药物化学题库(一)

1药物化学题库（一）一、名词解释1.镇痛药2.肾上腺素受体激动剂3.烷化剂4.国际非专利药品名5.质子泵抑制剂二、填空题1.阿司匹林中的游离水杨酸是由(1)_____________(2)_____________两方面引入的。2.异丙肾上腺素属于_____________类拟肾上腺素药，其主要用途是_____________。3.吗啡与中性三氯化铁试液反应显_____________色。阿片受体通常分为_____________、_____________、_____________三种亚型4.硝苯地平属于_____________类药物，其主要用途为_____________。5.环丙沙星的临床用途是_____________。6.利福平的临床用途是_____________。7.氯霉素分子中有_____________个手性碳原子，氯霉素的临床用途为_____________。8.苯丙酸诺龙主要可用于_____________。三、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内)1.从苯巴比妥的结构，可认为它是（）。A.弱酸性的B.中性的C.强碱性的D.两性的E.弱碱性的2.苯巴比妥的化学名是（）。A.5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺C.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇E.5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐3.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（）。A.乙酰水杨酸酐B.吲哚C.苯酚D.水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸苯酯4.下列叙述中与盐酸去甲肾上腺素相符的是（）。2A.含2个酚羟基B.含2个甲胺基C.含3个甲氧基D.含3个氨基E.含4个酚羟基5.下列属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物的是（）。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.克仑特罗D.麻黄碱E.多巴胺6.新伐他汀主要用于治疗（）。A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.心绞痛D.高磷脂血症E.心律不齐7.下列不具有抗高血压作用的药物是（）。A.卡托普利B.甲基多巴C.非诺贝特D.利血平E.双肼酞嗪8.化学名为（S）-1-（3-巯基--2-甲基-1-氧代丙基）-L-脯氨酸的药物是（）。A.甲基多巴B.卡托普利C.非诺贝特D.利血平E.双肼酞嗪9.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂（）。A.硝苯地平B.卡托普利C.非诺贝特D.利血平E.双肼酞嗪10.TMP的化学名是（）。A.6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪B.4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺C.2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺D.5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺E.2-胺基苯甲酰胺11.下列叙述与异烟肼相符的是（）。A.异烟肼的肼基具有氧化性B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D.水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E.异烟肼的肼基具有还原性12.对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于（）。A.不稳定，易水解B.易脱羧，并自动氧化C.易开环生成不溶物D.含有酯键E.本身是黄色的313.以下为抗菌增效剂的药物是（）。A.克霉唑B.SMZC.甲氧苄啶（TMP）D.诺氟沙星E.磺胺嘧啶14.下列具有酸碱两性的药物是（）。A.吡罗昔康B.土霉素C.氢氯噻嗪D.丙磺舒E.青霉素G15.下列哪一药物属于抗代谢抗肿瘤药物（）。A.白消安B.顺铂C.卡莫氟D.环磷酰胺E.氮甲16.化学名为17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物是（）。A.甲基睾丸素B.雌二醇C.炔雌醇D.炔诺酮E.黄体酮17.下列哪一药物为β-内酰胺酶抑制剂（）。A.青霉素B.土霉素C.TMPD.克拉维酸E.红霉素18.与罗红霉素在化学结构上属于同一类型的是（）。A.青霉素B.土霉素C.红霉素D.克拉维酸19.顺铂在结构上属于（）。A.金属络合物B.抗肿瘤生物碱C.复盐D.碱性甙类E.四环素类20.药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物，这种药物设计方法称为（）。A.前药修饰B.生物电子等排原理C.软药设计D.硬药设计21.盐酸普鲁卡因是通过对下面（）天然产物的结构进行简化而得到的。A.阿托品B.吗啡C.奎宁D.可卡因22.以下（）药物为地西泮的活性代谢产物。A.硝西泮B.奥沙西泮C.三唑仑D.氯沙唑仑23.纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基团是（）。A.环丙烷甲基B.