2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题(每小题2分，共20分)1.世界上最早的药典是（C）。A.黄帝内经B.本草纲目C.新修本草D.佛洛伦斯药典E.中华药典2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2+KI→KI3，其中碘化钾用作（C）。A.潜溶剂B.增溶剂C.助溶剂D.润湿剂E.乳化剂3.将Span-80（HLB值为4.3）35%和Tween-80（HLB值为15.0）65%混合，此混合物的HLB值为（D）。A.9.7B.8.6C.10.0D.11.26E.7.84.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（C）。A.水B.脂肪油C.聚乙二醇D.液体石蜡E.乙酸乙酯5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（A）。A.助悬剂B.稀释剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（E）。A.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D.紫外线灭菌E.滤过除菌7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C）。A.吸附热原B.吸附杂质C.稳定剂D.吸附色素E.助滤剂8.下列哪个不属于非均相液体制剂（D）。A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.高分子溶液剂E.乳浊液9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E)A.0.2gB.0.35gC.0.38gD.0.52gE.0.48g10.中药散剂的质量检查项目不包括（C）。A.粒度B.外观均匀度C.干燥失重D.水分E.微生物限度11.缓释片制备时常用的包衣材料是（D）。A.CAPB.MCC.HPCD.ECE.HPMC12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（D）A.装量差异B.外观C.微生物限度D.崩解时限E.含量均匀度13.甘油常用作乳膏剂的（A）。A．保湿剂B．防腐剂C．助悬剂D．促渗剂E．增溶剂14.混悬型气雾剂的组成不包括（B）。A.耐压容器B.潜溶剂C.助悬剂D.抛射剂E.阀门系统15.制剂中药物的化学降解途径不包括（C）。A.水解B.氧化C.结晶D.异构化E.脱羧16.构成β-环糊精的葡萄糖分子数是（C）。A．5个B．6个C．7个D．8个E．9个17.具有起浊现象的表面活性剂是（A）。A.吐温-80B.肥皂C.卵磷脂D.司盘-80E.十二烷基硫酸钠18.眼膏剂常用的基质是凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成的混合物，此类基质应采用下列哪种方法灭菌（A）。A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.低温间歇式灭菌法E.过滤除菌法19.软胶囊囊壳的主要成分是（A）。A.明胶B.二氧化钛C.琼脂D.甘油E.山梨醇20.下列哪项不是影响粉体流动性的因素(D)A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入助流剂的影响D.润湿剂E.粒子形态及表面粗糙度21.应用固体分散技术的剂型是（D）。A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸E.膜剂22.制剂中药物的化学降解途径不包括（C）。A.水解B.氧化C.结晶D.异构化E.脱羧23.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（D）A.聚乙二醇B.甘油明胶C.CMCNaD.羊毛脂E.卡波普24.TTS代表（B）。A.药物释放系统B.透皮给药系统C.多剂量给药系统D.靶向制剂E.控释制剂25.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是(E)A.融变时限B.重量差异C.体外溶出试验D.硬度测定E.体内吸收试验26.泡沫气雾剂是（C）。A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.高分子型气雾剂E.两相气雾剂27.药典规定凡检查含量均匀度的散剂，可不必进行（D）。A.干燥失重检查B.微生物限度检查C.外观检查D.装量差异检查E.含量检查28.TTS代表（B）。A.药物释放系统B.透皮给药系统C.多剂量给药系统D.靶向制剂E.控释制剂29.在栓模内涂液体石蜡作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（A）。（2分）A.甘油明胶B.可可豆脂C.半合成棕榈油酯D.半合成山苍子油酯E.半合成椰油酯30.下列关于膜剂的叙述正确的是(AC)（2分）A.膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖B.合成的高分子成膜材料用量多C.合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好D.大剂量的药物也可制成膜剂E.起效慢二、判断题(每小题2分，共20分)1.药物制剂系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。（×）2.CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。（√）3.复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。（√）4.栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。（×）5.泊洛沙姆无昙点。（√）6.制备维生素C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。（√）7.长期试验的为制定药物的有效期提供依据。（√）8.制备包合物常用的包合材料是β-环糊精。（√）9.易溶的刺激性药物不宜制成胶囊剂。（√）10.舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。（×）11.油脂性基质应采用热压灭菌法灭菌。（×）12.注射剂属于液体制剂。（×）13.热原具有耐热性。（√）14.滴眼剂的pH值应该在4.0～9.0之间。（×）15.经皮给药可避免肝脏的首过作用。（√）16.十二烷基硫酸钠具有Krafft点。（√）17.片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。（√）18.制备固体分散体常用的载体材料是β-环糊精。（×）19.