+H2OCOOHCH2CH2OH浓硫酸COOCH2CH2COOH浓硫酸+2H2O2CH3OHCHCOCHCHCOOOCH3CH3加聚和缩聚反应+（n-1)H2OHOCOOH一定条件OCOnHOCOCOOCH2CH2OHnCOOHHOOC++HOCH2CH2OHH2Onn2n-1()催化剂（二）多官能团反应1.与NaOH的反应与NaOH的反应HOCH2CH2Cl+NaOHH2OHOCH2CH2OH+NaCl+2NaOHH2O+3NaOHH2O+3NaOHH2O+2NaOH△2.与溴的反应HOHOCH=CHCOOH+4Br2+4HBr五、有机信息反应书写（一）有机机理信息给予题1.醛的性质（加成反应）⑴已知，则流程中的第一个反应：⑵已知，①已知1molHCHO和1molCH3CH2CHO发生类似已知的反应，生成1molE。以下关于E的说法正确的是。a、E能与H2发生加成反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色b、E属于酯类物质c、1molE完全燃烧需消耗5molO2d、生成E的反应属于取代反应11②A的结构简式为：⑶环己酮（O）与化合物II也能发生上述反应，则其生成含羧基的化合物的结构简式为。2.卤代烃的性质⑴已知3.羧酸及衍生物的性质⑴已知：RCOOC2H5，则试剂Y的结构简式为CH3MgX(X:F、Cl、Br)⑵已知：R-CN2HHOR-COOH，E（）在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成F（C11H10O3）。写出F的结构简式：。⑶，。符合A分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成B，已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为。⑷已知：1mol有机物B（）与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为（如有18O请标示）。⑸已知：，苯酚也可与发生类似反应①的反应，试写出其中一种产物的结构简式。（二）有机物质转化信息1.加成反应⑴化合物（HN(CH2CH3)2）在一定条件下与化合物（）发生加成反应，写出该反应的化学方程式。C2H5OH12⑵已知反应中原子利用率为100％，反应①方程式为。⑶下列反应②的反应类型是加成反应,该反应的另一种反应物的结构简式是。2.取代反应⑴有机物1生成2的化学方程式为（注明条件）：：⑵，则NBS的结构简式为⑶乙知：、此反应与中学无机反应：HCl+NH3=NH4Cl相类似。⑷在一定条件下，CH3OH能与碳酸乙烯酯发生取代反应，其中产物之一为碳酸二甲酯[（CH3O）2CO：一种