第二节《有机化合物的结构特点》课件(新人教选修5)

【目标要求】:1.掌握同分异构体、同分异构现象概念2.区别几种情况下的异构关系：碳链异构：由于碳链骨架不同而产生的异构现象位置异构：由于取代基或官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象官能团异构：由于官能团不同而产生的异构现象【重点】有机物的成键特点，同分异构现象【难点】正确书写有机物的同分异构体第二节有机化合物的结构特点[复习]1.为什么碳和氢的化合物种类繁多？2.共价键的形成特点是什么？3.最简单的有机物-甲烷的结构是怎样的?[实验数据]：甲烷分子中有四个C-H键,且键长(1.09×10-10m)、键能(413KJ/mol)、键角(109028，)都相等。从键角看：(A)、(B)有900和1800两种键角，只有（C）符合ABC[归纳甲烷分子的结构特点]:碳与氢形成四个共价键，以C原子为中心，四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构共价键参数键长：键角：键能：键长越短，化学键越稳定决定物质的空间结构键能越大，化学键越稳定共价键参数共价键键能大小（kJ/mol）键长pmC-H413.4109．3N-H100．8O-H46395.8H-F56691.8CH4NH3H2OHF[轨道杂化理论简介]：成键过程中,由于原子间的相互影响,同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道,可以线性组合,重新分配能量和确定空间,组成数目相等的新的原子轨道。[总结]一、有机化合物中碳原子的成键特点:1、碳原子含有4个价电子,可以跟其它原子形成4个共价键；2、碳原子相互之间能以共价键结合形成长的碳链。【问题思考】如果组成物质的分子式相同,形成的分子结构是否相同呢？物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构式相同点不同点沸点36.07℃27.9℃9.5℃分子组成相同，链状结构结构不同,出现带有支链结构2.同分异构体:二、有机化合物的同分异构现象：1.同分异构现象：化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。理解：三个相同：两个不同：分子组成相同、分子式相同、分子量相同结构不同、性质不同3.碳原子数目越多，同分异构体越多:碳原子数12345678910同分异体数1112359183575碳原子数1112….1543472040同分异体数159355….36631962491178805931同分异构现象的种类构造异构碳链异构位置异构官能团异构构型异构顺反异构对映异构构象异构立体异构4.同分异构类型[构造异构]:异构类型示例写同分异构异构体种类产生原因碳链异构碳链骨架(直链,支链,环状)的不同而产生的异构现象。碳碳双键在碳链中的位置不同产生的异构位置异构正戊烷，异戊烷，新戊烷C5H12C4H81-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯C2H6O乙醇，甲醚官能团的种类不同而产生的异构官能团异构[学以致用]判断下列异构属于何种异构？11-丙醇和2-丙醇2CH3COOH和HCOOCH33CH3CH2CHO和CH3COCH34CH3—CH—CH3和CH3CH2CH2CH3CH35CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3位置异构官能团异构官能团异构碳链异构位置异构6.CH3-CH2-CH2-CHOCH3-CH-CHOCH3CH37.CH3CH3BrBr8.9.CH2=CH-CH=CH2与CH3-CH2-CCH官能团异构位置异构碳链异构碳链异构[顺反异构]:C=CabbaC=Cbbaa与【试试看】下列烯烃中哪些存在顺反异构?1.(CH3)2C=CH-CH32.CH3-CH-CH=CH-CH-CH3CH3CH3你认为烯烃要存在顺反异构必须满足什么条件？【对映异构】CH3—C—OHHClHO—C—CH3HCl与[想一想]有机物中存在什么样的碳原子才能有对映异构？长见识下列有机物中具有对映异构现象的中心碳原子。CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3[练习]书写C5H10的同分异构体5.同分异构体的书写：[交流总结]书写同分异构体的有序性—口诀主链由长到短；减碳作支链,支链由整到散；位置由心到边；排布由对到邻再到间。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。或者：“先直链后支链；逐一减作支链；简到繁对称连；挂中间不到端”【练习】书写C7H16的同分异构体1.一直链C7：CC－－－CCC－－CC∣C∣CC－－－CCC－－C2.主链少一个碳C6:HHHHHHHHHCCC－－－－∣∣∣∣∣∣CCC－－∣∣∣∣∣∣－HHHHHC∣∣HH－3.主链少二个碳C5:CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣（1）支链为乙基:×C∣C∣CCC－－－CCC－－C－C∣C∣（2）支链为两个甲基:（2）支链为两个甲基:C∣C∣CC－－CCC－－CC－－CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上C∣C∣CC－－CCC－－C∣C∣两者是一样的两者是一样的CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上B、两甲基在不同一个碳原子上CC－－CCC－－CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣C∣C∣C∣支链邻位支链间位C∣×C∣×C∣×C∣4.主链少三个碳原子C4:CC－－－CCC－－C－CC－CCC－－C∣C∣C∣4、主链少三个碳原子C4:C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（）个（A）2个（B）3个（C）4个（D）5个【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。①按位置异构书写②按碳链异构书写③按官能团异构书写√三、常用化学用语:CC=CHHHHHH结构式CH3CH=CH2结构简式CC=C碳架结构由碳架式省略C后即成;写法:除C原子和与C相连的H省略不写外,其它原子或原子团必须写出;只须写出C与C、C与其它原子间的键线,碳原子多时碳原子间要拐弯写;端点、拐点、交叉点是C----示范,训练)键线式一些有机化合物分子的结构式，结构简式和键线式物质名称分子式结构式结构简式键线式戊烷C5H12丙烯C3H6乙醇C2H6O乙酸乙酯C2H4O2OHOO[书写结构简式的注意点]1.表示原子间形成单键的‘——’可以省略2.C=C、C≡C中的双键和三键不能省略,但是醛基、羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH3.准确表示分子中原子成键的情况:如乙醇的结构简式CH3CH2OH,HO-CH2CH3附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数12345678910同分异体数1112359183575常见的类别异构现象序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和醚4饱和一元脂肪醛酮5饱和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2【随堂练习】1.碳原子最外层含有____个电子，一个碳原子可以跟其他非金属原子形成____个____键，碳原子之间也能以共价键相结合，形成____键____键或____键。2.如果甲烷分子中的四个氢原子被四个CH3—取代,生成物的分子式是_______,生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同？如果生成物中的一个氢被氯原子取代，写出它的结构简式______________。(完全相同,都是在甲基中)C(CH3)4(CH3)3CCH2ClC5H123.下列各组物质中，哪些属于同分异构体?是同分异构体的属于何种异构？①H2N—CH2—COOH和CH3—CH2—NO2②CH3COOH和HCOOCH3③CH3CH2CHO和CH3COCH3④CH3CH2CH2OH和CH3CH2OCH34.