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1限定条件同分异构体专题训练1、咖啡酸(如图)存在于野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等物中。咖啡酸有止血作用,特别对内脏的止血效果较好。(5)A是咖啡酸的同分异构体,其苯环上只有1个取代基,1molA能与2molNaHCO3反应,A的结构简式_________________________。2、以对甲酚(A)为起始原料,通过一系列反应合成有机物E的合成路线如下:(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:、(任写两种)。①属苯的衍生物,苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种;②能与Na2CO3溶液反应放出气体。3、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a-萜品醇G的路线之一如下:已知:RCOOC2H5⑶B的分子式为_________;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________。①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应5、是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。2请回答下列问题:(5)与D互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类的有种6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用,能生成六元环状化合物,常用于有机合成,例如:化合物Ⅱ可发生以下反应:(4)在一定条件下,化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),其结构简式分别为、_________。7、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A,二者的结构简式如下图。HOCH2OHOCOCH3O亮菌甲素CH3OCH2OCH3CH=COCH3C−CH3C−OCH3OO有机物AABC①O3②Zn/H2OEHClD①NaOH溶液②酸化FH2催化剂G(C4H4O2)浓硫酸△已知:⑴R1\R2/C=C/H\R3———→①O3②Zn/H2OR1\R2/C=O+O=C/H\R3⑵R−O−CH3HClR−OH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)③同时符合下列条件的E的同分异构体有种:a.遇FeCl3溶液显色;b.不能发生水解反应,能发生银镜反应;c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基写出其中至少2种的结构简式:_________________________________________________。8、过渡金属钯催化的偶联反应是近年来有机合成的热点之一,如反应①:反应①:(Ⅰ)COOCH3COOCH3+一定条件COOCH3COOCH3(Ⅱ)ⅡⅢ(分子式为C4H4O4)HOCH2CH2OH/催化剂Ⅳ(高分子化合物)稀H2SO4/△反应②反应③CH3CH2(Ⅴ)(Ⅵ)COOCH2CH3O3OOOOⅠⅡ一定条件BrOHCOHC化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:Cl2,光照ⅢⅣⅤCOOHC2H5OHⅥⅡ反应②反应③反应④反应⑤NaOH/水,△氧化Ⅶ反应⑥氧化(3)化合物Ⅶ有多种同分异构体,请写出一种符合下列要求的结构简式。i)苯环上有两个取代基ii)1mol该物质发生银镜反应能生成4molAg9、液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成线路如下:化合物Ⅰ的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式_____。10、有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应:用通过以下路线可合成(Ⅱ):(4)(Ⅰ)的一种同分异构体能发生银镜反应,还能水解生成不含甲基的芳香化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)的结构简式为。11、2,5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯,可由龙胆酸与甲醇酯化得到,是合成制药中的常见中间体。其结构如右图所示。(4)写出满足下列条件的龙胆酸...的一种同分异构体的结构简式。①能发生银镜反应;②能使FeCl3溶液显色;③酯类。12、姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用,其合成路线如下:+Zn苯H2O(Ⅰ)CH3Br-CH-COOC2H5(Ⅱ)CH3-OCH-CH-COOC2H5CH3OHCHOCH3-OOHCH3-CH-COOH浓H2SO4△OHCH3-CH-COOH(Ⅲ)C3H4O2C5H8O2C2H5OH/H+(Ⅱ)HBr一定条件下4化合物I可以由以下合成路线获得:(3)写出一种符合下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式。①苯环上的一硝基取代物有2种②1mol该物质水解,最多消耗3molNaOH13、已知:止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成:(5)写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式。①苯环上只有两个处于对位的取代基;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组吸收峰14、以下是合成涤纶的路线:(4)③的一种反应物分子式为:C8H6O4写出它的其他属于芳香类羧酸的同分异构体的结构简式:_____________、_____________。15.格隆溴铵具有解痉、减少胃酸分泌等作用,用于治疗胃及十二指肠溃疡,合成路线如下:5(5)化合物I有多种同分异构体,其中能发生与FeCI3溶液的显色反应和银镜反应,且苯环上有两种化学环境不同的氢原子的结构简式为______(任写一种)。16、.芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系:已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。(4)若有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物,则符合条件的F结构简式为___________________________(不考虑顺反异构)。