高中生物45总复习：细胞分裂与遗传变异的关系-巩固练习

【巩固练习】一、选择题1．DNA分子经过诱变，某伞下的一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶，该DNA分子连续复制两次，得到的４个子代DNA分子相应位点为上的碱基对分别为U-A、A－T、G－C、C-G，推测“P”可能是()A．胸腺嘧啶B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶腺嘌呤D．胞嘧啶2．一位患者的某细胞内含有48条染色体、48个核DNA分子，且细胞膜开始缢缩，则A.该细胞处于有丝分裂后期B.该细胞正在发生基因重组C.该患者可能是三体综合征D.患者的疾病不会遗传给下一代()3．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另３个精子的基因型分别是()A．Xb、aY、YB．aXb、Y、YC．aXb、aY、YD．AAaXb、Y、Y4．下图是同一种动物的两个细胞分裂图，下列有关叙述不正确的是()A．甲是减数分裂图，乙是有丝分裂图B．该种动物的休细胞中有４条染色体C．甲细胞中染色全、染色单体、DNA的数目依次是２、４、４D．甲的亲代细胞基因型一定是AaBb5．现代遗传学认为，生物性状的遗传实际上是亲代的遗传信息传递给子代，并以一定方式反映到蛋白质分子结构上，代表其具体性状的特定遗传信息包含在()A．受精卵内染色体的特定组合方式中B．染色体上不同基因的相互作用中C．双链DNA分子的碱基序列中D．转运RNA的碱基序列以及蛋白质的氨基酸中6．在一种群中发现一个突变性状，将具有该性状的个体培养到第三代才选出能稳定遗传的突变类型，该突变类型为()A．人工诱变B．隐性突变C．显性突变D．显隐性突变均有７.用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到全两两配对，形成１２对，据些现象可推知产生花药的马铃薯是（）A．二倍体B．三倍体C．四倍体D．六倍体８.小狗的甲状腺激素缺乏有两种原因：一是食物缺碘、二是由于常染色体隐性基因控制的遗传病。下列有关小狗的甲状腺激素缺乏病症的叙述正确的是（）①患病的小狗其双亲有可能都是表现正常的②患病小狗的基因型有嗵不同③正常小狗的基因型有可能不同④正常小狗的双亲有可能都表现为甲状腺激素缺乏病症⑤当食物中缺碘后，就会引起B基因发生突变，使个体基因型改变⑥某个体不携带甲状腺缺陷基因，却因长期食用缺碘食物出现了相应的病症，但此病症通常不会遗传给后代AAAbbA．①②④⑤B．①③④C．①②③D．①②③④⑥９.仅在减数分裂过程中出现，而有丝分裂过程中不出现的选项是（）①分裂间期DNA复制与相关蛋白质合成②同源染色体分开分别进入两个子细胞③联会后非姐妹染色单体发生④姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞A．①④B．③④C．②③D．②④１０.细胞的有丝分裂和减数分裂过程都可能发生可遗传变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B．非同源染色体自由组合，导致基因重组C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D．非同源染色体某片段移接（易位），导致染色体结构变异１１.细胞有丝分裂完成后，平均分配到两个子细胞的物质是（）A．线粒体DNAB．细胞核DNAC．核糖体RNAD．叶绿体DNA１２.某种抗癌药可以抑制DNA的复制，从而抑制癌细胞的增殖，据此判断短期内使用这种药物对机体产生最明显的副作用是（）A．影响神经递质的合成，抑制神经系统的兴奋B．影响胰岛细胞合成胰岛素，糖中代谢紊乱C．影响血细胞生成，使机体白细胞数量减少D．影响脂肪的合成，减少脂肪的贮存二、非选择题１.已知某动物的基因型为AaBbCc，三对基因在细胞内分布的情况如下图所示。请回答问题⑴若减数分裂时发生交叉互换，该动物可产生______种配子，让其与隐性纯合体进行测交，后代的表现型有_____________种；若减数分裂时不发生交叉互换，该动物可产生______种配子，让其与基因型相同的异性交配，后代的表现型可以有_______种。