备战2018广东高考高考化学优秀模拟题分类汇编+Word版含解析专题20+有机化学综合题

1．【山西大学附属中学2017届3月模块诊断】Q是合成防晒霜的主要成分，某同学以石油化工的基本产品为主要原料，设计合成Q的流程如下(部分反应条件和试剂未注明)：已知：I．钯催化的交叉偶联反应原理(R、R1为烃基或其他基团，X为卤素原子)：R—X＋R1—CH=CH2R1—CH=CH—R＋H—XII．C8H17OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2，其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子。III．F不能与氢氧化钠溶液反应，G的核磁共振氢谱中有3个峰且为对位取代物。请回答下列问题：（1）反应⑤的反应类型为_______________，G的结构简式为_________________。（2）C中官能团的名称是____________________；C8H17OH的名称(用系统命名法命名)为__________________。（3）X是F的同分异构体，X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种，写出X的结构简式：________________________。（4）写出反应⑥的化学方程式：______________________________________________。（5）下列有关B、C的说法正确的是________(填序号)。a．二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色b．二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳c．1molB或C都能最多消耗44.8L(标准状况)氢气d．二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应（6）分离提纯中间产物D的操作：先用饱和碳酸钠溶液除去C和浓硫酸，再用水洗涤，弃去水层，最终通过__________操作除去C8H17OH，精制得到D。【答案】取代反应碳碳双键、羧基2-­乙基­-1-­己醇ad蒸馏【解析】由A、B的分子式及的结构简式C可知，A为CH3CH=CH2，B为CH2=CHCHO，由信息Ⅱ可知，；（5）B为烯醛，C为烯酸，均含碳碳双键，但羧基中的碳2．【成都市第七中学2017届周测（4月15日）】阿斯巴甜（F）是一种广泛应用于食品、饮料、糖果的甜味剂，其结构式为，合成阿斯巴甜的一种合成路线如下：已知：①芳香族化合物A能发生银镜反应，核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢。②③RCNRCOOH④回答下列问题：（1）A的名称为_________，E含有的官能团是_____________。（2）反应①的类型是_________，反应⑤的类型是__________。（3）C和D的结构简式分别是_______、_________。（4）C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种（不考虑立体异构）。①苯环上有两个取代基②能与FeCl3溶液作用显紫色③能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体（5）参照上述合成路线，设计一条由甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线：___________。【答案】苯乙醛氨基、羧基加成反应取代反应6；银镜反应，核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，则A应该为：。则：HOCH2COOH与氨气发生取代反应生成H2NCH2COOH，其合成路线：。3．【龙岩市2017届5月综合能力测试（二）】有机化合物甲有镇咳、镇静的功效，其合成路线如下：已知：（1）A的结构简式为_______。（2）①一⑤中，属于取代反应的是_____________。（3）上述合成路线中，含有-OH的物质是_____（写结构简式）。（4）E一F的化学方程式为________。（5）条件a是_______。（6）有机化合物甲的同分异构体中，属于芳香化合物的有_____种。（7）下列说法正确的是_______A．E有属于酚类的同分异构体B．D、F、X的核磁共振氢谱均只有两组峰，且峰面积之比均为1：lC．B在水中的溶解度比E大D．采用蒸馏方法从反应②的混合物中提纯B（8）以甲苯为原料，其他无机试剂任选，合成，写出合成路线：_________。【答案】①②NaOH/醇22种bcd（2）①一⑤的反应分别是取代反应、取代反应、消去反应、加成反应、消去反应，属于取代反应的是①②。（3）上述合成路线中，含有-OH的物质是、。（4）发生消去反应生成的化学方程式为。（5）发生消去反应生成的条件是NaOH/醇溶液加热。的烃基小于，在水中的溶解度大，故c正确；和互溶，所以采用蒸馏方法提纯，故d正确。（8）根据流程图，以甲苯为原料，合成的合成路线为4．【山西大学附属中学2017届5月模块诊断】某有机物合成路线如下：（1）H中的含氧官能团名称是______．（2）B的名称是______，分子中最多有______个原子共面．（3）反应1的反应类型为______反应，反应2的反应类型为______反应（4）C→D的化学方程式是______．（5）化合物G有多种同分异构体，同时满足下列条件的所有同分异构体的个数是______．①能发生银镜反应和水解反应；②能与FeCl3发生显色反应；③苯环上含有3个不相同的取代基。（6）参照上述合成路线，设计一条由NCCH2CHO为起始原料制备的合成路线：________【答案】羧基乙苯14加成加成─CH2─CH2Br+NaOH△─CH2─CH2─OH+NaBr20学%【解析】比较苯和E的结构简式可知，苯与乙烯发生加成反应生成B为C6H5-C2H5，B与溴发生取代生成C为C6H5-CH2CH2Br，C碱性水解得D为C6H5-CH2CH2OH，D氧化得E，E氧化得F，F与甲醛发生加成生成G，G发生消去反应得H。（1）根据H的结构简式可知，H中的含氧官能团名称是羧基，故答案为：羧基；（2）B为C6H5-C2H5，B的名称是乙苯，分子中与苯环相连的所有原子都共面，乙基中最多3个原子在苯环的面上，所以共有14个原子共面，故答案为：乙苯；14；（3）根据上面的分析可知，反应1的反应类型为加成反应，反应2的反应类型为加成反应，故答案为：。