3.1伴性遗传解题方法

伴性遗传1.人类常见的伴性遗传类型伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传女性患者多于男性;男病其母亲、女儿一定病连续遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性；女病其父亲、儿子一定病隔代遗传红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传只有男性患病连续遗传人类外耳道多毛症伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。B(2009·广东卷，8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4提醒训练2.遗传系谱图中遗传病类型的判断（2）典型系谱图（1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病第二步：确定是否是细胞质遗传病（2）典型系谱图（1）判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。第三步：判断显隐性（3）亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。（图3）（2）双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。（图2）（1）双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。（图1）第四步：确定是否是伴X染色体遗传病②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传（图6、7）①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。（图4、5）（1）隐性遗传病（2）显性遗传病②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。（图9、10）①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8）第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测（1）若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。（2）典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是遗传病，答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是遗传病，答案一般有几种。提醒（2009·江苏卷，33）在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。训练(1)该遗传病不可能的遗传方式是。(2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ-5的女儿的基因型。(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是，则Ⅳ-5的女儿的基因型为。答案(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2)X染色体显性XAXA、XAXa、XaXa(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa适当延伸3．X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位基因。(1)人的性染色体上不同区段图析：(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ－1(伴Y遗传)XYBXYbⅡ－2(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。提醒③若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。②若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。1．人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是__________。这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是________。训练答案1/81/42.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B3.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上，判断的主要依据是。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程__________。答案(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/31∶5(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上（2）常染色体遗传和伴X遗传的判断：三.设计实验判断遗传类型（1）细胞核遗传和细胞质遗传判断：正交和反交实验，观察子代表现型。如果子代表现型一样，则细胞核遗传，如果子代表现型都与母本一致，则细胞质遗传。正交和反交实验，如果子代表现型一样，则常染色体遗传，如果子代表现型不同，伴X遗传。隐雌×显雄，如果子代表现型没有性别差异，则常染色体遗传，如果子代雌性显、雄性隐，则细胞质遗传。①给显隐关系：②未给显隐关系：（1）果蝇对CO2的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下两个实验。实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。实验二将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。①此人设计实验二是为了验证：②若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为_________________。耐受型（雌）×敏感型（雄）控制CO2的耐受性的基因位于细胞质中已知果蝇的长翅（A)和残翅(a)是一对相对性状，且雌雄果蝇均有长翅和残翅的类型。若用一次交配实验即可判断这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型为?交配产生的子代表现型是?残翅雌果蝇和长翅雄果蝇杂交。若子代雄性全为残翅,雌性全为长翅,则基因位于X染色体上.若子代雌雄全为长翅或者雌雄都是有长翅也有残翅,则基因位于常染色体上.已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上？请说明推导过程。【答案】取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇，进行正交和反交（即♀直毛×♂非直毛，♀非直毛×♂直毛），若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。一只雌鼠的一条染色体某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上。选择F1个体杂交最好是（）A.野生型（♀）×突变型（♂）B.野生型（♂）×突变型（♀）C.突变型（♂）×突变型（♀）D.野生型（♀）×野生型（♂）伴X还是伴XY：（1）显×显（2）隐×隐（3）显×隐（4）隐×显♀♂雌：XBXBXBXbXbXb雄：XBYBXBYbXbYBXbYb雄：XBYXbY√√伴X伴XY5.伴X染色体、伴XY判断总结：①多对显雌与显雄一代杂交②多对隐雌与显雄一代杂交。③当不知显隐关系时，也可用纯合子正反交。6.常染色体遗传、伴XY判断雌：XBXBXBXbXbXb雄：XBYBXBYbXbYBXbYbBBBbbb常染色体伴XY杂合子测交