图中所示的细胞，完成减数分裂后，产生的子细胞最多可以有_______种⑵对该动物的性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为红色，等位基因C、c都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞，_____（可以/不可以）确定是否发生交换重组，_____（可以/不可以）确定是否发生染色体结构变异。观察处于减数第二次分裂中期的细胞，可以看到_____个红色荧光点。２.1917年，布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的雌果蝇，并用这种果蝇做了如下图所示的实验：⑴其它实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有。假设缺刻翅是由X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的，与正常翅是一对等位基因控制的相对性状。如果缺刻翅由隐性基因控制，则后代中不应该有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿果蝇出现；如果缺刻翅是由显性基因控制，则后代中应该有＿＿＿＿＿＿＿＿果蝇出现。实验结果与上述假设是否相符：＿＿＿＿＿＿＿。⑵上图所示的实验，子代中的雌雄比例不是1：1，而是2：1，其原因最可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑶布里奇斯认为“X染色体片段缺失”是导致上图所示实验现象的原因。为证实这一猜测，科研工作者对表现型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿的果蝇做了唾腺染色体的检查，显微镜下观察到如下图所示＿＿＿＿＿＿＿＿＿的片段，从而证实了布里奇斯的猜测。⑷布里奇斯利用缺刻翅红眼雌果蝇做了如下实验：根据上图雌性亲本所产生的配子分析，解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。３.人２１染色体上的短串联重复序列（STR、一段核苷酸序列）可作为遗传标记对２１三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个２１三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请回答下列问题。（１）双亲中的２１染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，假设A细胞已进入减数第一次分裂前期，请写出下图中未发生正常分离的一方A-G的基因型（用+、-表示）。（２）２１三体综合个体细胞中，２１染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在中。（３）能否用显微镜检测出２１三体综合征？。请说明理由：【参考答案与解析】一、单选题１.【答案】D【解析】DNA复制时遵循碱基互补配对原则，复制时，发生变异的位点处会有以下变化：U-?U-A?-?U-A、A－T、G－C、C-G所以P可能为C或G。２.【答案】C【解析】由题可知染色体与DNA数目均为４８，比例为１：１，且细胞膜开始缢缩，所以细胞处于有丝分裂１次复制２次复制后期或减数第二次分裂后期，有丝分裂后期细胞中应有９２条染色体，减数第二次分裂后期细胞中应有４６条染色体，所以该细胞处于减数第二次分裂后期，不会发生基因重组；患者的这个细胞中多了２条染色体，如该患者为三体综合征，可能出现这种情况（如下图）：所以该患者可能是三体综合征，所患疾病可遗传给后代。３.【答案】B【解析】本题需综合考虑性染色体和A、a所在的同源染色体在减数分裂时的变化。精原细胞基因型为AaXbY，异常精子为AAaXb，说明减数第一次分裂时A、a基因所在的同源染色体未正常分离且与Xb被分到一起，形成AaXb类型的次级精母细胞，另一个次级精母细胞的类型则为Y。这两个次级精母细胞继续进行减数第二次分裂：Y类型的次级精母细胞正常进行分裂会形成两个Y类型的精子。AaXb类型的次级精母细胞进行分裂时，A基因所在的染色体加倍后未正常分到细胞两极，于是形成的两个精子中，一个便是题中所讲的异常精子AAaXb，另一个则为aXb类型的精子。所以剩余3种精子的类型为aXb、Y、Y。