药剂学试题3

-1-题号一二三四五总分得分登分人核分人（注意：第一至三项请答于答题卡上，其余项答在试卷上）一、单项选择题【A型题】(本大题共30题，每题0.5分，共15分。)1.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A85%（g/ml）或64.7%(g/g)B86%(g/ml)或64.7%(g/g)C85%(g/g)或64.7%(g/ml)D86%(g/ml)或65.0%(g/g)E86%(g/ml)或65.7%(g/g)2.作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A2-5(W/O型);6-10(O/W型)B4-9(W/O型);8-10(O/W型)C3-8(W/O型);8-16(O/W型)D8(W/O型);6-10(O/W型)E2-5(W/O型);8-16(O/W型)3.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂4.乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂D．防腐剂E．矫味剂5.下面固体微粒乳化剂中能形成W/O型乳剂的有（）A.氢氧化镁B.氢氧化钠C.氢氧化锌D.氢氧化铝E.硬脂酸镁6.混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低7.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A．越小B．越大C．不变D．不变或变小E．不确定8.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A.真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度B.真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度C.真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度D.真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度E.以上均不对得分阅卷人-2-9.用湿胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：110.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv11.滴鼻剂pH应为（）A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-812.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区13.氯化钠的等渗当量是指（）A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D.与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E.与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量14.能杀死热原的条件是（）A．115℃，30minB．160～170℃，2hC．250℃，30minD．200℃，40minE．180℃，1h15.控制区洁净度的要求为（）A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．无洁净度要求16.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.无此定义17.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空气18.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）-3-A.100-115℃，30分钟B.121℃,15分钟C.150-160℃，1-2小时D.105℃，1小时E.180℃，30分钟19.滴眼剂的pH值要求范围为（）A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-820.一般，药物水溶液的pH下降说明主药发生（）A.氧化B.聚合C.异构化D.水解E.重排21.热原的除去方法不包括（）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法22.配制10000ml的2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48gE、96g23.葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）A、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%24.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）A．过筛制粒压片B．空白颗粒压片C．高速搅拌制粒压片D．粉末直接压片E．一步制粒法25.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（）A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%26.药典中规定滴丸的溶散时限是（）A.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E.普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散27.某含药栓纯基质重为500mg，含药栓的平均重量为505mg，每个栓剂的平均含药量为20mg，求算该栓剂的置换价为（）A.1.33B.0.75C.1.36D.1.5E.1.628.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（）A．7:2:1B．8:1:1C．9:0.5:0.5D．7:1:2E．6:2:229.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（）…………………………………………………………..装………………….订…………………..线………………………………………………………-4-A、甘油明胶B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯30.加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%二、配伍选择题【B型题】(本大题共60题，每题0.5分，共30分。)A．分层B．絮凝C．转相D．酸败E．合并31.乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）32.分散相粒子上浮或下沉的现象（）33.分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）34.乳剂的类型发生改变的现象（）混悬剂附加剂的作用A．羧甲基纤维素钠B．枸橼酸盐C．单硬脂酸铝溶于植物油中D．吐温-80E．苯甲酸钠35.形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）36.能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）37.使疏水性药物能被水湿润（）38.增加制剂的生物稳定性（）39.降低微粒的ζ电位，使微粒絮凝沉降（）A．滤过除菌B．流通蒸气灭菌C．热压灭菌D．紫外线灭菌E．干热空气灭菌选择灭菌的方法40.葡萄糖注射液（）41.维生素C注射液（）得分阅卷人…………………………………………………………..装………………….订…………………..线………………………………………………………-5-42.注射用油（）43.胰岛素注射液（）44.更衣室与操作台面（）A．深层截留B．表面截留C．保温滤过D．滤饼滤过E．加压滤过45.可提高滤过效率（）46.微孔薄膜滤过（）47.砂滤棒滤过（）48.药材浸出液的滤过（）49.降低药液粘度促进滤过（）包衣过程应选择的材料A．丙烯酸树酯Ⅱ号B．羟丙基甲基纤维素C．虫胶D．滑石粉E．川蜡50.隔离层（）51.薄膜衣（）52.粉衣层（）53.打光（）A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素54.填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（）55.崩解剂（）56.粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（）A．成膜材料B．增塑剂C．表面活性剂D．填充剂E．脱膜剂57.二氧化硅和淀粉（）58.液体石蜡（）59.PVA（）60.山梨醇（）A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.二丁甲苯酚D.依地酸二钠E.硫代硫酸钠61.适用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂是（）-6-62.适用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是（）63.只能用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是是（）A．药物的溶解度B．药物的脂溶性C．药物的分子量D．药物的颜色E.药物的生物半衰期64.其值较小时，溶出为吸收的限速过程65.其值较小时，透过生物膜转运为吸收的限速过程66.油／水分配系数主要反映67.与晶型、粒度关系较大的是A.聚合法B.注入法C.复凝聚法D.重结晶法E.溶剂法68.纳米囊（）69.脂质体（）70.微囊（）71.固体分散体（）A.明胶B.CCNaC.PEGD.CAPE.EC72.缓释材料的是（）73.微囊剂的囊材的是（）74.肠衣材料的是（）75.崩解剂的是（）76.固体分散体材料的是（）A.甲壳素B.PVPC.卡波沫D.PLAE.CMC77.属于乳酸聚合物的材料是（）78.属于多糖类辅料的是（）79.属于丙烯酸类辅料的是（）80.属于乙烯类辅料的是（）81.属于纤维素类的是（）A.分子状态B.胶态C.微晶D.无定型E.物理态82.固态溶液中药物存在形式是（）83.共沉淀物中药物存在形式是（）-7-A、β环糊精B、α环糊精C、γ环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精84.可用作注射用包合材料的是（）85.可用作缓释作用的包合材料是（）微粒在体内的分布取决于其粒径大小A．10nmB．7μmC．7μmD．12μmE.4μm某靶向制剂要达到以下靶部位，请选择适宜的粒径大小86.骨髓（）87.肺组织和肺气泡（）A.疏水性而且相对密度较小的蜡类B.十二烷基硫酸钠C.聚丙烯II、III号树脂D.MCCE.L－HPMC88.胃内漂浮片的处方中加入（）可提高滞留能力89.胃内漂浮片的处方中加入（）可减缓释药90.加入（）可以增加亲水性及溶出速率三、多项选择题【X型题】(本大题共25题，每题1分，共25分。)91.根据Stoke’s定律，提高混悬剂稳定性的措施是（）A．降低药物粒度B．增加药物的溶解度C．增加分散介质的粘度D．增加分散相与分散介质的密度差E．增加药物的表面积92.丙二醇可用作（）A.增溶剂B.气雾剂中的潜溶剂C.保湿剂D.气雾剂中的稳定剂E.透皮促进剂93.关于混悬剂的絮凝与反絮凝叙述错误的有（）A.控制ζ电势在20-25mv范围内，可以恰好产生絮凝作用B.反絮凝剂所用的电解质与絮凝剂不同C.阳离子絮凝作用大于阴离子D.反絮凝是指向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程E.电解质的絮凝效果与离子的价数有关94.可以加入抑菌剂的是（）得分阅卷人…………………………………………………………..装………………….订…………………..线………………………………………………………-8-A滤过除菌法制备的多剂量的注射剂B静脉注射剂C脊椎腔注射剂D普通滴眼剂E手术用的滴眼剂95.有关F0值描述正确的是（）A.定义中参比温度定为120℃B.F0值应用仅限于干热灭菌C.定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌D.F0值又称为标准灭菌时间E.考虑增强灭菌安全因素，试剂操作F0值一般增加50%96.静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）A、卵磷脂B、豆磷脂C、吐温80D、PluronicF—68E、司盘8097.能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是（）A.NaHSO3B.尼泊金乙酯C.EDTA.2NaD.苯甲酸钠E.通氮气98.肠溶衣材料是（）A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）B.邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）C.EudragitED.EudrugitLE.EudrugitR99.下列结晶的药物不能直接压片的是（）A.立方晶系的结晶B.鳞片状结晶C.针状结晶D.树枝状结晶E.不定型结晶100.造成片剂崩解不良的因素（）A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大101.不适合填充软胶囊的物料是（）A.油类液体药物B.药物的油溶液C.药物的水溶液D.药物的乙醇溶液E.药物的PEG400混悬液102.下列关于P