点睛：本题涉及有机化合物之间的转化关系、官能团及性质、有机反应类型、有条件的同分异构体的书写、有机合成等相关知识，明确有机物的官能团及其性质是解本题关键。5．【葫芦岛市2017届第二次模拟考试（5月）】医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：已知:I.M代表E分子结构中的一部分II．请回答下列问题:（1）A属于芳香烃，其结构简式是________。（2）E中所含官能团的名称是__________。（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应①的化学方程式是_________。（4）反应②、③中试剂ii和试剂iii依次是__________。（5）I在一定条件下可形成高分子化合物，其化学方程式为_________。（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有_____种。A．为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基B．与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应（7）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷()，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件):__________。【答案】氨基、酯基酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液6【解析】根据A→F可知，A为甲苯，甲苯在浓硝酸和浓硫酸，加热发生硝化反应，结合E的结构可知，生成的B为对硝基甲苯，B被高锰酸钾氧化生成对硝基苯甲酸C，C与乙醇反应生成对硝基苯甲酸乙酯D，根据信息II，D被还原为对氨基苯甲酸乙酯；根据J的结构可知，甲苯与氯气在催化剂作用下反应生成对氯甲苯，由于酚羟基溶液被氧化，因此需要显将甲基氧化为羧基，因此对氯甲苯首先被高锰酸钾氧化生成对氯苯甲酸，再在氢氧化钠溶液中水解生成对羟基苯甲酸，最后与乙醇酯化生成J。（1）A属于芳香烃，根据A→F可知，A为甲苯，结构简式为，故答案为：；（2）E为对氨基苯甲酸乙酯，所含官能团有氨基、酯基，故答案为：氨基、酯基；（3）C为对硝基苯甲酸，能与NaHCO3溶液反应放出二氧化碳，对硝基苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成对硝基苯甲酸乙酯，反应的化学方程式为，故答案为：；（4）根据上述分析，反应、、、、，共6种，故答案为：6；（7）以甲苯为起始原料合成亚甲基环己烷()。根据逆向思维，可以首先合成，可以由加成得到合成路线为：，故答案为：。6．【南昌市2017届第三次模拟考试】各地对食品非法添加和滥用添加剂进行了多项整治活动。其中常用的面粉增白剂过氧化苯甲酰()也被禁用。下面是一种以苯为原料合成过氧化苯甲酰的流程：已知：请回答下列问题：（1）工业上物质B主要来源于_____，物质D的名称是_______；每个C分子中最多有____个原子共平面。（2）结合过氧化苯甲酰结构分析，过氧化苯甲酰可以作为增白剂的原因是________。（3）写出反应②的化学方程式________，反应类型为________。（4）某物质F为过氧化苯甲酰的同分异构体，同时符合下列条件的F的同分异构体有______种，请写出其中有三种不同化学环境的氢原子的结构简式:____________。①含有联苯（）结构单元.无其他环状结构②在一定条件下能发生银镜反应③1molF最多可消耗4molNaOH（5）请写出以苯乙烯为原料，合成的流程，无机试剂任选，注明反应条件。____________示例如下：【答案】石油裂解（石油化工）苯甲酸16分子中有过氧键，具有强氧化性取代反应12【解析】根据题中各物质的转化关系，结合信息提示，苯与Br/Fe发生取代反应生成A溴苯，溴苯与B发（3）反应②的化学反应方程式，该反应属于取代反应，故答案为：；取代反应；（4）某物质F为过氧化苯甲酰()的同分异构体，F的同分异构体符合下列条件；①含有联苯结构单元()，无其他环状结构；②在一定条件下能发生银镜反应，说明含有醛基；③1molF最多可消耗4molNaOH，说明酯基水解生成羧基和酚羟基，且含有2个甲酸酯基结构。满足条件的结构有：(●为另一个甲酸酯基可能的位置)5种；5种；2种，共12种；其中有三种不同化学环境的氢原子的结构简式为，故答案为：12；；（5）以苯乙烯为原料，合成，用逆推法可知，要生成羰基和羧基→羰基和醛基→2个羟基→2个卤原子→烯烃的溴代反应，，所以合成路线为：故答案为：。点睛：本题考查有机物推断和有机合成，为高频考点，侧重考查学生分析推断及信息迁移能力、知识综合应用能力，根据反应条件、某些物质结构简式结合题给信息进行推断，难点是有机合成路线设计，需要学生熟练掌握基础知识并灵活运用。7．【太原市2017届第三次模拟】G是医药上常用的一种药剂，合成路线如图所示。其中A是相对分子质量为58的链状烃，其核磁共振氢谱上的峰面积之比为9:1，G为五元环状有机化合物。已知：①R'-CH2-CHO+RCH2-CHO②RCN在酸性条件下水解变成RCOOH（1）D分子中含有的官能团名称是___________。（2）B→D反应过程中涉及的反应类型有_______________。（3）A的结构简式为___________；E的结构简式为______________。（4）F→G的化学方程式为____________。F能发生缩聚反应，则生成链节的主链上有四个碳愿子的高分子化合物的结构简式为_____________。（5）同时满足下列条件G的同分异构体有_______种。（不包括立体异构）①能发生银镜反应；②能与NaHCO3发生反应。其中核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为______________。【答案】醛基取代反应和氧化反应CH(CH3)3HCHO12种。【解析】A是相对分子质量为58的链状烃，其核磁共振氢谱上的峰面积之比为9:1，A的结构简式为（3）A的结构简式为(CH3)3CH；E是甲醛，结构简式为HCHO。（4）→的化学方程式为+H2O。F能发生缩聚反应，则生成链节的主链上有四个碳愿子的高分子化合物的结构简式为。（5）同时满足下列条件G的同分异构体中①能发生银镜反应；②能与NaHCO3发生反应的有，共12种。其中核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为。8．【吉林大学附属中学2017届第七次模拟考试】具有抗菌作用的白头翁素