超临界二氧化碳萃取当归与川芎单复方中的药效成分研究

超临界二氧化碳萃取当归与川芎单复方中的药效成分研究作者：孙永跃学位授予单位：天津大学相似文献(10条)1.会议论文宿树兰.华永庆.段金廒.王言才.鲍邢杰.唐于平当归-川芎挥发性成分与其抗子宫痉挛活性相关性分析2008目的:评价当归-川芎不同配比药对挥发性成分与其抑制小鼠离体子宫平滑肌收缩效应的相关性。方法:采用小鼠离体子宫收缩模型评价当归。川芎不同配比药对挥发性成分的生物效应,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发性成分进行分析鉴定,探讨两者的相关性。结果:离体子宫平滑肌收缩试验表明不同配比当归-川芎药对挥发油对小鼠离体子宫收缩效应强弱依次为:当归-川芎(2:1)＞当归-川芎(3:1)＞当归-川芎(1:1)＞当归-川芎(3:2)；GC-MS分析结果表明：对离体子宫收缩效应最佳的当归-川芎(2:1)药对挥发油中主要成分的比例关系为:(Z)-ligustilide:(Z)-3-butylidenephthalide:4,5-dihydro-3-butylphathalide:(E)-ligustilide:Unknowncompound:8,9-dehydro-Cycloisolongifolene:Neocnidilide:(E)-3-butylidenephthalide(80.75:4.02:2.07:1.66:0.81:0.61:0.53:0.52)。结论:不同配比当归、川芎药对挥发性成分抑制离体子宫平滑肌收缩效应强度不同,可能是由于挥发油中各组成成分比例不同引起；挥发油中以内酯类成分为主,提示该类成分可能为抑制子宫收缩的主要活性成分。2.期刊论文胡大裕.朱景申.常明向当归不同配伍药对当归-川芎与当归-芍药的药代动力学研究-同济医科大学学报2001,30(4)比较当归的不同配伍药对当归-川芎和当归-白芍中阿魏酸在兔体内药代动力学特征,结果显示:不同复方配伍后药物作用的改变同药物体内药代动力学参数的变化有直接关系.提示中药药代动力学可作为研究中药复方配伍关系的一个重要手段,是探讨中医复方用药的内在规律,揭示中医传统用药理论原则科学性的一个有效途径.3.期刊论文徐朝江.孔毅.郑公义.申屠建中.XUChao-jiang.KONGYi.ZHENGGong-yi.SHENTUJian-zhong川芎单煎液和川芎当归共煎液中川芎嗪的含量测定-医药导报2007,26(10)目的比较川芎、当归(不含川芎嗪)单煎和共煎液中川芎嗪含量的变化.方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.waterssymmetryC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温25℃;流动相:水-甲醇,梯度洗脱;流速1mL·min-1,检测波长:298nm.结果川芎嗪回归方程Y=58.4010X+3.9318,r=0.9997,在0.25～25.00μg·mL-1范围内相关性良好,平均加样回收率89.60%,RSD为2.7%.川芎、当归共煎液中川芎嗪含量比川芎单煎液中含量要高.结论两味中药在合煎之后川芎嗪含量明显升高,该法简便、灵敏、准确,可用于测定川芎嗪的含量.4.期刊论文刘玲.范柳.王素春.张旭静.黄久仪.王桂清.孙继虎.王春安川芎、当归、红花和人参萃取液对缺氧海马神经元NMDA受体的抑制-第二军医大学学报2002,23(12)目的:研究川芎、当归、红花和人参萃取液对缺氧海马神经元NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体功能的影响,探讨川芎、当归、红花和人参萃取液保护神经元损伤的机制.方法:采用全细胞膜片钳记录模式记录正常培养10d左右的海马神经元和经缺氧处理的海马神经元NMDA诱发电流;观察0.1%和0.5%的川芎、当归、红花和人参萃取液对NMDA电流的影响.结果:与正常培养10d左右的海马神经元相比,经缺氧处理的海马神经元NMDA诱发电流明显增大,而川芎、当归、红花和人参萃取液可快速、可逆地抑制经缺氧处理的海马神经元NMDA诱发电流.结论:川芎、当归、红花和人参萃取液对缺血缺氧引起的海马神经元NMDA受体活性过度增强有抑制作用,提示川芎、当归、红花和人参萃取液具有保护因NMDA受体过度激活引起的神经元损伤的作用.5.期刊论文张旭静.曹奕丰.冯春红.范柳.王春安.钱国正.闵阳.王桂清川芎、当归萃取液对大鼠血栓形成的影响-中国临床药学杂志2002,11(1)目的:评价川芎、当归萃取液抗血栓形成的作用.方法:采用超临界CO2流体萃取技术,分离出川芎、当归的萃取液.参照动-静脉旁路血栓形成法,建立大鼠血栓形成模型.以不同浓度的川芎、当归萃取液及阳性药物阿司匹林用于实验大鼠3d后,分别测定血栓湿重.结果:川芎、当归萃取液高剂量组(80mgkg-1)和阿司匹林(300mg*kg-1)对照组的血栓湿重显著减少,与溶剂对照比较,P均＜0.05;但2组间比较,P＞0.05;而川芎、当归萃取液20,40mg*kg-1组的血栓湿重与溶剂对照组比较,P均＞0.05.结论:川芎、当归萃取液高剂量对实验性大鼠血栓形成有拮抗作用.6.学位论文秦雯当归和川芎对尾部悬吊大鼠比目鱼肌的影响及其机制研究2008研究背景：大量的研究数据和实验资料表明，在失重和模拟失重条件下，骨骼肌会出现明显的废用性萎缩，不仅对航天员返回时的救生构成严重威胁，而且影响航天员返回地面后的再适应能力，因此，寻找有效的预防和治疗肌萎缩的药物，是航天医学领域亟待解决的重要课题之一。在失重或模拟失重状态下，由于重力作用的减少或消失，肌梭的传入放电减少，肌梭出现明显的退行性改变，这可能是失重性肌萎缩发生的重要原因之一。增加肌梭传入冲动的措施，则可对抗或减缓骨骼肌萎缩。另一方面，失重或模拟失重造成的肌肉萎缩会诱导骨骼肌产生“血瘀样”症状，并且两者互相影响，形成恶性循环。由此，我们认为那些能兴奋肌梭的活血类药物很有可能成为预防和治疗失重性肌萎缩的理想药物。本研究选用前期实验筛选出的可兴奋肌梭的经典活血类药物--当归，以大鼠尾部悬吊建立模拟失重动物模型，观察其对比目鱼肌的形态结构、肌纤维类型的影响，并从血液流变性以及肌梭结构等方面探讨其萎缩机制。此外，本课题组前期已经证实川芎嗪有抗失重性肌萎缩的作用，但是它是否是川芎中抗失重性肌萎缩的主要成分?本次研究将对川芎抗失重性肌萎缩的药效作用进行研究，探讨其主要有效成分是否为川芎嗪。以期为失重性肌萎缩的药物防护提供基础实验资料。目的：观察当归和川芎对模拟失重大鼠比目鱼肌萎缩的影响，并对其影响机制进行初步探讨。检验川芎中抗肌萎缩的主要成份是否为川芎嗪。方法：以大鼠尾部悬吊法建立模拟失重模型。(1)在大鼠尾部悬吊的同时，给予大鼠当归或川芎灌胃，利用光镜及免疫组化等方法分别观察并比较当归和川芎对尾部悬吊大鼠比目鱼肌(soleus，SOL)一般形态结构和肌纤维横截面积(crosssectionalarea，CSA)的影响；(2)应用免疫组织化学方法，观察当归和川芎对模拟失重大鼠比目鱼肌快肌肌球蛋白重链(myosinheavychain，MHC)表达水平的影响；(3)通过测定全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞变形能力等血液流变学指标，观察当归和川芎对尾部悬吊大鼠血液流变性的影响；(4)利用透射电镜观察并比较当归和川芎对尾部悬吊大鼠比目鱼肌肌梭超微结构的影响。结果：1.当归和川芎对尾部悬吊大鼠比目鱼肌形态结构的影响：1)与吊尾灌溶媒组(TS+Ⅵ相比，当归或川芎治疗后，大鼠比目鱼肌肌纤维显微结构紧凑，形态恶化得到改善；2)吊尾同期给予当归治疗，可明显缓解尾部悬吊大鼠比目鱼肌肌纤维横截面积的下降。而川芎的缓解作用有限，提示川芎中对抗失重性肌萎缩的主要有效成分可能是川芎嗪。2.当归和川芎对大鼠比目鱼肌肌球蛋白重链的表达水平和肌纤维类型的影响：1)吊尾灌溶媒组(TS+、^，)的比目鱼肌中快肌肌球蛋白增加显著，而慢肌肌球蛋白亦明显减少；给予当归和川芎治疗后，与溶媒组相比大鼠比目鱼肌中慢肌肌球蛋白重链表达水平显著增加，而快肌肌球蛋白重链表达水平显著减少。