环丁烷甲基4C.烯丙基D.丙烯基24.氯贝胆碱比乙酰胆碱稳定，作用时间也较乙酰胆碱长，原因是（）。A.不易被乙酰胆碱酯酶水解B.大部分药物分布到脂肪组织中C.生物利用度比乙酰胆碱高D.口服不易吸收25.阿托品分子中具有（）结构，易发生Vitali反应。A.托品酸B.莨菪醇C.酯键D.羟甲基26.磺胺类药物的活性必需基团是（）。A.偶氮基团B.4-位氨基C.N-杂环基D.对氨基苯磺酰胺27.环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化作用的是（）。A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.丙烯醛D.醛磷酰胺28.下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）。A.亚胺培南B.氨曲南C.阿莫西林D.头孢氨苄29.抗坏血酸在贮存过程中颜色加深，是因为其分解为（）并聚合呈色。A.抗坏血酸-3-氧代物B.脱氢抗坏血酸C.2，3-二酮古洛糖酸D.呋喃甲醛30.甾体的基本骨架是（）。A.环戊烷并菲B.环戊烷并多氢菲C.环己烷并菲D.环己烷并多氢菲四、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分)1.可与吡啶-硫酸铜试液作用显色的药物是（）。A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.舒必利D.氯丙嗪E.安定2.下列属于芳基烷酸类非甾体抗炎药物的是（）。A.阿司匹林B.萘普生C.酮洛芬D.布洛芬E.扑热息痛3.以下对吗啡氧化有促进作用的条件是（）。A.空气中的氧B.酸性条件C.碱性条件D.重金属离子E.中性条件4.阿糖胞苷为（）。A.叶酸拮抗物B.烷化剂5C.抗白血病药D.嘧啶拮抗剂E.抗代谢物5.下列可用于抗真菌的药物是（）。A.酮康唑B.两性霉素BC.阿昔洛韦D.克霉唑E.利福平五、配伍选择题（每组有5个备选答案，每题只有一个正确答案，每个选项可以重复选用)A.氯霉素B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.四环素E.克拉维酸1.可发生聚合反应2.在pH2~6条件下易发生差向异构化3.在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化4.以1R,2R供药用5.为临床第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂F.G.OCH2CHCH2NHCH(CH3)2OHNHCOCH2N(C2H5)2CH3CH3H.I.CNHNSHOCHCOOHOONH2COOC2H5NC6H5H3CJ.CHCOOHOHH3CCCH2CH36.β-内酰胺类7.芳氧丙醇胺类8.哌啶类9.酰胺类610.芳基烷酸类六、问答题1.说明吗啡与可待因结构上的不同点，并用化学方法区别两者。2.写出四种不同的酶抑制剂类药物的名称及主要药理作用，并写出其中两个的结构式。药物化学题目（一）答案一、名词解释1.镇痛药：Analgesics，是指作用于中枢神经系统，选择性减轻剧烈疼痛的阿片样镇痛剂。它们通过与体内的阿片受体结合，呈现镇痛与多种药理作用。此类药物有麻醉作用和成瘾性，因此也称麻醉性（成瘾性）镇痛药，受国家颁布的《麻醉药物管理条例》管理。2.肾上腺素受体激动剂：AdrenergicAgonists，是一类直接与肾上腺素受体结合，使肾上腺素受体兴奋，产生肾上腺素样作用的药物，是拟肾上腺素药的一部分。3.烷化剂：AlkylatingAgents，属细胞毒类药物，在体内能形成碳正离子或其它具有活泼亲电性基团的化合物，进而与生物大分子中含有丰富电子的基团发生共价结合，使其丧失活性或使DNA发生断裂，致肿瘤细胞死亡。4.国际非专利药品名：INN，是新药开发者在新药申请时向WHO提出的正式名称，不能取得专利及行政保护，是任何该产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材及在药品说明书中标明的有效成分的名称。在复方制剂中只能作为复方组分的名称。INN已被世界各国采用。5.质子泵抑制剂：ProtonPumpInhibitors，质子泵即H+/K+-ATP酶，分布在胃壁细胞表面，可促进胃酸的分泌。质子泵抑制剂直接抑制质子泵，使胃酸分泌减少，可以治疗各种原因引起的消化性溃疡。二、填空题1.原料反应不完全；阿司匹林在贮存期间水解2.苯乙胺；平喘3.蓝；μ；κ；δ4.二氢吡啶；抗心绞痛5.抗菌6.抗结核7.2；治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒8.慢性消耗性疾病的治疗7三、单项选择题1.A2.C3.A4.A5.D6.B7.C8.B9.B10.D11.E12.B13.C14.B15.C16.D17.D18.C19.A20.C21.D22.B23.C24.A25.A26.D27.A28.B29.D30.B四、多项选择题1.A,B2.B,C,D3.A,C,D,E4.C,D,E5.A,B,D五、配伍选择题1.C2.D3.B4.A5.E6.H7.F8.I9.G10.J六、问答题1．答：可待因和吗啡结构上的区别在于3位取代基。可待因是甲氧基，而吗啡是酚羟基。3位取代基的差异引起二者在药理作用、化学稳定性的显著不同，可以利用三氯化铁试液来鉴别这两种药物。立即显色的是吗啡，而不显色的就是可待因。2．答：血管紧张素转化酶抑制剂：如卡托普利，降血压。质子泵抑制剂：如奥美拉唑，抗消化道溃疡。花生四烯酸环氧酶抑制剂，如阿司匹林，解热、镇痛、抗炎。黄嘌呤氧化酶抑制剂，如别嘌醇，抗痛风。NCOOHCCHSCH2OHCH3卡托普利阿司匹林COOHOCOCH3