18、邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料,下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一:试回答下列问题:(3)有机物X为化合物IV的同分异构体,且知有机物X有如下特点:①是苯的对位取代物,②能与NaHCO3反应放出气体,③能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式_____________________、___________________________19、共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点,广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。PETG的结构简式为:OHCHCHCOOHIV1)2)银氨溶液H+HOCHOONaCHCH2CHOOHONaCHCHCHOCH3CHO稀碱OHCHCHCHO①②H+银安溶液IIIIIIIV6PETG新材料的合成和再生路线如下:试回答下列问题:(2)化合物I的结构简式:______________;化合物Ⅱ的一种同分异构体V能与饱和3NaHCO溶液反应放出2CO且分子结构中含有5个甲基,则化合物V的结构简式为__________。20、绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂,在食品行业有着广泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂。化合物IHOOOHOH反应1CHOOHOOHOHOH绿原酸+H2OH+化合物II(5)化合物Ⅳ有如下特点:①与化合物II互为同分异构体;②遇FeCl3溶液显色;③1mol化合物Ⅳ与足量银氨溶液反应生成4molAg;④苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物Ⅳ的一种可能的结构简式。21、已知:醛分子间可相互发生缩合反应,这是使碳链增长的重要方式之一,例如:有机物E可分别由有机物A和C通过下列两种方法制备:(6)有机物A有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种物质的结构简式。①能与NaHCO3溶液反应放出气体②苯环上只有两个处于对位的取代基,其中一个是羟基22、查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:CBAEDCHCHCOOHH+①②CH2OHCHCOOHC9H9O2BrCH3CHO一定条件CHCHCHOCHO7已知以下信息:①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1molA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。回答下列问题:(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:l:1的为_________________(写结构简式)。23、乙基香草醛是食品添加剂原料,他的同分异构体I是含有一个侧链的有机酸,I可发生以下变化:己知:与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才被酸性高锰酸钾溶液氧化为梭基。乙基香草醛(5)乙基香草醛(右上图)的同分异构体中有:属于酯类,能被新制氢氧化铜氧化,苯环上只有一个羟基和一对位取代基,写出能同时符合上述条件的同分异构体的结构简式:_______(任写一个)24、化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):8已知:①②(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:(任写一种)。25、肉桂酸异戊酯G()是一种香料,一种合成路线如下:已知以下信息:①;②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题:(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为(写结构简式)。27、已知:①有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。HBr+CH3-CH=CH2过氧化物CH3—CH—CH3|BrCH3—CH2—CH2BrCH—CHO|CH39请根据上述路线,回答下列问题:(6)这种香料具有多种同分异构体,试写出一种符合下列条件的物质的结构简式。①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②苯环上的一溴代物有两种;③分子中没有甲基。28、以苯甲醛为原料合成化合物Ⅴ的路线如下:(2)反应①还可生成含有相同官能团的另外两种化合物,它们与化合物I互为同分异构体,它们的结构简式分别为____________和_______________。29、某有机物A在酸性溶液中可发生如下反应:请回答下列问题:(3)有机物R的结构简式为;若R中的一个—OH发生消去反应,可生成的同分异构体有种;R与足量的醋酸反应的化学方程式为:。30、化合物Ⅴ的合成路线如下(反应条件、部分生成物省略):(4)反应②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体,该同分异构体的结构简式为__________。①CH3-CH=CH2②光照③④加成反应⑤催化剂⑥氧化反应|ABCDCH3(一溴代物)HBrCH—CHO|CH3CH—CH3|CH3ⅢⅡⅢⅣⅤⅥⅦ-CHO-CHOO2NHCN②H2O/H+③-CHO2NOHCOOH浓硫酸/④H2/Ni⑤-H2NOOOONH2ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦ-CHO2NOHCNⅡⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅣⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅤⅡⅢⅣⅤⅥⅦ浓硝酸/浓硫酸①-O2NOOOONO2(A)(B)H+△CH3HOCHOOOCH3HOCHOOOH+RCH3OH②③H2O④ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅤCH2=CH-COOCH3①ⅡⅢⅣO210CH2OHCHOOHHOCHOCH2OHOHHOCH2CHOOHOHHOOHCH2CHOOHHO同分异构体参考答案:1、(5)C6H5CH(COOH)22、3、(3)C8H14O3;(4分)5、(5)(2分)三6、7、③4(2分)(4分)8、9、(3)以下其中一种即可:(3分)OOHC-HO、OHCHOOH、OHOHCHO10、(4)(3分)11、或其他合理答案12、CH3CH2OCOOCH2CH3OCOOCH2CH3CH3CH2CH2OHCOOHCH3CH3CH2ClCOOHCH2ClCH3CH3CH2COOHCH3CH3ClCH2COOHClCH3CH3OHOHOCHO1113、(5)14、COOHHOOCCOOHHOOC15、16、CH3CH=CHCOOHCH2=C(CH3)COOH18、19、20、HOHOCHOCHOCH321、CH2CH2COOHOHCHCOOHOHCH322、23、CCH3CH3CH3OHC12CHOCHCH3HOO或HOOCH2CH
本文标题:高考化学限定条件同分异构体专题训练
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