写出C4H8的所有同分异构体(烯烃与环烷烃).【作业】：1.复习所讲,阅读p10课本“科学史话”；预习新课2.细读资料《成才之路》相关内容同步完成习题3.课本p11-12/2～5科学史话1874年荷兰化学家范特霍夫（J.H.van’tHoff，1852—1911）和法国化学家列别尔（J.A.LeBel，1847—1930）分别独立地提出了碳价四面体学说，即碳原子占据四面体的中心，它的4个价键指向四面体的4个顶点。这一学说揭示了有机物旋光异构现象的原因，也奠定了有机立体化学的基础，推动了有机化学的发展。1901年诺贝尔化学奖获得者：雅可比·亨利克·范特霍夫送鲜奶的范特霍夫和化学家范特霍夫被人们合并传成了“牧场化学家”。范特霍夫的父亲从这件事中得知儿子很喜欢化学，就从家里让出一间房子作为工作室，专门供儿子做化学实验。从此，范特霍夫就开始“经营”自己的小实验室。他把父母给的零用钱和从其他亲友那里得到的“赞助”积累起来购买了各种实验器具和药品，课作时间从事自己的化学实验。立志当一名化学家，1869年，范特霍夫从鹿特丹五年制中学毕业了。选择什么样的职业呢?在当时，化学作为一门学问已有很多人进行了研究，但是人们普遍认为化学不是一种职业，从事化学的人，还要兼做其他工作才能够维持自己的生活。父亲为了让他多增加一些知识，才支持他做化学实验。要把化学做为一种职业，做一个化学家，父亲就难以同意了。因为这样做恐怕连自己的生活都维持不了。为此，父子俩争辨了多次，但是必须有一个结论才行呀。一天晚饭过后，父子俩又开始讨论这个老话题了。“中学毕业了，你打算上哪个学校?”父亲心平气和地问道。当然，选择学校也就是选择职业了。“学习化学对我比较合适，爸爸，你说对吗?”儿子说出了心里话。父母并不想让他成为一个化学家，而想把他培养成一名工程师。几经周折，范特霍夫进入了荷兰的台夫特工业专科学校学习。这个学校虽然是专门学习工艺技术的，但讲授化学课的奥德曼却是一个很有水平的教授。他推理清晰，论述有序，很能激发起人们对化学的兴趣。范特霍夫在奥德曼教授的指导下进步很快。由于范特霍夫的努力，仅用了2年时间就学完了一般人3年才能学完的课程。1871年，范特霍夫毕业了，他终于说服了父母，可以全力进行化学研究了。为了打好基础，找准研究的方向，必须拜师求教。范特霍夫只身来到德国的波恩，拜当时世界著名的有机化学家佛莱德·凯库勒为师。佛莱德·凯库勒是个传奇的化学家，他在梦中见蛇在狂舞，首尾相接，从而解决了苯环的结构。在波恩期间，范特霍夫在有机化学方面受到了良好的训练。随后，他又前往法国巴黎向医学化学家武兹请教。1874年，回到荷兰，在乌特勒支大学获得博士学位。从此他就开始了更深入的研究工作。范特霍夫首先提出了碳的四面体结构学说。过去的有机结构理论认为有机分子中的原子都处在一个平面内，这与很多现象是矛盾的。范特霍夫的理论纠正了过去的错误。但是这一新的理论却遭到了一些权威人士的反对，当时德国有机化学家哈曼·柯尔比就是其中一个。这位老科学家倚老卖老，根本不愿学习新的东西。在没有认真研究的情况下，就毫无根据地把范特霍夫斥责了一顿。范特霍夫对这位才先生的高论嗤之以鼻，不与其辩论。这一下可气坏了老柯尔比，他跳着脚非要与范特霍夫一比高低。范特霍夫本来就想与这些化学界的权威们争一高低，因为事实是迟早会说话的。既然柯尔比不远千里从德国来到荷兰，那也只好以礼相见了。毕竟范特霍夫是晚辈，当柯尔比气势汹汹地冲进范特霍夫的办公室时，范特霍夫已经恭恭敬敬地等候他了。待柯尔比的火气稍稍减退之后，范特霍夫平心静气地向他陈述了自己的观点，并请柯尔比用事实来批评自己的理论。这位老权威暗暗地吃了一惊，眼前的年轻人非同小可，讲述观点时条理清楚，论证有据，不可不服呀。柯尔比毕竟还是要讲道理、讲事实的。平心而论，范特霍夫的理论是正确的，他刚来时的火气完全消失了，并邀请范特霍夫去普鲁士科学院工作。范特霍夫实事求是、谦虚谨慎的态度使很多人都能心悦诚服地接受他的理论。1901年，瑞典皇家科学院收到的20份诺贝尔化学奖候选人提案中，有11份提名范特霍夫。这一年的诺贝尔化学奖颁发给范特霍夫，他当之无愧。1901年12月10日，对于范特霍夫来说是一个值得纪念的日子，对于人类也是一个纪念的日子，这一天，首次颁发诺贝尔奖，范特霍夫是第一位诺贝尔化学奖的获奖者。非常有趣的是，范特霍夫创立的碳的四面体结构学说并不是获奖原因，而是他的另外两篇著名论文《化学动力学研究》和《气体体