有机化合物命名方法大学

有机化合物命名方法1.烷烃的命名1.1烷基一个烷烃分子从形式上去掉一个氢原子后剩下的基团称为烷基．1.1.1某基：甲基CH3-Me乙基CH3CH2-Et（正）丙基CH3CH2CH2-n-Pr（正）丁基CH3CH2CH2CH2-n-Bu1.1.2异某基:异丙基(CH3)2CH-i-Pr异丁基(CH3)2CHCH2-i-Bu1.1.3仲某基:仲丁基CH3CH2(CH3)CH-s-Bu1.1.4叔某基:叔丁基(CH3)3C-t-Bu叔戊基CH3CH2(CH3)2C-1.2普通命名法按碳原子的数目称：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷、十一烷、十二烷等。直链的称为正某烷，碳链一端带有两个甲基的称为异某烷，有季碳原子的称新某烷，正戊烷异丁烷新庚烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CH31.3衍生物命名法按甲烷的衍生物命名，通常选择连接烷基最多的碳原子作为母体甲烷碳原子．二甲基乙基甲烷二甲基乙基异丙基甲烷CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH3CCH3CH3CH2CH31.4系统命名法IUPAC命名法,InternationalUnionofPureandAppliedChemistry中国化学会1980年“有机化学命名原则”1.4.1选取含碳原子最多支链数目最多的碳链为主链。CH3CCHCH3CH3CH2CH3CH2CH2CH31234561.4.2主链碳原子的位次编号(1)取代基位次最小.例：3-甲基己烷(2)小的取代基列前，相同的取代基合并.例2,2,3-三甲基-3-乙基戊烷CH3CCH2CH3CH2CH2CH3HCH3CCH3CCH2CH3CH3CH3CH2CH3（3）烷基大小顺序(4)支链上还有取代基时，用括号中的数字或带撇数字来标明：例：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷2-甲基-5，5-二-1’，1’-二甲基丙基癸烷CH3CCH3CH3CH3CHCH3CH3CHCH3CHHCH3CHHCHHCH3CHHCHHHCH3CH2CH2CH2CH2CCH2CH2CHCH3CCH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH2CH3IUPAC命名法中取代基按英文字母次序排列用衍生命名法命名下列化合物二甲基二乙基甲烷甲基异丙基异丁基甲烷(CH3)2C(C2H5)2(CH3)2CHCH2CHCH(CH3)2CH3用系统命名法命名下列化合物：(1)3-甲基-3,4-二乙基庚烷(2)2,3,6,7-四甲基辛烷CH3CH2CHCH2CH2CH3C(C2H5)2CH32烯烃的命名2.1烯基乙烯基:丙烯基:烯丙基:2.2衍生物命名法以乙烯为母体，将其他烯烃看成是乙烯的烷基取代物来命名。四甲基乙烯不对称二甲基乙烯对称甲基乙基乙烯CH2CHCH3CHCHCH2CHCH2(CH3)2CC(CH3)2(CH3)2CCH2CH3CHCHCH2CH32.3系统命名法2.3.1选择含双键的最长碳链为主链2.3.2主链编号，使双键的编号尽可能小2.3.3取代基的位次、数目、名称写在烯烃的名称之前，并指出烯烃碳原子的位置。2，4-二甲基-3-己烯2，4-二甲基-2-己烯CH3CHCH3CHCCH3CH2CH3CH3CCH3CHCHCH3CH2CH32.3.4顺反异构体的命名2.3.4.1顺反命名法相同的基团在双键的同侧为顺,异侧为反.顺-2-戊烯反-2-戊烯对于四个基团不相同的烯烃顺反命名法不适用.CH3CH2CCHCH3HCH3CH2CCHCH3HCH3CH2CCCH3CH2CH2CH3H2.3.4.2Z,E命名法1)次序规则(1)原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的列前；同位数按原子量的大小次序排列：I，Br,Cl,S,P,O,N,C,D,H(2)如果与双键碳原子所连接的原子是相同的原子，例如碳原子，则比较下面连接的原子，仍按上述规则进行比较，直至确定出基团的大小。