制备混悬剂时，为了提高其稳定性常需加入助悬剂。（√）20.F值常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数。（√）21.液体制剂制备时，最常采用的溶剂是水。（√）22.膜剂常用的成膜材料是PVA和EVA。（√）23.中国药典规定，油脂性基质栓剂的融变时限为30min。（√）24.休止角越大，说明摩擦力越小，物料流动性越好。（√）25.散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。（√）26.栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。（×）27.经皮吸收制剂主要由被衬层、药物储库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。（√）28．pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。（√）29.我国工业用标准筛常用“目”表示其筛孔的大小，“目”是指每1平方英寸面积上的筛孔数目。（×）30.油脂性基质的灭菌方法是热压灭菌。（×）三、名词解释（每小题6分，共30分）1．表面活性剂答：表面活性剂(surfactant)，是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两亲性：一端为亲水基团，另一端为疏水基团；亲水基团常为极性基团，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐，羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团；而疏水基团常为非极性烃链，如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。2．置换价答：置换价是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积:药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。3．含量均匀度答：含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。4．休止角答：休止角指在重力场中，粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子之间摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角。测定休止角的方法有两种：注入法和排出法。注入法：将粉体从漏斗上方慢慢加入，从漏斗底部漏出的物料在水平面上形成圆锥状堆积体的倾斜角。排出法：将粉体加入到圆筒容器内，使圆筒底面保持水平，当粉体从筒底的中心孔流出，在筒内形成的逆圆锥状残留粉体堆积体的倾斜角。这两种倾斜角都是休止角，有时也采用倾斜法；在绕水平轴慢速回转的圆筒容器内加入占其容积的1/2-1/3的粉体，当粉体的表面产生滑动时，测定其表面的倾斜角。休止角可以用量角器直接测定，也可以根据粉体层的高度和圆盘半径计算而得，即tanθ=高度/半径。5．药物剂型答：任何药物在供给临床使用前，均必须制成适合于医疗和预防应用的形式，这种形式称为药物的剂型，简称药剂。为了达到最佳的治疗效果，根据用药途径不同，同一种药物还可加工成不同的剂型供临床使用。6．增溶答：增溶作用指在水溶液中非表面活性剂的浓度达到临界胶束浓度时，可使难溶或不溶于水的有机物的溶解度大大增加的现象。增溶能力的大小常以增溶量（每摩尔表面活性剂增溶有机物的量，以克为单位）表示。增溶量与表面活性剂和被增溶物的结构特点、温度、有机和无机添加物的加人等因素有关。增溶作用在乳液聚合、胶束驱油、洗涤作用及某些生理过程中都有重要作用。7．浸出制剂答：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂8．微囊答：微型胶囊，或微囊（Microcapsules），系指固态或液态药物（囊心物，coreorfillmaterial）被囊材（shellmaterial）包裹而成的药库型微型胶囊。微囊中包载的药物可在特定的部位和介质中释放，具有缓释、控释或靶向释放等不同的释药特征。9．临界胶束浓度答：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度（criticalmicelleconcentrationcmc）表面活性剂的表面活性源于其分子的两亲结构，亲水基团使分子有进入水中的趋势，而憎水基团则竭力阻止其在水中溶解而从水的内部向外迁移，有逃逸水相的倾向。这两种倾向平衡的结果使表面活性剂在水表富集，亲水基伸向水中，憎水基伸向空气，其结果是水表面好像被一层非极性的碳氢链所覆盖，从而导致水的表面张力下降。10．药物制剂答：所谓药物制剂，从狭义上来讲，就是具体的按照一定形式制备的药物成品，如阿莫西林胶囊等，从广义上来讲是药物制剂学，是一门学科。根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。药物制剂解决了药品的用法和用量问题。药物制剂对人类起到非常大的意义，具有重大的作用。药物制剂其实就在我们身边。如果我们感冒了，我们会吃一些感冒药，有的人吃的是胶囊的“康泰克”，有的人吃的是片状的“感康”。其实“胶囊”、“片状”这就是药物制剂，药物制剂的作用一般分为两类。药物制剂能为患者减少痛苦，有的人生病了，也不想吃药，因为他讨厌药的苦味，药真的是苦涩难咽.但是一旦把药做成糖衣片的话，这就不同了，避免了让患者饱受苦涩的煎熬。药物制剂能使药物发挥其作为“药物”的作用和效果，胰岛素是一种蛋白质，被人体食用后会分解从而失去效用，但是把胰岛素做成针剂，注射到糖尿病患者的体内，将会对糖尿病患者起到治疗的作用。11．粉体学答：粉体学是研究固体粒子集合体（称为粉体）的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。粉体是无数个固体粒子的集合体的总称，即由粒子组成的整体。这些固体粒子既可以是数毫米的颗粒，也可以是数纳米的粉末。通常所说的“粉”、“粒”都属于粉体的范畴，一般将小于100μm的粒子称为“粉”，大于100μm的粒子叫“粒”。在一般情况下，粒径小于100μm时，容易产生粒子间的相互作用而流动性较差；粒径大于100μm时，粒子自重大于粒子间的相互作用而流动性较好，并成为肉眼可见的“粒”。在制药行业中常用的粒子大小范围通常从药物原料粉的1μm到片剂的10mm.众所周知，物态有三种，即固体、液体、气体。液体和气体具有流动性，而固体没有流动性。但将大块固体粉碎成粒子群之后，则具有与液体相类似的流动性，具有与气体相类似的压缩性，且具有固体的抗变形能力。因此，常把“粉体”视为第四种物态来处理。12．缓释制剂答：缓释制剂（SRP）：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂，但药物从制剂中的释放速率受到外界环境如PH等因素