2014届高考化学二轮复习课件：专题五 有机化学基础(高考导航+热点题型+热身练习+灵性好题+高频考

专题五选修选考模块第15讲有机化学基础专题五专题五选修选考模块高考导航·方向明方法警示探究热身练习·重真题高频考点·大整合灵性好题·随堂练课后作业·达标准热点题型·全解密专题五选修选考模块高考导航·方向明——名师解读新考纲，探究高考新动向专题五选修选考模块●考纲解读1．有机化合物的组成与结构(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。(2)了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。专题五选修选考模块(4)了解某些有机化合物存在异构现象，能判断一些简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。(5)能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。(6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。专题五选修选考模块2．烃及其衍生物的性质与应用(1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。(2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。(3)举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。(4)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。(5)了解加成反应、取代反应和消去反应。专题五选修选考模块(6)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。专题五选修选考模块3．糖类、氨基酸和蛋白质(1)了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物能源开发上的应用。(2)了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质，氨基酸与人体健康的关系。(3)了解蛋白质的组成、结构和性质。(4)了解化学科学在生命料学发展中所起的重要作用。专题五选修选考模块4．合成高分子化合物(1)了解合成高分子化合物的组成与结构特点，能依据简单合成高分子化合物的结构分析其链节和单体。(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。(3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。(4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。专题五选修选考模块热身练习·重真题——高考真题有灵性，课前饭后碰一碰专题五选修选考模块●真题链接1．(2013·全国课标Ⅰ·38)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：专题五选修选考模块已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1molA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振专题五选修选考模块回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)由B生成C的化学方程式为____________________。(3)E的分子式为________，由E生成F的反应类型为________。(4)G的结构简式为__________________________。专题五选修选考模块(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为__________________________。(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为________________(写结构简式)。专题五选修选考模块解析：从分子式、反应条件、有机物性质以及题给信息入手分析解决问题。(1)1molA充分燃烧可生成72gH2O，其中n(H)＝72g18g·mol－1×2＝8mol，又知芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，设芳香烃A的分子式为CnH8，当n＝8时，Mr＝12×8＋8＝104，符合题意，故A的分子式为C8H8，A与H2O在酸性条件下反应生成B，由反应条件O2/Cu，△知B为醇，C为酮类，则A为苯乙烯。专题五选修选考模块专题五选修选考模块专题五选修选考模块专题五选修选考模块专题五选修选考模块专题五选修选考模块专题五选修选考模块专题五选修选考模块专题五选修选考模块答案：(1)苯乙烯专题五选修选考模块专题五选修选考模块点拨：知识：有机化合物名称、结构、反应类型，化学方程式及同分异构体。能力：熟练运用题给信息、条件、性质分析问题及解决问题的能力。试题难度：中等。专题五选修选考模块2．(2013·全国大纲·30)芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：专题五选修选考模块专题五选修选考模块回答下列问题：(1)A的化学名称是________。(2)由A生成B的反应类型是________。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为________。(3)写出C所有可能的结构简式________。(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线________。专题五选修选考模块(5)OPA的化学名称是________；OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为________，该反应的化学方程式为________。专题五选修选考模块(6)芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚键三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式__________________。专题五选修选考模块解析：根据反应条件，采用正推法推断各物质结构，根据有机物分子式以及限制条件写出同分异构体的结构简式。(1)根据B中取代基的位置可推知A为邻二甲苯。(2)该反应是取代反应，每个甲基上有2个氢原子被溴原子取代，副反应的产物与B互为同分异构体，可写出结构简式为。