(CH3)3C,(CH3)2CH,(CH3)2CHCH2,CH3CH2CH2,CH3CH2,CH3(3)双键和参键相当与相应的碳原子连接相当于相当于CHCH2CCHCCCHHHCCCCCCHC用Z,E命名下列化合物:(1)(E)-3,4-二甲基-3-己烯(2)(Z)-3-乙基-2-己烯(3)(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(4)(E)-3,4-二甲基-2-戊烯(1)(2)(3)(4)3二烯烃的命名与烯烃相似,但应标明二个双键的位次,称二烯.2,4-己二烯(Z,Z)-2,4-己二烯(Z,E)-2,4-己二烯(E,E)-2,4-己二烯CH3CH=CHCH=CHCH3CH3CCHHCCHCH3HCH3CCHHCCHCH3HCH3CCHHCCHCH3H4炔烃的命名炔烃的命名和烯烃相似，例如：2,2,5-三甲基－3－己炔4－甲基－2－戊炔CH3CCH3CH3CCCCH3HCH3CCCCCC同时含有参键和双键的分子称为烯炔。首先选取含双键和参键的最长链为主链，编号时应使双键和参键的位次最低，位次相同时应以双键的位次为最小。3-乙基－1,3－己二烯－5－炔4-乙基3,5-己二烯-1-炔CCCHCC2H5CHCH2CCCHCC2H5CHCHCH35苯衍生物的命名5.1芳烃的命名1）硝基，亚硝基，卤素只作为取代基：C2H5NO2CH3BrBrCH3CH3CH3CH32当取代基为氨基，羟基，醛基，羧基时作为一类化合物命名：邻甲基苯胺苯酚苯磺酸苯甲酸COOHSO3HOHNH2CH33有多种取代基，选好母体，顺序如下：-NO2，-X，-R，-NH2，-OH，-COR，-CHO，-CN，-CONH2（酰胺），-COX，COOR，-COOH，-SO3H，正离子-N+R3，在这个顺序中排在前面的为取代基。对氯苯酚间氨基苯酚对氨基苯磺酸邻羟基苯甲酸OHCOOHSO3HNH2OHNH2OHCl6稠环芳烃的命名6.1萘6.2蒽6.3菲123456780.1420.1360.142nm0.141123456789100.13990.14360.14330.13660.1419nm123456789107杂环化合物的命名7.1含一个杂原子的五元杂环吡咯噻吩呋喃NHSO7.2含多个杂原子的五元杂环咪唑噻唑噁唑7.3含一个杂原子的六元杂环吡啶喹啉异喹啉ONSNNNH1234523451123456NNN1234512345678123456787.4含多个杂原子的六元杂环嘧啶嘌呤NNNNHNN1234561234568978卤代烃的命名8.1习惯命名法：按烃基的名称命名。氯甲烷溴代异丙烷氯代叔丁烷氯化苄CH3ClCH3CHBrCH3CH3CCH3CH3ClCH2Cl俗称：氯仿对称四氯乙烷不对称四氯乙烷偏（二）氯乙烯均（二）氯乙烯CHCl3CHCl2CHCl2CH2ClCCl3CH2CCl2CHClCHCl8.2系统命名法卤原子为取代基。4-甲基-2-氯己烷3-氯甲基己烷CH3CHCH2CHCH2CH3ClCH3CH3CH2CH2CHCH2CH3CH2Cl卤代芳烃以芳烃为母体，卤原子为取代基：3-溴甲苯1-氯-3-溴苯CH3BrClBr侧链卤代芳烃，以烷烃为母体，卤原子和芳环作为取代基：2-苯基-1-氯丙烷对氯苯溴甲烷CHCH2ClCH3ClCH2Br9脂环烃的命名9.1单环脂环烃环某烷:取代基编号最小,小的基团列前:环某烯,环某炔:官能团为1,2位,取代基尽量小:CH3CH3CH3CH3CH2CH3123456CH2CH312345H3C12345678(1)环上碳原子数――环某烷(2)小的取代基为1位1-甲基-2-异丙基环戊烷1-甲基-4-异丙基环己烷9.2二环脂环烃9.2.1桥环烷烃(1).成环碳原子总数――环某烷，以二环为词头，标出环数(2).