第2节 紫外可见分光光度计

第九章紫外吸收光谱分析一、基本组成二、分光光度计的类型第二节紫外—可见分光光度计可见光的颜色和互补色：在可见光范围内，不同波长的光颜色是不同的。平常所见的白光（日光、白炽灯光等）是复合光，它是由各种颜色的光按一定比例混合而得的。利用棱镜等分光器可将它分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等不同颜色的单色光。白光除了可由所有波长的可见光复合得到外，还可由适当的两种颜色的光按一定比例复合得到。能复合成白光的两种颜色的光叫互补色光。物质的颜色与吸收光的关系：当白光照射到物质上时，如果物质对白光中某种颜色的光产生了选择性的吸收，则物质就会显示出一定的颜色。物质所显示的颜色是吸收光的互补色。/nm颜色互补光400-450紫黄绿450-480蓝黄480-490绿蓝橙490-500蓝绿红500-560绿红紫560-580黄绿紫580-610黄蓝610-650橙绿蓝650-760红蓝绿物质颜色吸收光物质颜色吸收光颜色波长范围（nm）颜色波长范围(nm)黄绿紫400～450紫绿560～580黄蓝450～480蓝黄580～600橙绿蓝480～490绿蓝橙600～650红蓝绿490～500蓝绿红650～760紫红绿500～560用分光光度计进行吸收光谱分析方法称作分光光度法（Spectrophotometry).一、基本组成光源单色器样品室检测器显示1.光源在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。可见光区：钨丝灯作为光源，发射波长范围在360-2500nm，其中最适用范围360-1000nm紫外区：气体放电光源，如氢、氘灯。发射波长范围在160-500nm，最适用范围180-350nm的连续光谱。2.单色器将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任波长单色光的光学系统。①入射狭缝：光源的光由此进入单色器；②准光装置：透镜或反射镜使入射光成为平行光束；③色散元件：将复合光分解成单色光；棱镜或光栅；④聚焦装置：透镜或凹面反射镜，将分光后所得单色光聚焦至出射狭缝；⑤出射狭缝。3.样品室样品室放置各种类型的吸收池（比色皿）和相应的池架附件。吸收池主要有石英池和玻璃池两种。在紫外区须采用石英池，可见区一般用玻璃池。4.检测器利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号，常用的有光电池、光电管或光电倍增管。5.结果显示记录系统检流计、数字显示、微机进行仪器自动控制和结果处理二、分光光度计的类型1.单光束特点：结构简单，价格便宜，适于在给定波长处测量吸光度或透光度，主要适于定量分析。缺点：测量结果受电源波动影响较大，容易造成误差，操作麻烦，不适于定性分析。一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量。经过单色器的光一分为二，一束光通过参比溶液，另一束通过样品溶液，一次测量即可得到样品溶液的吸光度。可以连续地绘出吸收光谱曲线，由于两光束同时分别通过参照池和测量池，因而可以消除光源强度变化带来的误差。特别适合于结构分析。仪器复杂，价格较高。2.双光束3.双波长同一光源被分出两束，分别经过两个单色器，从而可以得到两个不同波长（λ1，λ2）的单色光，它们交替的照射同一溶液，然后经过光电倍增管和电子控制系统，得到信号是两波长吸光度之差∆A（∆A=Aλ1-Aλ2）。优点：①能测定高浓度、多组分混合试样；②测定相互干扰的混合试样时，操作简单，精度高；③无需参比池，因此可以消除因吸收池的参数、位置不同，污垢以及制备参比溶液带来的误差。动画三、仪器可见分光光度计752紫外可见分光光度计UV1100紫外可见分光光度计仪器紫外-可见分光光度计AAS与UV－Vis的比较相同点均属于吸收光谱分析；均服从光吸收定律。（郎伯-比尔定律）不同点AASUV-Vis光谱形状线状光谱带状光谱样品状态蒸气相中的基态原子溶液中的分子仪器光源锐线光源连续光源应用范围无机元素定量分析无机与有机物的定性与定量请选择内容：第一节基本原理第二节紫外-可见分光光度计第三节显色与测量条件的选择第四节分光光度测定方法第五节有机合物紫外光谱解析结束