浙江大学医学博士考试分子生物学(乙)历年真题

浙江大学医学博士考试分子生物学（乙）2005-2015年真题2015年分子生物学（乙）1.什么是基因转录？什么是基因表达？两者区别？（10分）2.染色质状态改变的机制，基因选择性开关的可能临床应用。（10分）3.什么是RNA剪接？什么是RNA编辑？什么是选择性剪接？（10分）4.如果组织中某种蛋白表达量很低，如何获得高浓度的这种蛋白？（10分）5.什么是非编码RNA？有哪些？长链非编码RNA的功能。（10分）6.什么是遗传？什么是表观遗传？表观遗传的分子机制。（10分）7.核酸测序的发展史，当代最主流的测序技术在分子生物学中的应用。（10分）8.如何确定P53蛋白和蛋白X有相互作用。（10分）9.什么是超分辨率荧光显微镜（2014年诺贝尔化学奖）？在分子生物学中的应用？你想拥有怎样的显微镜？（10分）10.从分子水平上设计试验证明镉对血管有损伤作用。（10分）2014年分子生物学（乙）1.图示基因表达过程并指出调控关键点。10分2.蛋白质现实中以三级以上结构存在，为什么教科书中从蛋白质一、二级结构写起？10分3.什么是siRNA、miRNA，其作用的异同点？10分4.什么是γH2AX，为什么可用于DNA损伤的检测？8分5.解释细胞自噬过程。7分6.DNA、RNA、蛋白质相互作用的方式及涉及的分子生物学现象。10分7.设计试验使得人源性基因在大肠杆菌中高表达。10分8.什么是PM2.5？设计试验从细胞水平研究其特点及作用机制。10分9.曹操家族基因研究发现，曹操非汉相曹参后代，同时推翻了曹操为夏侯氏抱养而来的说法。请你写一篇科普小论文介绍其中的一些分子生物学知识并证明你的结论。10分10.2013诺贝尔奖，囊泡运输的知识。15分2013年分子生物学（乙）浙大考博分子生物学名词解释（全中文，9题，36分）：细胞骨架、细胞增殖、干细胞、细胞分化、细胞膜的跨膜转运、信号肽、自噬小体、蛋白激酶、呼吸链。1.细胞连接的概念，分类及特点。2.线粒体在细胞死亡中的作用：3.有丝分裂M期各时相的事件及特征。4.微丝的概念及生物学功能。5.微管的生物学功能。6.大分子及颗粒物质在细胞内的转运途径。7.谈谈你对细胞膜液态镶嵌模型的认识。8.多能干细胞的诱导及其意义。9.2012年诺贝尔化学奖的得主是谁，其主要贡献是什么？10.溶酶体的概念及其功能。2012浙江大学医学分子生物学（乙）回忆版：一．名词解释（3分*5）二．1.TheCentralDogma2.Telomere3.nuclearlocalizationsignal,NLS4.ProteinMotif5.Splicesome二．简答题：（5分*9）1.一个基因有哪些结构组成？2.基因、染色体、基因组的关系？3.表观遗传机制改变染色质结果的机制？4.内含子的生物学意义？5.什么是蛋白质泛素化？其生物学意义是什么？6.蛋白质纯化的方法？7.MicroRNA是什么？它如何发挥作用？8.什么是全基因组关联研究（GenomeWideAssociationStudies,GWAS）？其研究目的是什么？9.分子生物学研究为什么需要模式生物？三．问答题：（10分*4）1.人体不同部位的细胞其基因组相同，为什么表达蛋白质的种类和数量不同？2.用分子生物学知识，谈谈疾病发生机制？3.有一块肿瘤组织及癌旁组织，设计一个实验证明细胞内蛋白质在肿瘤发生发展中的作用？4.目前，基因靶点研究已成为新药开发的用药部分，结合目前药物靶点在新药开发中的应用，谈谈你的建议和观点？2011浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题回忆一、英文名解二、1、冈崎片段：2、反式作用因子：3、多克隆位点：4、microRNA：5、分子伴侣：二、简答1、蛋白质四级结构。2、真核转录调控点。3、表观遗传学调控染色质。4、真核RNA聚合酶类型及作用。5、基因突变。6、组学概念及举例。7、简述兔源多克隆抗体的制备。8蛋白与蛋白相互作用的研究方法三、问答1、蛋白质的修饰定义，类型及功能。2、非受体酪氨酸磷酸酶在乳腺恶性肿瘤中升高，请设计实验探讨此酶在恶变、转移中的作用。3、模式生物定义，为何医学需要模式生物。4、结合自身，分子生物学在医学中的应用。2010浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题名解1.基因与基因组：2.基因诊断：3.半保留复制：4.疾病模型与模式：5.ncRNA简答题：1.为什么个体基因型可以用于健康风险预测？2.蛋白质哪些理化性质可以用于检测和鉴定？3.蛋白质非共价键作用包括？蛋白质相互作用机制？4.细胞死亡的方式？5.肝细胞对医学的作用？6.基因转录、翻译和基因表达的区别？7.DNA损伤类型、检测方式？8.蛋白质为什么能够细胞定位？怎样检测蛋白质定位？9.为什么同一个体的细胞基因组相同，蛋白质组不同？怎样检测蛋白质组差异？问答题：1.谈谈转化医学的定义?你对转化医学研究有何建议？2.表观遗传机制？如何研究？有何意义？3.设计一个实验说明信号传导的过程？（研究信号通路，信号从细胞外传至细胞内，往往是形成一个复合物，从而引起效应，请你设计一个方法，了解整个信号通路的传递过程）4.端粒和端粒酶为何能获诺贝尔医学奖？2009浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题一、名词解释1、种系分析法（系谱分析）：2、癌基因和抑癌基因：3、顺式作用元件和反式作用因子：4、表观遗传学（遗传表观学性状）：5、基因表达：二、简答1、试述基因、基因组，蛋白质和蛋白质组。2、举例说明蛋白质之间相互作用的研究方法有哪些？3、什么是基因表达及其调控机制？（基因表达的主要过程及调控的主要位点？）4、设计一个实验以证明DNA是遗传物质。5、基因操作中的常用工具有哪些？6、举例说明蛋白质结构与功能的关系。7、蛋白质翻译后加工的内容？8、单核苷酸多态性？9、基因突变及生物学意义？10、蛋白质结构与疾病的关系？问答题：1、有一个蛋白X，发现其在血管内皮细胞中与信号转导通路A有密切联系，如何证明在此细胞中与蛋白X相互作用的蛋白。2、HGP已完成，谈谈你对其后续计划的认识。3、根据国内外进展，说明分子生物学与医学的关系.4、结合环境污染，举例说明环境污染与基因的关系说明疾病的发生机制？5、某信号A与血管内皮细胞经蛋白B可发生信号转导，设计一个实验说明细胞内蛋白B发生相互作用的蛋白？2008浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题（甲）一、名词解释1、核糖开关：2、反式作用因子：3、质粒：4、锌指结构：5、分子杂交基因组：6、hnRNA：7、cDNA：8、密码的简并性：9、信号肽：二、简答题（30分）：1、什么是乳糖操纵子，简述乳糖操纵子的正负调节机制？2、简述原核和真核细胞在核酸翻译成蛋白质的过程中的异同点？3、质粒的不相容性和相容性指的是什么？其分子基础机制是什么？4、核酸凝胶电泳的基本原理和方法是什么？5、谈谈你的硕士论文的基本内容，研究方法和结果，有什么收获，打算你的博士生涯如何度过？三、问答题（40分）：1、简述3种由PCR技术衍生出来的技术及其应用？2、试述一条反向遗传克隆功能基因的途径。（同下）3、近年来有些什么分子生物学研究的成果应用到实际应用当中？4、阐述一种细胞信号转导的途径（从接受信号到调控基因表达）。5、给你一个cDNA序列,你如何表达,纯化得到所需要的目的蛋白质？2007浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题（甲）一、名词解释1、质粒：2、密码的简并性：3、信号肽：4、反式作用子：5、基因组：6、hnRNA：7、cDNA：8、结构域：9、EMSA：10、转座子：二、简答题：1、何谓乳糖操纵子，以乳酸操纵子为例说明基因表达与阻遏？2、核酸凝胶电泳的基本原理和方法是什么？（同前）3、简述原核和真核细胞在核酸翻译成蛋白质的过程中的异同点？（同前）4、DNA克隆的筛选方法及原理。5、何谓质粒的不相容性和相容性？其分子基础机制是什么？（同前）三、问答题：1、试述一条反向遗传克隆功能基因的途径。（同前）2、假定事先给你一个cDNA序列，你如何表达、纯化得到目的蛋白质？3、阐述一种细胞信号转导的途径（从接受信号到调控基因表达）（同前）4、ELISA方法的基本原理，方法，及其种类？5、原核生物和真核生物基因结构的差别有哪些？怎样去用实验证明呢？2006浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题及答案一、名词解释：(25%)1、RFLP：限制性片段长度多态性，是由DNA变异(产生新的酶切位点或消除原有的酶切位点)导致在限制性核酸内切酶酶切时产生不同的长度片段。