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第38章抗生素β-内酰胺类抗生素(-lactamantibiotics)讲授内容一、-内酰胺类抗生素的概述二、青霉素类抗生素三、头孢菌素类抗生素临床上最常用的抗菌药物包括:1、青霉素类抗生素2、头孢菌素类抗生素3、非典型的-内酰胺类抗生素4、-内酰胺酶抑制剂化学结构均含有β-内酰胺环,抗菌机制、耐药机制基本相同。一、-内酰胺类抗生素的概述CHOCNHABCSNOCOOHCH3CH3CHCHCRamidasepenicillinase青霉素类:6-氨基青霉烷酸NHR2CSNABOOR1COO-头孢类:7-氨基头孢烷酸1、基本结构β-内酰胺环β-内酰胺环,为抗菌活性之关键。抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成→杀菌激活细菌自溶酶→细菌自溶2、抗菌作用机制粘肽交叉联结粘肽(二糖十肽)细胞壁转肽酶β-内酰胺环+PBPS自溶酶活化抑制×水分内渗菌体膨胀、变形缺损细菌裂解、死亡给药前给药后PG对葡萄球菌的杀菌作用抗菌特点:1.对G+作用强,对G-作用弱2.对繁殖期细菌作用强,对静止期细菌作用弱3.对人和哺乳动物细胞无影响人体细胞没有细胞壁,不受β-内酰胺类抗菌药的影响,故对人体几无毒性G+菌G—菌细胞壁结构粘肽含量高达50%-80%;磷壁酸的结构有利于青霉素进入菌体内;粘肽含量低,只有10%;外膜含有三种多聚物,不利于青霉素进入菌体内;β-内酰胺酶无有胞浆渗透压高低•G+菌与G—菌的比较细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性在临床上非常普遍:1942年青霉素G开始临床使用,1947年就有耐药性的报道了;目前报道60%以上的致病性大肠杆菌对氨苄青霉素耐药。耐药性问题产生水解酶——β-内酰胺酶β-内酰胺酶的“陷阱机制”或“牵制机制”靶位结构PBPs发生改变细菌细胞壁或外膜通透性改变增强药物外排细菌自溶酶减少3、细菌耐药机制二、青霉素类抗生素青霉素化学结构与水解酶作用部位SCCHNCHHCCOH2NCHOCH3CH3COOHABR+•经酰胺酶水解•酰胺酶作用点SCCHNCHHCCOHNCOCH3CH3COOHROHH•经青霉素酶水解•青霉素酶作用点•6氨基青霉烷酸•青霉噻唑酸SCCHNCHHCCOHNCOCH3CH3COOHR•主核•侧链•B•A•A环:噻唑环•B环:内酰胺环分类天然青霉素:从青霉菌的培养液中提取,即生物合成,有F、G、K、X及双氢F等成分,其中以青霉素G性质稳定,抗菌作用强,产量高,用于临床;半合成青霉素:用人工合成的不同基团取代天然青霉素母核上的侧链而获得。青霉素发明者、英国科学家弗莱明澳大利亚物理学家霍华德.弗罗里因进行青霉素化学制剂的研究,而与弗莱明、钱恩同获1945年诺贝尔生理学和医学奖(一)天然青霉素青霉素G(PenicillinG)•第一个用于临床的抗生素•结构:侧链中含有苄基,故又名苄青霉素•性质:不稳定(1)水溶液易失效并产生致敏物,故用前配制;(2)易被酸、碱、醇、重金属离子破坏,避免合用•特点:不耐酸、不耐酶、窄谱【体内过程】1、吸收:不耐酸,口服吸收少,需肌注或静滴;2、分布:主要分布于细胞外液,分布广泛,不易透过血脑屏障,但脑膜发炎时脑脊液可达有效浓度;3、消除:不被代谢,几乎全部以原形从肾脏排泄,90%经肾小管分泌;【抗菌谱】青霉素为窄谱抗生素,对G+菌作用强,对G-菌作用弱,对真菌、病毒、衣原体、支原体、立克次体及寄生虫无效。【抗菌作用】重点【临床应用】敏感菌感染的首选药,但须病人对青霉素不过敏。1.溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎等;草绿色链球菌引起的心内膜炎;肺炎球菌引起的大叶性肺炎、脓胸;脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎,淋球菌引起的淋病;2.白喉、破伤风,但应加用相应抗毒血清以中和外毒素;3.钩端螺旋体病、梅毒、回归热;4.放线菌病5.