制氢培训课件

热烈欢迎领导和专家的光临京博石化制氢培训山东京博石化有限公司高洪河一、装置概述1.概述5000m3N/h焦化干气制氢装置由浙江美阳国际石化医药工程设计有限公司承担设计，由中国化学工程第十一建设公司施工。装置由原料气压缩、原料气精制、转化、中变、PSA、锅炉等部分组成.装置能力为5000-5500Nm3/h,装置设计年运转时间为8000小时,年产工业氢3600T。可以满足30万吨/年加氢精制装置需求。装置概算投资4200万元。工程于2004年破土，于2005年9月竣工、投产.工艺原理1.1轻烃蒸汽转化法制氢过程分为原料的净化，烃蒸汽转化，CO中温变换等工艺。1.1.1原料净化时原料气在一定的温度、氢气压力和空速条件下，借助加氢催化剂、脱硫剂、脱氯剂作用，把原料气中硫化物、氯化物脱除，使原料气含硫量降至0.5PPm，含氯量降至0.2PPm，以保护好后续催化剂的正常运行。1.1.2精制原料气在一定压力、温度、空速、水碳比和催化剂作用下，烃和蒸汽进行反应，转化成气体氢和一氧化碳，同时伴生CO2和少量的残余CH4.1.1.3转化气进行中温变换：在一定的温度、压力、空速、水气比和催化剂作用下，将CO与水反应生成氢气和CO2.2.制氢的化学反应机理2.1原料烃中的硫化物以多种形态存在，一般分为无机硫化物和有机硫化物,有机硫化物不能在氧化锌脱硫剂上直接反应被脱除，必须经加氢生成无机硫化物方可被氧化锌脱硫及吸附脱除，有机硫化物在原料中一般由硫醇、硫醚、二硫化物和环状硫化物等，原料气中的硫化物绝大部分是有机硫化物。加氢过程同样是有机氯转变为无机氯，采用高活性的金属氧化物为活性组分，脱氯剂与氯化氢反应，被固定载体上，达到脱出氯化物目的。硫醇加氢:R-SH+H2=RH+H2S硫醚加氢:R-S-R’+H2=RH+R’H+H2S噻吩加氢:C4H4S+4H4=C4H10+H2S二硫化碳加氢：CS2+H2=CH4+H2S氧化锌脱硫：H2S+ZnO=ZnS+H202.2烃类的蒸汽转化是将烃类与蒸汽转化为H2和CO少量残余CH4CH4+H20=CO+H2CO+H20=CO2+H22.3CO中温变换是将转化气中的CO与水蒸气继续反应生成CO2和氢气3.变压吸附（PSA）变压吸附是对气体混合物进行分离提纯的工艺过程，该工艺是多孔性固体物质内部表面对气体分子的物理吸附。混合气体中的杂质组分在高压具有较大的吸附能力，低压下具有较小的吸附能力，就是利用这种原理吸附剂吸附，解析达到循环吸附解析过程分子筛对一般气体分子的吸附顺序:H2N2CH4COCO2活性炭对一般气体吸附顺序:H2N2COCH4CO2生产工艺过程工艺流程简述1.原料气压缩部分来自装置外的焦化干气进入原料油缓冲罐(V4001)，经原料气压缩机(C4001)升压后进入原料预热炉(F4001)，预热至300℃进入脱硫部分。本装置的备用原料为来自装置外的石脑轻油，进入原料缓冲罐(V4002)，经原料泵升压后与装置外来的循环氢混合进料原料预热炉(F4001)，预热至380℃.2.脱硫部分进入脱硫部分的原料气，进入加氢反应器(R4001)，先在加氢催化剂的作用下，发生烯烃饱和反应同时发生有机硫转化反应和有机氯的转化反应，使有机硫转化为无机硫，有机氯转化为无机氯被脱除。然后在进入氧化锌脱硫反应器(R4002A/B)，在此氧化锌与硫化氢发生脱硫反应，脱除原料中的硫，精制后的气体硫含量小于0.5PPm。3.转化部分精制后的原料气在进入转化炉(F4002)之前，按一定的水碳比与3.5Mpa的水蒸气混合，在进转化炉对流段（原料预热段）预热到500℃，由上集合管进入转化炉辐射段。转化炉管内装有催化剂，在催化剂的作用下，原料气与水蒸气发生复杂的转化反应，整个反应过程表现为强吸热过程，反应所需热量由转化炉燃烧气提供。出转化炉的高温转化气经转化蒸汽发生器发生中压蒸汽后，温度降至360-380℃进入中温度变换部分.4.中温变换部分由转化气蒸汽发生器(E4001)来的360-380℃转化气进入中温变换反应器，在催化剂的作用下发生变换反应，将变换气中CO降至3%左右。中变气经锅炉给水第二预热器预热锅炉给水，锅炉给水第一预热器预热锅炉给水，除盐水预热器预热除盐水回收大部分预热后，在经中变器水冷器降温至40℃，并经分水后进入PSA部分。5.PSA部分来自中温变换部分的中变气压力2.45Mpa温度40℃，进入界区后自塔底进入吸附塔T4101A~H中正处于工况塔(始终同时有两台)在其中多种吸附剂的一次选自吸附下，一次性除去氢以外的几乎所有杂质，获得纯度大于99.9%的氢气，经压力调节系统稳压后出界区。轻烃蒸汽转化制氢工艺流程图中变转化稀烃饱和高纯氢气蒸气燃料气PSA原料（天然气干气轻石脑油）确定流程：脱硫典型的制氢装置转化工艺流程图(PSA提纯法）原料烯烃饱和、加氢脱硫原理典型的烯烃、有机硫加氢反应有:乙烯:C2H4+H2→C2H6硫醇:RSH+H2→RH+H2s硫醚:R1SR2+2H2→R1H+R2H+H2S二硫醚:R1SSR2+3H2→R1H+R2H+2H2S噻吩:C4H4S+4H2→C4H10+H2S氧硫化碳:COS+H2→CO+H2S二硫化碳:CS2+4H2→CH4+2H2S氧化锌脱硫原理脱氯原理ZnO(固)+H2S=ZnS(固)+H2O△Ho298=-76.62kJ/mol含烯烃原料：催化干气、焦化干气焦化干气：一般含有13～20%的氢气；5～10%的烯烃（主要为乙烯和丙烯）；其余为甲烷等饱和烷烃，杂质含量中主要为有机硫，经过湿法脱硫后，一般含有50～200ppm的总硫。催化干气：一般含有20～40%的氢气；15～20%的烯烃（主要为乙烯）；15%左右的氮气，其余为甲烷等饱和烷烃，杂质含量中主要为无机硫，经过湿法脱硫后，一般含有10～20ppm的总硫。气体品质：焦化干气由于催化干气4、变温加氢工艺原料预热炉变温加氢反应器绝热加氢反应器氧化锌脱硫反应器绝热加氢工艺流程图原料气去转化炉220℃350～380℃适用原料：烯烃含量不限制1、绝热加氢工艺原料预热炉加氢反应器氧化锌脱硫绝热加氢工艺流程图原料气去转化炉250～390℃320～370℃适用原料：烯烃含量小于7%一下1、转化的基本原理转化型式：一段转化＋二段转化；一段转化烃类水蒸汽转化主要反应有:CnHm+nH2O=nCO+(n+m/2)H2①CO+3H2=CH4+H2O△Ho298=-206kJ/mol②CO+H2O=CO2+H2△Ho298=-41kJ/mol③以甲烷为主的气态烃，蒸汽转化过程较为简单，主要发生上述反应，最终产品气组成由反应②③平衡决定。含烯烃原料：催化干气、焦化干气焦化干气：一般含有13～20%的氢气；5～10%的烯烃（主要为乙烯和丙烯）；其余为甲烷等饱和烷烃，杂质含量中主要为有机硫，经过湿法脱硫后，一般含有50～200ppm的总硫。催化干气：一般含有20～40%的氢气；15～20%的烯烃（主要为乙烯）；15%左右的氮气，其余为甲烷等饱和烷烃，杂质含量中主要为无机硫，经过湿法脱硫后，一般含有10～20ppm的总硫。气体品质：焦化干气由于催化干气蒸汽转化过程反应原理而轻石脑油，由于其组成较为复杂，有烷烃、环烷烃、芳烃等，因此，除上述反应外，在不同的催化床层，还发生高级烃的热裂解、催化裂解、脱氢、加氢、积炭、氧化、变换、甲烷化等反应，最终产品气组成仍由反应②③平衡决定。烃类水蒸汽转化反应是体积增大的强吸热反应，低压、高温、高水碳比有利于上述反应的进行。工程设计选择：高压、高温、低水碳比2、转化温度的选择1)入口温度：500-650°C（取决于原料）对原料的影响对转化反应的影响：降低了转化炉的热负荷对燃料消耗的影响：降低燃料消耗对外输蒸汽的影响：降低外输蒸汽量预转化工艺的应用2)出口温度提高原料的转化率降低残余甲烷含量对转化炉炉管材料的要求目前国内：820-860°C3、水碳比：影响装置能耗和催化剂的积炭3.0-3.5（mol）（PSA工艺流程）4.0-5（mol）（常规工艺流程）4、转化催化剂：国内:Z417W/Z418W；Z413/Z414////Z403国外：ICI/////RNKR。5、炭空速：500-1200h－1（催化剂性能、压降）6、空气预热温度：260-500度六、一氧化碳变换流程的选择1、工艺原理：一氧化碳变换反应是一可逆放热反应:CO+H2O=CO2+H2△Ho298=-41.4KJ/mol2、流程：（1)无一氧化碳变换工艺流程：无变换适用于甲醇装置，不适应于制氢装置和合成氨装置有变换适合于制氢（2）中变＋低变流程：CO0.3%适合于化学净化法制氢工艺和合成氨装置（3)中变流程：适合于PSA净化法制氢工艺;CO3%3、操作条件（1)温度：320-380/390-430°C;(2)压力；（3)水汽比4、变换催化剂：B110、B113、FB123七、主要设备：转化炉4.1转化炉的选择4.1.1炉型选择转化炉为制氢装置的核心设备，其结构形式主要：顶烧炉、侧烧炉、阶梯炉和底烧炉等。圆筒炉和方箱炉。目前广泛应用的炉型只有顶烧和侧烧两种，炉型选择主要取决于下列因素。——转化炉的大小。——应用场合。——燃料种类。5000m3n/h制氢转化炉（顶烧）顶烧炉的特点：1）最适合转化反应的要求2）有利于延长炉管的使用寿命。3）辐射效率高，燃料消耗少。4）烧嘴种类众多，燃料的适应性强。5）烧嘴数量少，易于操作。6）操作弹性大。顶烧炉的特点：7）对流段设置于地面上，与侧烧炉对流段设置在辐射段顶部相比，对流段的安装和检修都较为方便，汽包安装高度亦大大降低。8）由于顶烧炉火嘴较少，便于采用空气预热器，空气经对流段低温热预热后进入火嘴助燃，可节省燃料消耗。9）顶烧炉因火嘴集中，能量大、数量少更适合于燃烧低热值的PSA脱附气。放映完毕