2016年执业药师-药事管理与法规 模拟卷(二)

药事管理与法规模拟试题（一）一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。1.根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是（）。A、在全国范围内有效B、在颁发机关所在省份内有效C、在取得者的居住地省份内有效D、在取得者的就业所在地有效答案：A解析：《执业药师资格证书》在“全国范围内”有效。P12.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）。A、2年3个月B、3年3个月C、3年6个月D、5年3个月答案：B解析：《执业药师资格制度暂行规定》第16条规定：执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。再次注册者，除须符合第十三条的规定外，还须有参加继续教育的证明。P63.根据执业药师资格制度现行规定，不属于注销注册执业药师情形是（）。A、死亡或被宣告失踪的B、受开除行政处分的C、受行政处罚的D、受行政处罚的答案：C解析：执业药师注册后有下列情况之一的，应予以注销注册：①死亡或被宣告失踪的；②受刑事处罚的；③被吊销《执业药师资格证书》的；④受开除行政处分的；⑤因健康或其他原因不能从事执业药师业务的；⑥无正当理由不在岗执业“超过半年”以上者；⑦注册许可有效期届满未延续的。P74.药品质量特性不包括（）。A、安全性B、经济性C、稳定性D、均一性答案：B解析：药品的质量特性包括：（1）有效性；（2）安全性；（3）稳定性；（4）均一性。P135.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物工作委员会的职能不包括（）。A、确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序B、确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案C、确定国家基本药物制度框架D、制定国家基本药物最高零售指导价格答案：D解析：国家基本药物工作委员会的职能包括：（1）负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题；（2）确定国家基本药物制度框架；（3）确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案；（4）审核国家基本药物目录。P226.应当从国家基本药物目录调出的药品是（）。A、含有国家濒危野生动物药材的药品B、发生严重不良反应的C、主要用于滋补保健作用，易滥用的D、人工饲养或栽培的动植物药材答案：B解析：从国家基本药物目录中调出的情形：（1）药品标准被取消的；（2）国食药监部门撤销其药品批准证明文件的；（3）发生严重不良反应的；（4）根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的。P237.根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求生产、配送、零售企业同时具备的条件是（）。A、应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度B、加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理，保证基本药物质量C、店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用，指导患者合理用药D、食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查答案：A解析：《关于加强基本药物质量监督管理的规定》第15条规定基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度，主动监测、及时分析、处理和上报药品不良反应信息，对存在安全隐患的，应当按规定及时召回。P24P258.根据《2011—2015年》药品电子监管工作规划》正确的是（）。A、首先对基本药物实施全品种电子监管B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管答案：B解析：《2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标：①2012-2015年实现药品制剂（含进口药品）“全品种”电子监管。②在生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上，向零售药店、医疗机构等末端流通使用环节延伸（流通“全过程”）。③)拓展药品电子监管系统的深度应用，充分利用药品电子监管数据，为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务（“大数据”时代）。P279.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）。A、全国零售指导价销售B、零差率销售、在进价的基础上加价5%销售D、在进价的基础上加价10%销售答案：B解析：政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行：“零差率销售”P3010.负责组织国家基本药物制度目录的机关是（）A、卫生计生部门B、中医药管理部门C、商务管理部门D、发展和改革宏观调控部门答案：A解析：卫生计生部门的职责：（1）负责起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划；（2）负责组织推进公立医院改革，建立公益性为导向绩效考核机制；（3）负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度。P3611.根据我国《行政强制法》，下列行为不属于行政强制措施的是（）。A、查封场所B、扣押财物C、冻结存款D、没收非法所得答案：D解析：行政强制措施的种类包括（1）限制公民人身自由；（2）查封场所、设施或者财物；（3）扣押财物；（4）冻结存款、汇款等。P4712.居住在某市A区的公民赵某对该市B区药监部门作出的行政处罚决定不服，要求复议。本案的复议机关是（）。A、A区行政机关B、B区药监部门C、B区人民政府D、A区人民政府答案：C解析：对县级以上各级人民政府工作部门具体行政行为不服的，由申请人选择：（1）可以向该部门的本级人民政府申请行政复议，（2）可以向上一级主管部门申请行政复议。P5213.行政复议机关收到行政复议申请后，应当（）内进行审查，决定是否受理A、3日B、5日C、10日D、15日答案：B解析：行政复议机关收到行政复议申请后，应在“5日内”进行审查：①对不符合规定：决定不予受理，并书面告知申请人；②对符合规定，但是不属于本机关受理的行政复议申请：应当告知申请人向有关行政复议机关提出。P5314.药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）。A、1个月B、3年C、5年D、7年答案：C解析：档案的保存时间为“药物上市”后“至少五年”，易变质的标本等的保存期，应以能够进行质量评价为时限。P6315.开办药品生产企业，应当具备的条件不包括（）。A、具有依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术工人B、具有与相适应的营业场所C、具有与其药品生产相适应的厂房D、具有能对所生产药品进行质量管理必要的仪器设备答案：B解析：开办药品生产企业，应当具备的条件：（1）具有依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术工人；（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（3）具有能对所生产药品进行质量管理和”质量检验的机构”、人员以及必要的仪器设备；（4）具有保证药品质量的规章制度（符合国家发展规划和产业政策）。P7016.药品生产企业不得委托生产的药品是（）。A、中成药制剂B、生物制品C、中成药D、中药饮片答案：B解析：不得委托生产：①麻醉药品②精神药品③药品类易制毒化学品及其复方制剂④医疗用毒性药品⑤生物制品⑥多组分生化药品⑦中药注射剂和原料药。P7917.《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（）。A．使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的B．使用该药品可能引起严重健康危害的C．使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的D．使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的答案：B解析：对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回。P8118．开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《药品销售许可证》D．《药品质量检验报告》答案：B解析：《药品管理法》第14条规定：开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。P8419.根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是（）。、具有保证所经营药品质量的规章制度B、质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域答案：C解析：药品零售企业的设置条件：（1）具有保证所经营药品质量的规章制度；（2）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（3）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域。（4）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证“24小时”供应。P8520.根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》情形不包括（）。A、《药品经营许可证》有效期满未换证的B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财务构成犯罪的C、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或缴销的D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的答案：B解析：注销《药品经营许可证》的情形：（1）《药品经营许可证》有效期届满未换证的；（2）药品经营企业终止经营药品或者关闭的；（3）《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；（4）不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。P8621.根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）。A、通用名称B、常用名称C、化学名称D、商品名称答案：A解析：《药品管理法》第18条规定：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。P10222.《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售（）。A．化学药品B．生物制品C．中成药D．中药材答案：D解析：《药品管理法》第21条规定：城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。P10323.医疗机构首次从供货单位购进药品，原印章证明文件的复印件的保存期不得少于（）。A、1年B、3年、5年D、6年答案：C解析：“首次购药”供货单位原印章的证明文件的复印件的保存期“不得少于5”年。P11124.根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是（）。A、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权C、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方D、执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方答案：C解析：（1）经注册的执业医师：在“执业地点”取得相应的处方权。医师应当在注册的医疗机构“签名留样或专用印章”备案后，方可开具处方。（2）医师取得“麻药和精一”药品处方权后，方可在“本机构”开具处方；“不得”为自己开具该类药品处方。P115P11625.下列选择中关于处方保存的说法错误的是（）。A、急诊处方1年B、儿科处方2年C、麻醉药品3年D、医疗用毒性药品2年答案：B解析：（1）普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；（2）医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；（3）麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。P11926.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行），制剂配发记