草绿色链球菌心内膜炎*(常与链霉素合用)【不良反应】重点1.局部反应局部刺激周围神经炎(误注入神经)高钾血症等2.赫氏反应用PG治疗梅毒或钩端螺旋体时,出现症状加剧表现:寒战、发热、咽痛、头痛、心动过速等机理:(1)螺旋体抗原抗体免疫反应(2)短时间内被杀灭的大量螺旋体裂解释放内毒素预防:初次小剂量给药3.过敏反应———主要不良反应注射后1-2周内出现的症状:皮肤过敏反应:药疹、粘膜水肿血清病样反应:关节肿痛、血管神经性视水肿等注射后立即出现的症状:——过敏性休克(5-20min内倒地不起)重点表现喉头水肿、肺水肿致呼吸困难等症血管扩张导致循环衰竭,出现:血压下降、脉搏细弱、心律失常等症中枢神经系统缺氧致昏迷、抽搐等症•过敏反应预防原则•一问•二试•三观察•四治疗过敏性休克抢救原则争分夺秒【药物相互作用】与丙磺舒合用→效能↑与氨基苷类合用→协同,但不能混合静注与抑菌药合用→效能↓不能与重金属,铜、锌、汞配伍不能与氨基酸营养液合用优点:繁殖期杀菌剂,对敏感菌作用强,毒性小,价廉缺点:①不耐酸,口服无效;②抗菌谱窄,对多数G-杆菌无效;③不耐-内酰胺酶,细菌易耐药;④引起过敏反应PG的评价(二)半合成青霉素•耐酸青霉素类•耐酶青霉素类•广谱青霉素类•抗铜绿假单胞菌广谱青霉素•主要作用于G-菌的青霉素1.耐酸青霉素类——苯氧青霉素类青霉素V(penicillinV)非奈西林(phenethicillin)特点:①耐酸不耐酶②可口服③抗菌谱与青霉素同——用于轻症感染2.耐酶青霉素类——异唑类青霉素双氯西林(dicloxacillin)苯唑西林(oxacillin)氯唑西林(cloxacillin)氟氯西(flucloxacillin)特点:①耐酸耐酶②可口服,血浆蛋白结合率高,不易透过血脑屏障③主要用于耐PG的金葡菌感染④双氯西林作用最强3.广谱青霉素类氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林等特点:①耐酸——可口服,②不耐酶——对耐药金葡菌感染无效;③对G-杆菌有效——可用于伤寒、副伤寒以及G-杆菌所致的上呼吸道感染、尿路感染。4.抗铜绿假单胞菌广谱青霉素羧苄西林、替卡西林、磺苄西林、以及阿洛西林和美洛西林等酰脲类青霉素。特点:①不耐酸不耐酶——口服无效,对耐药金葡菌无效;②对大多数G-菌有效;③对铜绿假单胞菌作用强。5.主要作用于G-菌的青霉素美西林、匹美西林、替莫西林等特点:①对G-菌产生的-内酰胺酶稳定,对G+菌作用弱。②窄谱,主要用于G-杆菌所致的尿路感染,对铜绿假单胞菌无效。种类R基代表药特点临床应用耐酸类青霉素V(苯氧青霉素)非奈西林耐酸,但不耐酶,窄谱抗菌活性较青霉素G弱,不宜用于严重感染耐酶类其苄基衍入苯异口恶唑等大分子环(利用空间阻态,保护β-内酰胺环)苯唑西林(新青霉素Ⅱ)双氯西林窄谱、耐酶、耐酸;耐药金葡菌感染广谱类其苄基衍入氨基或羧基(药物易通过G—b细胞壁外膜而进入细胞内)氨苄西林羟氨苄西林(阿莫西林)广谱,耐酸,不耐酶;伤寒、副伤寒、大肠杆菌等G—b感染抗绿脓杆菌广谱类羧苄西林呋苄西林广谱,不耐酶,耐酸性差;大肠杆菌、绿脓杆菌感染(以呋苄西林最强);主要作用于G—菌类美西林替莫西林窄谱,耐酶G—菌感染•常用半合成青霉素的结构、特点及临床应用三、头孢菌素类抗生素是一类广谱半合成抗生素,其母核为7-氨基头孢烷酸(7-ACA),也有一个β-内酰胺环。NHR2CSNABOOR1COO-头孢类:7-氨基头孢烷酸与青霉素相比它有如下特点:1、抗菌谱广,作用强2、对-内酰胺酶稳定,不易耐药3、过敏反应发生率低,约为PG的5-10%4、毒性小,主要为肾毒性头孢菌素的分类根据抗菌谱、对β-内酰胺酶的稳定性以及对G-杆菌的抗菌活性不同,头孢菌素分为四代。1.吸收:一般口服吸收差,需注射给药。但某些如:头孢氨苄、头孢克洛可口服。2.分布:体内分布广泛。第三代、四代头孢菌素穿透力强,分布广,可透过血脑屏障。3.排泄:主要经肾脏排泄。注意:头孢哌酮、头孢曲松主要经胆汁排泄。体内过程1.抗菌谱:前三代对G+菌的抗菌力一代不如一代,对G-菌的抗菌力则一代比一代强。第四代对G+和G-菌作用都很强。2.酶稳定性:对β-内酰胺酶一代比一代稳定。