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合成氨工艺•主要内容:1、氨合成概述2、氨合成的热力学基础3、氨合成动力学4、原料气的生产与净化5、氨生产全流程1概述一、合成氨的重要性生产氮肥、硝酸盐、胺、纤维、染料等。二、原料路线直接原料:氢和氮以下方法获得粗原料气:氢气、氮气、一氧化碳、二氧化碳22222222222(0.5)23.7623.76(0.25)3.76(0.25)0.53.76(0.25)nmnmCHOCOHCHnHOnCOmnHCONCONCHnmOnmNnCOmHOnmN•粗原料气变换:变换气以氢气、氮气、二氧化碳为主,其中氢分子与氮分子之比为:3:1除杂净化得到合乎要求的氢氮混合气。222COHOCOH三、氨合成原则流程和各化学反应过程相互关系氨合成这一步最困难,工艺条件要求也最严格,是主要化学反应过程,应首先进行优化。2氨合成的热力学基础一、氨合成反应与反应热2230.51.5NHNH二、反应平衡常数3332222220.51.50.51.50.51.5:NHNHNHfpNHNHNHffpKKKffppfK逸度;:逸度系数:与压力无关仅与温度有关。三、影响平衡时氨浓度的因素1、氢氮比R:R=3(此时y最大)2、温度:温度越低,Kp越大。低温催化剂为发展方向。3、压力:压力越大,平衡浓度越大。4、惰性气体含量:有较大的影响。1.522(1)(1)::3piRypKRyypRyyNHi22HNy总压力;y、:、惰性气体的摩尔分数3.氨合成动力学一、催化剂铁催化剂:A10型催化剂:活化能约170KJ/mol,起燃温度370度,耐热温度510度,活性最高时的温度450度左右,粒径2.2~13mm.232322322FeO54~68%FeO29~36%AlO2~4%KO0.5~0.8%CaO0.7~2.5%(FeO,FeO)+H=Fe+HO、、、在加热条件下原料气将铁还原:二、反应动力学2222312()2()()2()3()()()()()()()()()NNHHNHNHNHHNHNHHNH:气体向催化剂表面(内、外)扩散:气体在催化剂表面发生活性吸附气吸附气吸附:吸附的氮、氢发生反应生成氨吸附吸附吸附吸附吸附吸附吸附吸附吸附4:生成的氨从催化剂表33()()NHNH面解吸吸附气5:解吸的氨从催化剂表面向气流主体扩散22322320.50.51.5121.51y:NHNHHNNHHkpkprkpppprkpkppk3NH反应控制阶段取决于反应条件(温度、催化剂颗粒的大小)温度一定:大颗粒为内扩散控制,小颗粒为化学动力学控制。颗粒一定:低温为化学动力学控制,高温为内扩散控制。扩散控制时:扩散系数;:总压力化学动力学控制:远离平衡时:接近平衡时:2k、:正逆反应速度常数;不同粒度催化剂、压力30MPa、空速30000h-1时,不同温度下的反应结果:低温时:化学动力学控制,氨含量不受颗粒大小影响;高温时:内扩散控制,小颗粒催化剂效果较好。4.氨的合成与分离一、工艺条件的优化1、温度:400~510度(可逆放热反应,最快反应速率时的反应温度随转化率的提高而降低)2、压力:加压有利于提高转化率。20世纪:10~15MPa;近年:3~4MPa3、空间速度:气固相催化反应空间速度越大,反应时间越短,生产强度越大。4、氢氮比:氮的活性吸附为合成反应的控制阶段,氮的含量对反应速率影响较大,略低于3可加快反应速率。实践:32MPa、450度、催化剂粒度1.2~2.5mm空速24000(1/h)、R=2.5出口氨浓度最大采取的方法:新鲜原料气比为3,混合后的循环气在合成塔入口的比约为2.8。5、进塔气中的惰性气体含量:一般≤2%6、催化剂颗粒:反应初期:温度440~470度粒径0.6~3.7mm;反应后期:温度420~440度粒径8~16mm二、氨的分离方法:降低温度使氨液化通过气液分离器使液氨与其他气体分离。0.51.90611099.5log4.1856:ypTy未液化的气体中氨的含量四段冷激轴向合成塔•原料气→主进气口→沿环隙至顶部→换热器管间预热420度,与冷激气混合温度降为410度→第一段催化剂床层,温度由410上升到496度再与冷激气混合降至430度,此时NH3%为6.9%→二段、三段、四段→中心管→换热器管内→出塔(130~200度)•径向塔:气体的走向是径向,每段催化剂的厚度只有塔径的30%~70%。•径向塔的优点:1、阻力小:通气面积大、催化剂床层薄;2、空速高;3、催化剂活性高四、合成与分离循环流程一次分离流程只进行压缩和冷却液化分离。适于合成压力较低(约10-15MPa)出塔气中氨%12%二次分离流程适用于压力较高(约30MPa)的场合。处理过程中出塔气氨%≈15%,第一次分离是在水冷的条件下使近一半的氨液化分离出去,气体中剩余的氨%=8%经压缩机升压和氨冷在-5度的条件下进行二次分离。
本文标题:92合成氨工艺
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