2)与吊尾灌溶媒组相比，给药组比目鱼肌中I型肌纤维比例均显著升高，Ⅱ型肌纤维比例均显著降低。3.当归和川芎对尾部悬吊大鼠血液流变性的影响：尾部悬吊14d后，大鼠的全血粘度、血浆粘度、红细胞刚性指数均明显增高，红细胞压积明显下降，提示模拟失重使大鼠的红细胞质量下降，血粘度提高，出现明显的“血淤症”。给予当归或川芎治疗后，全血粘度、血浆粘度、红细胞刚性指数的增高和红细胞压积的下降均得到明显抑制。提示，当归和川芎抗失重性肌萎缩作用的机制之一可能是通过提高红细胞的质量和改善血粘度而实现。4.当归和川芎对尾部悬吊大鼠比目鱼肌肌梭超微结构的影响：与正常组相比，吊尾灌溶媒组大鼠比目鱼肌肌梭超微结构松散，发生退行性变化。与吊尾灌溶媒组(TS+、聊相比，当归或川芎治疗后大鼠比目鱼肌肌梭超微结构紧凑，形态恶化得到改善。提示，当归和川芎抗失重性肌萎缩作用的另一机制可能是通过改善肌梭结构而实现的。结论：(1)当归和川芎对模拟失重所致的大鼠比目鱼肌显微结构的改变均有明显的对抗作用，且当归对尾部悬吊大鼠肌纤维横截面积的减小有明显对抗作用。川芎对尾部悬吊大鼠肌纤维横截面积的减小仅有对抗趋势。因此，川芎嗪可能是川芎中对抗肌萎缩的主要有效成分。(2)当归和川芎对模拟失重所致大鼠比目鱼肌快肌肌球蛋白重链表达水平的升高均有明显的抑制作用。(3)当归和川芎对模拟失重所致大鼠血液粘度、血浆粘度、红细胞压积和红细胞刚性指数等血液流变性的改变有明显的抑制作用。(4)当归和川芎对模拟失重所致大鼠比目鱼肌肌梭超微结构的退行性改变有抑制作用。7.期刊论文丁明玉.马帅武.刘德麟.MingyuDing.ShuaiwuMa.DelinLiu川芎和当归挥发油成分的比较研究-生命科学仪器2005,3(3)采用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析了川芎和当归中的挥发油成分,并对两种药材中挥发油组成的种类和含量的差异做了比较.川芎和当归中挥发油得率分别为0.22%和0.10%,24种主要的挥发油成分得到了鉴定;川芎和当归中最主要的挥发油均为内酯类化合物,但川芎中挥发油成分的种类和含量明显多于当归.这一研究结果为研究川芎和当归药理作用的异同提供了化学基础.8.期刊论文刘晓东.薛玉英.谢林.季慧芳.王广基大鼠灌胃川芎、当归及其复方后阿魏酸的药代动力学-中国药科大学学报2003,34(5)目的:研究大鼠灌胃当归、川芎及其复方(亦称佛手散)后,阿魏酸的药代动力学特性.方法:大鼠灌胃当归、川芎和佛手散煎液后,用HPLC法测定血浆中阿魏酸浓度,估算相应的药代动力学参数.结果:大鼠灌胃当归、川芎和佛手散煎液后5min,血浆中阿魏酸浓度达峰值.3种煎液的阿魏酸半衰期相近(P0.05),分别约为88.5±23.1,70.9±14.3和67.9±22.4min,但cmax和AUC存在显著差异,剂量校正后差异更显著.川芎组血浆中阿魏酸浓度和AUC最高,而佛手散组血浆中阿魏酸浓度和AUC最低.剂量校正后的AUC180分别为4375.8±1663.7,9866.5±2689.5和2084.1±405.9ng*min/ml.cmax分别为108.7±33.4,317±181.3和39.5±17.9ng/ml.结论:阿魏酸在当归、川芎及其复方佛手散中的吸收程度不同.9.期刊论文叶建红对药川芎当归的药理作用与临床运用体会-天津中医2002,19(4)川芎、当归为临床常用补血活血之对药.川芎为伞形科草本植物川芎的根茎,性温味辛,具有活血行气、祛风止痛之功效.主要成分为生物碱、挥发油和有机酸.生物碱部分有川芎嗪和川芎酚,挥发油中含有丁基呋内酯,有机酸主要有阿魏酸和叶酸等.当归为伞形科植物当归的根,性温味甘辛,具有补血、活血、止痛、润肠之功效.主要含挥发油,挥发油主要成分为藁本骨酯,另外还含多种多糖、13种氨基酸、磷脂类、23种无机元素(其中16种为人体必需)、维生素等成分.川芎、当归均含有阿魏酸.10.期刊论文宋金春.代军.以盛.黄岭.SONGJinchun.DAIJun.YISheng.HUANGLing不同比例川芎当归共煎