3.肾毒性:对肾的毒性一代比一代低。4.体内分布:第三代和第四代都能透入脑脊液。抗菌作用特点重点1、第一代主要用以治疗耐青霉素的金葡菌及敏感菌所致的轻、中度感染。代表药物头孢噻吩(cefalothin,先锋霉素I)头孢氨苄(cefalexin,先锋霉素IV)——口服头孢唑啉(cefazolin,先锋霉素V)头孢拉啶(先锋Ⅵ、泛捷复)临床应用2、第二代主要用于敏感G+和G-菌,一般G-杆菌感染可作首选药。对绿脓杆菌无效。用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织等感染。代表药物头孢克洛(希刻劳)头孢呋辛酯(西力欣片)头孢孟多——对厌氧菌有效头孢呋辛(西力欣、力复乐、伏乐新、安可欣)口服,吸收率高3、第三代抗菌谱广,抗菌活性强。主要用于重症耐药G-杆菌感染。主要治疗尿路感染,以及危及生命的败血症、脑膜炎、肺炎、骨髓炎等,能有效控制严重的铜绿假单胞菌感染。对肾基本无毒性。代表药物:头孢噻肟(菌必灭)头孢曲松(菌必治):半衰期长,是三代头孢菌素中唯一的一种长效制剂。头孢他定(复达欣):目前临床应用的头孢菌素中对绿脓杆菌活性最强者。头孢哌酮(先锋必):对大肠杆菌高度亲和力,胆汁浓度高。4、第四代主要用于第三代头胞菌素耐药的G-杆菌感染。对绿脓杆菌抗菌效果好,大多数厌氧菌有抗菌活性。无肾毒性。代表药物:头孢甲吡唑头孢吡肟(马斯平):对大肠杆菌、绿脓杆菌、阴沟杆菌、流感杆菌和淋球菌(产酶株)均高效头孢菌素类药物比较药物抗菌谱对-内酰胺酶稳定性肾毒性临床用途第一代~噻吩、~唑啉~氨苄、~拉啶G+菌不稳定较大耐药金葡菌感染第二代~呋辛、~孟多G+菌、G-菌厌氧菌较稳定低G-菌感染第三代~噻腭~他定~曲松~哌酮G+菌、G-菌厌氧菌、绿脓杆菌较高稳定无尿路感染严重感染第四代~吡腭、~匹罗G+菌、G-菌厌氧菌、绿脓杆菌高度稳定无替代第三代用于G-菌感染1.过敏反应:过敏性休克罕见,与青霉素有交叉过敏。2.肾毒性:第一代多见。3.胃肠反应:恶心,呕吐。4.二重感染:长期用第三、四代及其他广谱头孢菌素偶见二重感染或肠球菌,绿脓杆菌,念珠菌的增殖现象。5.“双硫醒”样反应:与乙醇同时应用可产生“醉酒样”反应,服药期间或停药3天内忌酒。不良反应其他-内酰胺类抗生素(一)头霉素类头孢西丁(Cefoxitin)头孢美唑(Cefmetazole)1、抗菌谱广,对G-杆菌作用强,对厌氧菌高敏,对耐甲氧西林金葡菌敏感性差,对铜绿假单孢菌无效;2、用于G-菌和厌氧菌所致的感染(二)氧头孢烯类拉氧头孢(Latamoxef)1、抗菌谱广,作用强、持久,与第三代头孢菌素相似2、对厌氧菌尤其脆弱类杆菌作用强(三)单环-内酰胺类抗生素氨曲南(Azthreonam)1、对G-杆菌高敏,为窄谱杀菌剂2、对G-杆菌产生的-内酰胺酶高度稳定3、用于G-需氧菌所致感染(四)碳青霉烯类亚胺培南(Imipenem)1、抗菌谱广,作用强,对多数G+、G-菌有效,对厌氧菌是-内酰胺类中作用最强者2、不仅对-内酰胺酶高度稳定,且有抑酶作用3、易被肾脱氢肽酶降解,需与此酶的特异性抑制剂西司他丁合用4、临床用于G+、G-菌及厌氧菌所致的感染-内酰胺酶抑制剂克拉维酸(ClavulanicAcid)舒巴坦(Sulbactam)1、本身无或有微弱的抗菌活性,但能抑制-内酰胺酶,保护-内酰胺类抗生素免受水解;2、对质粒编码的-内酰胺酶敏感,对染色体介导的-内酰胺酶作用弱;3、与-内酰胺类抗生素联合用于敏感菌所致的感染头孢西丁(cefoxitin)拉氧头孢(latamoxef)亚胺培南(imipenem)+西司他丁→泰能氨曲南(aztreonam)克拉维酸(clavulanicacid)+阿莫西林→奥格门汀,+替卡西林→泰门汀舒巴坦(sulbactam)+氨苄→优立新,+头孢哌酮→舒巴哌酮(舒普深)三唑巴坦(tazobactam)+哌拉西林→他巴星防治:重在预防详细询问病史;用药前必须皮试;青霉素需现配现用;静脉给药时选用适宜溶媒;注
本文标题:38_β-内酰胺类抗生素 (1)解析
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