编号从桥头开始，经最长的桥至另一桥头碳原子，沿次长的桥回到第一个桥头碳原子，最短的桥上碳原子最后编号(3).中括号中从大到小依次标出桥上碳原子数目，中间用圆点隔开。1,2,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷1,7,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷75432161234567十氢萘，二环[4.4.0]癸烷123456789109.2.2螺环烷烃(1).成环碳原子总数――螺某烷(2).编号从小环开始，经螺原子至大环(3).中括号中标出螺环上除螺原子外碳原子数目，中间用圆点隔开。螺[3.4]辛烷6-甲基螺[4.5]癸烷12345678123456789102,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷CH3CH3CH3CH3H3CCH310醇的命名10.1普通命名法根据与羟基相连的烃基命名，“基”字一般可以省去：异丙醇异丁醇仲丁醇CH3CHCH3OHCH3CHCH2OHCH3CH3CH2CHCH3OH10.2甲醇衍生物命名法三苯基甲醇三乙基甲醇COHCH3CH2CCH2CH3CH2CH3OH10.3系统命名法选择含羟基的最长链作为主链；从离羟基近的一端开始编号。2-甲基-1-丁醇3-甲基-2-丁醇CH3CH2CHCH2OHCH3CH3CHCHCH3OHCH32,3-二甲基-2,3-丁二醇顺-1,4-环己二醇CH3CCCH3CH3CH3OHOHOHOH有其它官能团时，按规定，确定作为取代基还是官能团：次序：正离子、羧酸、磺酸、酸的衍生物、腈、醛、酮、醇、酚、硫醇、胺、醚、硫醚、过氧化物。6-胺基-2-己醇5-羟基己醛CH3CHCH2CH2CH2CH2NH2OHCH3CHCH2CH2CH2CHOOH4-硝基-3-羟基环己甲酸NO2OHCOOH11醛酮的命名11.1系统命名法选择含羰基的最长链。编号从靠近羰基的一端开始。2-甲基丙醛2-苯基丁醛C6H5CHCHOCH2CH3CH3CHCHOCH32-己酮1-环己基-1-丙酮碳原子的位置有时也用希腊字母表示2酮的取代基命名法甲基乙基酮苯乙酮COCH2CH3CH3CO(CH2)3CH3CH3CCH2CH3OCOCH312羧酸的命名12.1羧酸的命名(1)俗名蚁酸，醋酸，草酸，肉桂酸,琥珀酸,马来酸,富马酸等。(2)系统命名法选取含羧基的最长碳链为主链。从羧基碳原子开始编号。2，3-二甲基丁酸，（，-二甲基丁酸）脂肪族二元羧酸：选取含两个羧基的最长链。乙酸顺-丁烯二酸反-丁烯二酸(马来酸)(富马酸)CH3CHCHCOOHCH3CH3COOHCOOHCHCOOHCHCOOHHOOCCHCHCOOH芳香族羧酸：羧基与苯环支链相连的，以脂肪酸为母体，芳基为取代基。苯乙酸3-苯丙烯酸（肉桂酸）芳香族羧酸：羧基与苯环连接的，以苯甲酸为母体，其它基团为取代基命名。如：苯甲酸，对甲苯甲酸等。CH2COOHCHCHCOOHCOOHCOOHH3C13羧酸衍生物的命名酰卤和酰胺按所含酰基命名例：乙酰氯、苯甲酰氯、N-甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺。HCNHCH3OHCN(CH3)2OCH3CClOC6H5CClO酸酐可根据其来源酸命名邻苯二甲酸酐、苯甲酸酐、乙丙酸酐酯根据其组成酸和醇被称为某酸某酯乙酸苄酯、苯甲酸乙酯CCOOOC6H5COC6H5COOCH3COCH3CH2COOCH3COCH2C6H5OC6H5COC2H5O14胺的命名14.1简单烃基组成的胺,按所含烃基的名称命名,如:甲胺二甲胺三甲胺CH3NH2CH3NHCH3CH3NCH3CH3N,N-二甲基苯胺3-氯-N甲基苯胺N(CH3)2ClNHCH314.2二胺或多元胺的第一胺,当氨基连在开链烃基或苯环上时,可称为二胺或多胺,如:乙二胺对苯二胺14.3复杂胺(主要是脂肪胺)按系统命名法命名,烃为母体,氨基为取代基: