伴性遗传ppt

第3节性别决定与伴性遗传男扮女装赢得奥运金牌奥运会体育项目为什么要有男女之分？从1994年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的染色体分析仪即可辨别其是真女人还是假女人。这种仪器区别男女的原理是什么？正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图性染色体（决定性别的染色体）常染色体（与性别无关的染色体）一、染色体组型2、性别决定方式（1）XY型♂：XY♀：XX1、性染色体和常染色体性染色体───决定性别的染色体常染色体───与决定性别无关的染色体（2）ZW型：♂：ZZ♀：ZW鸟类、蛾蝶人类体细胞中染色体数：男性体细胞染色体组型：女性体细胞染色体组型：男性配子（精子）染色体组型：女性配子（卵细胞）染色体组型：4644+XY44+XX22+X或22+Y22+X第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100为什么男女的比例接近1:1?精子卵细胞XYXXXYXXXXY1：1子代思考：一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。色盲症的发现英国化学家兼物理学家道尔顿有两个驼峰的骆驼黄5红8你的色觉正常吗？二.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因.XBBbYXbXBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型：男性患者女性患者男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者1、正常女性纯合子与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1配子2、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子XBY女性携带者男性正常XBXBY亲代子代XBXBXBXbXBY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子男性色盲YXBXB女性正常XBXBXbXbXbYXbYXbXBXbXBY女性携带者男性正常1:1XBXbXbXbYXbYXbXBXbXbYXBXbXbY结论:男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙3、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子4、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲配子XbXbXbYXbY结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）三、伴性遗传研究运用有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y例、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1、人类精子的染体组成是------------------------------------（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。