脑脱髓鞘疾病与脑变性疾病影像学表现

第九节脑脱髓鞘疾病与变性疾病一、脱髓鞘疾病概述指一组原因不明，病理上表现为神经髓鞘脱失的NS疾病。分类：（一）先天性：（脑白质营养不良、白质脑病）1、脑脂质沉积病：异染性白质营养不良、球样细胞脑白质营养不良2、嗜苏丹性白质营养不良：先天性皮质外轴索发育不全、Cockayne综合征、新生儿嗜苏丹染色性白质营养不良、肾上腺脑白质营养不良。3、海绵状脑病4、巨脑性婴儿白质营养不良（二）后天性：多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎、急性出血性白质脑炎、弥漫性硬化、同心圆硬化、视神经脊髓炎、脑桥中部髓鞘溶解症、进行性多灶性白质脑病。二、肾上腺脑白质营养不良AdrenoleukodystrophyALD是X染色体连锁隐性遗传性疾病，多见于3-12y男孩。由于酰基辅酶A合成酶缺乏，导致脂肪代谢紊乱。长链脂肪酸（C23-30）在细胞异常堆积，尤其是脑和肾上腺皮质，并造成其破坏，从而产生特征性的脑白质和肾上腺皮质损害的临床症状。病理：大脑白质广泛脱髓鞘，特别是三角区周围、对称性，由后向前发展，可有显著胶质增生，肾上腺皮质萎缩。临床：偏瘫、偏盲、肾上腺皮质功能降低。影像学表现（典型）：CT：平扫：双侧侧脑室三角区周围白质内大片对称性低密度区，病灶内可有不规则钙化。增强扫描活动区可见花边状强化。MRI：1、侧脑室三角区周围长T1长T2信号2、华勒氏变性：80%皮质脊髓束3、增强后所见同CT增强评价：MRCT三、多发性硬化multiplesclerosis,MS又称播散性硬化、岛性硬化，是以病灶多发，病程以缓解与复发为特征的CNS后天性脱髓鞘疾病。中青年女性多见。临床与病理：病理：髓鞘脱失、轴突崩解，炎性细胞浸润，胶质增生，脑萎缩。临床：复杂多变，缓解与复发交替。影像改变与临床不相称是其特点。CSFIgG升高是病变活动的生化指标。影像学表现：CT：1、急性期：脑白质内如半卵圆中心、侧脑室周围、胼胝体等多发低密度灶，边缘欠清，占位轻或无，一般1cm，亦可融合，可无占位征象。增强后见斑点、片状、环行强化，应用激素后不强化。2、稳定期：多发低密度灶，边界清、不强化。3、恢复期：更低密度灶，边界更清、无强化，可见脑萎缩，特别是白质、胼胝体萎缩。MRI：上述部位长T1长T2信号灶，余类似CT所见。典型的MRI表现：紧邻脑室的多发病变垂直于脑室的卵圆形病变脑干和小脑多发病变多发强化病变多数病变紧贴皮质出现新的病变（时间上的不同）典型的MRI表现：脊髓多发病变脑干病变评价：MRI在显示较小病灶，特殊部位如脑干、胼胝体病灶、直角征等方面明显优于CT，其敏感性达100%，因此临床疑本病时应首选MR。本病由于临床和实验室检查无特异指标，诊断主要依据影像所见，特别是MRI。四、急性播散性脑脊髓炎Acutedisseminatedencephalomyelitis,ADEM是发生在某些感染如麻疹、风疹、水痘、腮腺炎、百日咳、流感等疾病而导致中枢神经系统的髓鞘脱失。临床与病理：病理：广泛的炎症－脱髓鞘反应，神经髓鞘肿胀、断裂及脱失，可融合成片；炎性细胞浸润，血管充血，水肿；病变主要位于白质，也可累及灰质及神经根。临床：起病急，以头痛、呕吐为首发症状伴有发热。中枢神经广泛受损症状与体征。影像学表现：CT：1、急性期：皮层下白质脑白质散在低密度区，以侧脑室周围明显，病灶周围可有水肿，增强多无强化。2、慢性期：白质和灰质呈脑萎缩改变。MRI：两侧大脑半球弥漫多发长T1、长T2信号灶，余类似CT所见。诊断与评价：本病影像学缺乏特异性，需结合临床及实验室检查。MRI在显示较小病灶、特殊部位病灶等方面明显优于CT。ADEM治疗后一月复查ADEM治疗前鉴别：需与多发性硬化、进行性多灶性脑白质病鉴别。MS临床上缓解与复发交替，常累及胼胝体，多可鉴别。五、脑变性疾病（一）Alzheimer病，AD阿茨海默氏病（AD）是一种智力缓慢进行性丧失为特征的脑变性疾病，是痴呆病中最常见的类型。由德国精神病医生AloisAlzheimer于1907发现而命名发病：欧美：65岁5%，75岁10%，90岁30%，我国60岁以上人群中本病患者占2.4%。男:女=1:3-5病因及发病机制不十分清楚临床与病理：脑萎缩，重者900g，神经元丧失和胶质增生。可见神经纤维缠结（NFT）、老年斑（变性轴或树突组成）分为6期，见教材p109临床：早老性痴呆或早期发作AD：65岁易发病晚期发作AD：65岁病程6月至10y或更表现：记忆力丧失、抽象思维和计算受损，人格和行为改变为特征影像学表现：CT、MRI：弥漫性脑萎缩，以颞叶前部及海马最明显，颞角扩大、侧裂池显著增宽，呈“剪刀”状。MRI线性测量海马体积萎缩可作为诊断指标。其它主要见脑腔梗，还可用DWI、MRS帮助诊断与鉴别：早期诊断困难，晚期病例根据影像结合临床可诊断。鉴别需与正常老年性变化、Pick病、多发梗死性痴呆。与Pick病常难以鉴别，常经病理才可鉴别。其他鉴别不难。（二）Wilson病又称肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍引起的肝硬化和脑变性疾病，以少年和青年成人多见。临床与病理：病理：三联征：脑豆状核变性、角膜K-F环、肝硬化临床：构音障碍、震颤、手足徐动症、痉挛状态影像学表现：CT：双侧豆状核对称性低密度（变性、胶质增生），其它部位如丘脑、中央灰质（导水管周围）、齿状核亦可见低密度、脑萎缩。壳核新月状低密度区豆状核齿状核对称低密度MRI：其敏感性明显优于CT，几乎所有区域的白质均可累及，依次为：基底节或豆状核、丘脑或脑干、中脑被盖、黑质、红核及导水管周围灰质、齿状核、小脑上脚、中脚。呈对称分布。典型改变为T1等或稍低信号，T2高信号，以FLAIR像为明显1、T2WI高信号为主：最常见：基底节、丘脑2、T1高信号为主：苍白球、合并肝衰时常出现3、T2低信号为主：基底节其它改变：脑萎缩女，15岁。阵发性双手抖动2月余，动作迟缓，无意识流涎1年左右，智力下降，口齿不清半年余。眼科查双眼角膜弹力层边缘约4~5mm棕色环，近角膜缘色深，近瞳孔缘色淡。诊断与鉴别：1.多数青春期发病，多有家族史2.肝功能障碍、神经症状和K－F环3.血清总铜量和铜蓝蛋白降低，尿铜增加4.CT平扫基底节区对称性低密度，伴脑萎缩5.MRI病灶呈高信号评价：MRICT