元素无机化学总结

元素无机化学总结学习知识的几个层次了解理解掌握运用性质变化规律与原子结构知识•单质的制备方法和活泼性规律•氢氧化物酸碱性判断和酸强度变化规律•盐的溶解性和盐的水解规律•盐的热稳定性规律•氧化还原性及其规律结构理论原子半径价电子层结构电负性离子极化理论空间构型d-pπ键IAVIIA非金属性高价态氧化物酸性化合物共价性元素变价性增强增强增强增强A族1金属活泼性2氧化物碱性3化合物离子性4高价态稳定性5由亲氧到亲硫6增强增强增强降低B族金属活泼性(氢)氧化物碱性化合物共价性高价态稳定性由亲氧到亲硫降低增强增强增强456•nAnB配位性增加，变价性增加•低价态高价态还原性(还原性+氧化性)氧化性碱性两性酸性弱水解性强水解性离子性共价性金属单质的制备•电解法熔盐IA,IIA,IIIB，Al水溶液Cu(纯),X2•热还原法直接使用还原剂氧化物矿IVB,VB,Cr,Mn,IIIA焙烧后还原硫化物矿Cu,Zn,Cd,Fe,Co…偶联后还原(Si,B),Ti•热分解法Ag,HgIA,IIA•单质强还原性，形成液氨溶液•含氧化合物的生成、种类、溶解性、碱性、氧化性•盐的溶解性、热稳定性、复盐•焰色反应•锂的特殊性，锂镁相似性熔沸点与稳定性的区别：-熔沸点高低是指晶体内各质点间的结合力的大小。-热稳定性是指晶体内各原子间化学键的牢固程度。-原子晶体和离子晶体，它们的热稳定性与熔沸点的高低是一致的。-共价键所形成的分子晶体，热稳定性是指分子内部各原子间化学键的强弱，而熔沸点的高低，是指分子间的作用力大小。破坏前者比破坏后者消耗的能量要高些。离子晶体稳定性的判断规律：--大大小小规则:半径大的正离子和半径大的负离子与半径小的正离子和半径小的负离子结合稳定的规则。--考虑电荷与半径的等效性：正电荷多，意味着失去了较多的电子，其半径必定小；负电荷多，意味着得到了较多的电子，其半径必定大。因此正电荷多的正离子与半径小的负离子结合稳定，负电荷多的负离子与半径大的正离子结合稳定。--未考虑离子极化作用：过渡金属离子；大的阴离子；用于判断离子型化合物的热稳定性和溶解性离子极化作用：阳离子电荷越高，半径越小，极化能力越强；其含氧酸盐越不稳定，分解温度越低。IIIA——缺电子元素，亲氧元素•缺电子元素硼单质，硼氢化物（三中心二电子键），卤化物•硼酸一元弱酸，平面结构，硼珠实验•硼砂水解性——缓冲作用，玻璃态——缩合性，硼珠实验•铝两性元素，卤化物（二聚体，三中心四电子键），强水解性•Tl(III)强氧化性（惰性电子对效应）IVA•碳单质碳、CO的还原性；CO,CO2，H2CO3,M2CO3的结构，性质•硅SiO2的结构，性质;M2SiO3的聚合性、水解性；卤化物的水解性•硅烷、硼烷、碳烷的比较•锡氧化物、氢氧化物两性；盐水解性；Sn(II)还原性•铅氢氧化物两性；难溶性盐；Pb(IV)氧化性VA（-III——+V）•氮元素的成键特征:σ键,π键,离域Π键,配位键•氮化合物的结构：N2，NO2，HNO3，NH3，N3H•亚硝酸及其盐：弱酸性，不稳定性，氧化还原性•硝酸及其盐：强酸性，不稳定性，氧化性•磷元素的成键特征:σ键,d-pπ键,配位键•磷化合物的结构：P4，P4O10，HnPOm，PH3，•亚磷酸及其盐：二元酸，不稳定性•磷酸及其盐：酸性，稳定性，极弱氧化性，聚合性，配位性，盐的难溶性•AsH3的生成和检验:马氏验砷法•As2O3的性质：毒性，微溶于水，两性偏酸•砷酸及其盐：酸性，稳定性，弱氧化性，配位性•M（III）强水解性•Bi（V）强氧化性VIA（-II——+VI）•氧：臭氧和过氧化氢，结构和性质•硫：硫化氢的弱酸性，还原性，沉淀剂硫化物的酸碱性，难溶性，还原性，有色性多硫化合物的不稳定性•二氧化硫和亚硫酸结构酸性，氧化性，还原性，亚硫酸不稳定性•硫酸强酸，吸水性，脱水性，氧化性•过硫酸酸不稳定，强氧化性•硫代硫酸不稳定性，还原性，配位性，VIIA（-1——+VII）•单质氧化性，与水的两类反应•卤化氢制备，酸性，还原性，氢氟酸的特殊性•卤化物还原性，配位性，•含氧酸次卤酸，亚卤酸，卤酸，高卤酸结构，性质变化的规律性重点化合物NaClO,KClO3,KIO3,NaClO4Cu+HNO3Cu2+CuCl32-CuClCu(OH)2Cu(NH3)42+Cu(NH3)2+NH3CuICuOCu2O△△OH-NH3RCHOH2SO4O2HCl+CuH2OKICu(OH)42-IBCuAg→Ag+→AgX→AgL2弱氧化性，强配位性，对光的不稳定性hvIIB•Zn两性，水解性，配位性；有一定共价性•Hg碱性氧化物，Hg(II)和Hg(I)的转化在溶液中，有还原剂存在Hg2+→Hg22+Hg2++Hg→Hg22+有氧化剂、配位剂、沉淀剂时，Hg22+→Hg2+Hg22++S2-→Hg↓+HgS↓Ti,V,Cr,Mn,•TiTiO2两性，稳定；TiCl4水解性，TiO2+溶液中的存在形式，过氧配离子；Ti(III)强还原性•V(V)V2O5两性偏酸性，氧化性，多聚性，溶液中的存在形式VO2+，VO3-，过氧配离子；•CrCr(III)水解性，弱还原性，配位性Cr(VI)难溶盐，强氧化性，配位性，过氧配离子；Cr(III)-Cr(VI)的转化•MnMn(II)稳定，弱水解，弱还原，Mn(IV)不溶于水，两性，强氧化性Mn(VII)酸性，强氧化性，不稳定性，特殊的颜色Fe,Co,Ni•Fe(II)还原性，配位性（不生成氨配离子）•Fe(III)水解性，中强氧化性，配位性（不生成氨配离子）•Co(II)弱还原性，弱水解性，较强的配位性•Co(III)强氧化性，水解性，较强的配位性碱性，氧化剂，强场配体存在，Co(II)→Co(III)水溶液中，4Co3++2H2O→4Co2++O2+4H+•Ni(II)弱还原性，弱水解性，较强的配位性Ln系和Ac锕系•价电子层结构•氧化数•镧系收缩及其影响稳定性•+3氧化数化合物的基本特征强水解性配位多样性