4.【答案】D【解析】甲细胞处于减数第二次分裂中期，最终形成的两个配子的基因型为Ab，亲代细胞基因型不一定为AaBb，如AAbb这样的亲代细胞也能产生基因型为Ab的配子。５.【答案】C６.【答案】Ｃ【解析】该突变性状是自然产生的，不是人工诱变；如果该突变为隐性突变，则突变体一旦出现必为能稳定遗传的纯合子，不需经过三代的筛选，所以应为显性突变。７.【答案】C解析：由题知由花药培养的单倍体植株中染色体成对存在，含两个染色体组，则产生花药的亲本则应含四个染色体组，应为四倍体。注意：题中的单倍体由配子发育而来，虽含两个染色体组，但不能称为二倍体。８.【答案】D【解析】由题“小狗的甲状腺激素缺乏有两种原因：一是食物缺碘、二是由于常染色体隐性基因控制的遗传病”可知小狗的甲状腺激素缺乏病，同时受环境和基因控制，小狗患病可能是因为食物缺碘，也可能因为其基因型为隐性纯合子（aa）。①正确：患病小狗的基因型可能是正常的，其双亲可能都表现正常。②正确：患病小狗的基因型可能正常也可能不正常,它们的基型可能不同。③正确：正常小狗的可能为显性纯合子也可能为杂合子④正确：正常小狗的双亲的基因型可能均正常（Aa或AA），也可能为AA×aa，不论哪种情况，其双亲都可能因为食物缺碘而表现为甲状腺激素缺乏病。⑤错误：食物缺碘会使小狗表现出甲状腺激素缺乏病，但并未诱发基因突变。⑥正确：遗传物质并未发生改变，此病不遗传。９.【答案】C１０.【答案】B【解析】三种可遗传变异中，基因重组仅发生在减数分裂过程中，基因突变和染色体变异既可发生于减数分裂过程，又可发生于有丝分裂过程。１１.【答案】B１２.【答案】C【解析】血细胞的生成需要经过造血干细胞的分裂及分化，分裂过程需进行DNA的复制，而该抗癌药可抑制减Ⅰ减ⅡDNA的复制。二、非选择题１.【答案】（１）８；８；４；６；４；（２）不可以；可以；２【解析】（１）若发生交叉互换，单考虑Bb这一对基因，该动物可产生含B、含b的２种配子，单考虑AaCc这两对基因，该动物可产生含ac、含aC、含Ac、含AC的４种配子，综合考虑，一共可产生８（２×４）种配子。若让该动物与隐性纯合子测交，后代的表现型有８种（只考虑该动物可产生的配子类型即可）。若不发生交叉互换，单考虑Bb这一对基因，该动物可产生含B、含b的２种配子，单考虑AaCc这两对基因，该动物可产生含aC、含Ac的２种配子，综合考虑，一共可产生４（２×２）种配子。让该动物与基因型相同的异性交配，单考虑Bb控制的性状，子代基因型为Bb、B_、bb，将会有两种２种不同的表现因为AaCc这两对基因在一对同源染色体上所以放在一起考虑，子代的基因型为AAcc、AaCc、aaCC，将会有3种不同表现综合考虑，后代的表现型可以有６（２×３）种。（２）因为A与a、B与b、C与c分别被标记为相同的颜色，所以在荧光显微镜下观察不到发生交叉互换后引起的等位基因的位置互换（如下图）。在显微镜下可以观察到染色体结构变异。上图的细胞处于减数第一次分裂，含同源染色体，有４个红色荧光点，到了减数第二次分裂中期，同源染色体已经分离，只能观察到２个红色荧光点。２.【答案】（１）正常翅雄；缺刻翅雄；不相符（２）缺刻翅雄果蝇有致死现象（３）缺刻翅的雌；X染色体配对（４）缺失部分片段的X染色体上含有白眼基因或缺失部分片段的X染色体缺失的部分刚好包括控制眼色的基因【解析】（１）若缺刻翅由隐性基因控制，则设缺刻翅雌果蝇的基因型为XbXb,其后代雄果蝇的基因型均为XbY，不会有正常雄果蝇出现。若缺刻翅由显性基因控制，缺刻翅雌果蝇的子代中雌性的表现为缺刻：正常＝１：１，可知亲代中缺刻翅雌果蝇的基因型为XAXa,后代中应有缺刻翅雄果蝇。（２）由题知雄性个体较少且无缺刻翅性状，则很可能因为缺刻翅雄性个体有致死现象，而导致雌雄比例不是１：１。（３）两条X染色体发生联会时，比较它们的形态，易观察到其是否发生了缺失。所以可通过观察缺刻翅雌果蝇联会配对的两条X染色体来证实布里奇斯的猜测。（４）如果所示：亲本中白眼正常翅雄果蝇的基因型应为：ＸaＹ若亲本中雌性个体缺失部分片段的X染色体上含有白眼基因（左图）或控制眼色的基因刚好在X染色体的缺失部分（右图）这样的X染色体与雄果蝇的Ｘa结合，便会出现白眼缺刻翅雌果蝇。３.【答案】（１）父亲；A:＋＋－－B、C：＋＋、－－Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ：＋＋、０