可借助SouthernBlotting或PCR的方法进行检测。2、SSR：简章序列重复多态性，引物是根据微卫星DNA重复序列两翼的特定短序列设计，用来扩增重复序列本身。由于重复的长度变化极大，所以是检测多态性的一种有效方法。其特点包括：一般检测到的是一个单一的多等位基因位点，共显性遗传，故可鉴别杂合子与纯合子；得到的结果重复性很高。3、EST：表达序列标签，是指从不同的组织构建的cDNA文库中，随机挑选不同的克隆，进行克隆的部分测序所产生的cDNA序列。随着高通量测序技术的进步，使人们越来越相信，大规模地产生EST，结合生物信息学的手段，将为人们提供一种快速有效的发现新基因的方法。4、STS：序列标签位点，是由特定引物序列所界定的一类标记的统称，短的在基因组上是可以被唯一操作的序列，因而可以确定在物理图谱上的特定位置。5、CAP：CAP即分解代谢物基因活化蛋白，是一种激活蛋白，因为细菌的许多启动子为弱启动子，本身与RNA聚合酶的作用较弱，在有CAP蛋白这类激活蛋白存在下，可使RNA聚合酶与启动子的亲和力增强，CAP蛋白的活性强烈依赖cAMP。6、AFLP：扩增片段长度多态性，其特点是把RFLP和PCR结合了起来。其基本步骤是：把DNA进行限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCR扩增(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”，用与接头互补的3’—端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增，只有那些与3’—端严格配对的片段才能得到扩增)，再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物，用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。7、SNP：单核苷酸多态性，是一种较为新型的分子标记，其依据的是一位点的不同等位基因之间常常只有一个或几个核苷酸的差异，因此在分子水平上对单个核苷酸的差异进行检测是很有意义的。8、FISH：荧光原位杂交技术，是一种利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进行检测的技术。它将荧光信号的高灵敏度、安全性，荧光信号的直观性和原位杂交的高准确性结合起来，通过荧光标记的DNA探针与待测样本的DNA进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数，从而对染色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断，为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确的依据。9、Genome：基因组，有机体或细胞中的所有DNA，包括核中的染色体和线粒体中的DNA。10、RNAinsituhybridization：RNA原位杂交，是利用cDNA为探针来检测与其互补的mRNA链在细菌或其他真核细胞中的位置，是检测基因组织特性表达的常用方法。11、单克隆抗体：每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成该细胞的子孙，即克隆由许多个被激活B细胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个制造一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。12、基因芯片：所谓基因芯片，是指将大量探针分子固定于支持物上，然后与标记的样品进行杂交，通过检测杂交信号的强弱进而判断样品中靶分子的数量。由于用该技术可以将极其大量的探针同时固定于支持物上，所以一次可以对大量的DNA分子或RNA分子进行检测分析，从而解决了传统核酸印迹杂交，技术复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少、效率