(3)C为邻二甲苯的一溴取代产物，是A在Br2/FeBr3的催化作用下发生苯环上的取代反应。专题五选修选考模块专题五选修选考模块答案：(1)邻二甲苯(2)取代反应专题五选修选考模块专题五选修选考模块专题五选修选考模块点拨：知识：分子式、结构简式和化学方程式的书写，有机反应类型的判断，同分异构体的书写。能力：考查考生知识应用能力及对有机物结构的分析推断能力。试题难度：较大。专题五选修选考模块●名校模拟3．(2013·济南市4月模拟·33)姜黄素(C21H20O6)具有抗基因突变和预防肿瘤的作用，其一种合成路线如下：专题五选修选考模块专题五选修选考模块专题五选修选考模块(2)由B→C的化学方程式：_________________。反应A→B的反应条件是________。a．浓硫酸、加热b．NaOH溶液、加热c．银氨溶液、加热d．NaOH乙醇溶液、加热反应①的反应物的原子利用率为100%，该反应的类型是________。专题五选修选考模块(3)写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：________。①苯环上的一氯取代物有2种②遇FeCl3溶液显紫色③1mol该物质在NaOH溶液中水解，最多消耗3molNaOH专题五选修选考模块解析：(2)根据题意可知，有机物A是乙烯与溴水发生加成反应的产物，故A生成B是卤代烃的水解，生成了乙二醇即有机物B，所以乙二醇发生催化氧化生成有机物C即乙二醛，因为反应①中的原子利用率是100%，故反应①是加成反应。(3)因为同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，推知含有酚羟基，又因1mol该物质在NaOH溶液中水解，最多消耗3molNaOH，可推知含有酯基，而且水解后又生成了一个酚羟基，据此推知该有机物的苯环上连有两个原子团—OH、—OOCCH3，且两个原子团间是对位关系。专题五选修选考模块答案：(1)羧基、羟基(2)HOCH2—CH2OH＋O2――→Cu△OHC—CHO＋2H2Ob加成反应(3)专题五选修选考模块点拨：本题考查有机物的合成，考查考生应用有机物的性质灵活解决问题的能力。难度中等。专题五选修选考模块4．(2013·长沙市模拟(三)·38)利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，BAD的结构简式为专题五选修选考模块BAD的合成路线如下(已知G不能发生银镜反应)：专题五选修选考模块试回答下列问题：(1)Y的官能团是________，写出D的结构简式：_______。(2)上述标序号的反应中属于取代反应的有________(填数字序号)。(3)0.5molBAD最多可与含________molNaOH的溶液完全反应；等物质的量的E分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO3反应时消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是________。专题五选修选考模块(4)同时符合下列四个要求的E的所有同分异构体的结构简式为____________________________________________。①含有苯环②能发生银镜反应，不能发生水解反应③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体与2molNaOH发生反应④核磁共振氢谱有4种峰专题五选修选考模块(5)写出下列反应的化学方程式：反应④：________________________________。B＋G―→H：______________________________。专题五选修选考模块解析：专题五选修选考模块专题五选修选考模块专题五选修选考模块答案：(1)碳碳双键(2)①②⑤(3)32:2:2:1专题五选修选考模块专题五选修选考模块点拨：本题考查有机合成和推断，考查考生对有机合成的综合分析能力。难度中等。专题五选修选考模块高频考点·大整合——核心知识巧记忆，易错常考有妙计专题五选修选考模块●考点整合1．有机物的分类、组成、结构及性质(1)烃及烃的衍生物专题五选修选考模块专题五选修选考模块专题五选修选考模块(2)糖类、油脂、蛋白质的主要性质及应用专题五选修选考模块专题五选修选考模块2.有机化学重要反应类型归纳及判断(1)有机化学的反应类型①取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型专题五选修选考模块②加成反应：有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的物质的反应。加成反应包括加H2、X2(卤素)、HX、HCN、H2O等。③消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HX、NH3等)生成不饱和化合物的反应(消去．．小分子)。专题五选修选考模块④氧化反应：有机物得氧失氢的反应。氧化反应包括：①烃和烃的衍生物的燃烧反应；②烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾反应；③醇氧化为醛或酮；④醛氧化为羧酸等反应。⑤还原反应：有机物加氢去氧的反应。⑥加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应(加．成聚．合)。主要为含双键的单体聚合。专题五选修选考模块⑦缩聚反应：单体间通过缩合反应生成高分子化合物，同时生成小分子(H2O、NH3、HX等)的反应。缩聚反应主要包括酚醛缩聚、醇酸缩聚、氨基酸缩聚等。⑧酯化反应(属于取代反应)：酸(有机羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的反应。⑨水解反应：有机物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的反应。水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解等。专题五选修选考模块⑩裂化反应：在一定温度下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。⑪酯的生成和水解及肽键的生成和水解专题五选修选考模块专题五选修选考模块(2)有机反应类型的判断有机化学反应间的关系，不像无机化学的四种基本反应类型那样完全并列，在它们之间，有包含与被包含，有交叉，也有并列。在诸多有机反应中，取代与加成是最重要的两类。专题五选修选考模块①取代反应：概念的主线是“某些……被其他……代替”，其中“某些”不仅仅是“某一个”。它包括以下几种情况：一个原子被另一个原子或原子团所代替的反应；一个原子团被另一个原子或原子团所代替的反应、几个原子或原子团被一个原子或原子团所代替的反应。硝化、磺化、酯化、卤代烃的水解，糖类、蛋白质的水解，