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1有机化学基础反应方程式汇总1.甲烷(烷烃通式:CnH2n+2)甲烷的制取:CH3COONa+NaOHCaO△Na2CO3+CH4↑(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH4+2O2点燃CO2+2H2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。(2)取代反应CH4+Cl2光照CH3Cl(一氯甲烷)+HClCH3Cl+Cl2光照CH2Cl2(二氯甲烷)+HClCH2Cl2+Cl2光照CHCl3(三氯甲烷)+HCl(CHCl3又叫氯仿)CHCl3+Cl2光照CCl4(四氯化碳)+HCl(3)分解反应甲烷分解:CH4高温C+2H22.乙烯(烯烃通式:CnH2n)乙烯的制取:CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O(消去反应)(1)氧化反应乙烯的燃烧:CH2=CH2+3O2点燃2CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(2)加成反应与溴水加成:CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Br与氢气加成:CH2=CH2+H2催化剂CH3CH3与氯化氢加成:CH2=CH2+HCl催化剂CH3CH2Cl与水加成:CH2=CH2+H2O催化剂CH3CH2OH(3)聚合反应乙烯加聚,生成聚乙烯:nCH2=CH2催化剂[CH2—CH2]n适当拓展:CH3CH=CH2+Cl2CH3׀ClCH-׀ClCH2CH3CH=CH2+H2催化剂CH3CH2CH3CH3CH=CH2+HCl催化剂CH3CH2CH2Cl或CH3׀ClCHCH3CH3CH=CH2+H2O催化剂CH3CH2CH2OH或CH3׀OHCHCH3nCH2=CH-CH3催化剂[CH2—׀CH3CH]n(聚丙烯)3.乙炔(炔烃通式:CnH2n-2)乙炔的制取:CaC2+2H2OHCCH↑+Ca(OH)2(1)氧化反应乙炔的燃烧:HC≡CH+5O2点燃4CO2+2H2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(2)加成反应与溴水加成:HC≡CH+Br2CHBr=CHBrCHBr=CHBr+Br2CHBr2—CHBr2与氢气加成:HC≡CH+H2催化剂H2C=CH2图2乙烯的制取图1甲烷的制取注意:烷烃与Cl2制取不了纯净的卤代烃,在四种有机产物中,只有CH3Cl为气体,其它为液体。图3乙炔的制取注意:烷烃与Cl2制取不了纯净的卤代烃,在四种有机产物中,只有CH3Cl为气体,其它为液体。2与氯化氢加成:HC≡CH+HCl催化剂CH2=CHCl(3)聚合反应氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH2=CHCl催化剂[CH2—׀ClCH]n乙炔加聚,得到聚乙炔:nHC≡CH催化剂[CH=CH]n4.1,3-丁二烯与溴完全加成:CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br与溴1,2-加成:CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2Br-CHBr-CH=CH2与溴1,4-加成:CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br5.苯苯的同系物通式:CnH2n-6(1)氧化反应苯的燃烧:2+15O2点燃12CO2+6H2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。(2)取代反应①苯与溴反应(制溴苯)②硝化反应+HO—NO2(硝基苯)+H2O苯硝化反应生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒。③磺化反应+HO—SO3H(苯磺酸)+H2O(3)加成反应(环己烷)6.甲苯(1)氧化反应甲苯的燃烧:CH3+9O2点燃7CO2+4H2O甲苯不能使溴水反应而褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(2)取代反应甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。注意:甲苯在光照条件下发生侧链的取代,而在催化剂条件下发生苯环上的取代。+Br2+HBrFe—Br浓H2SO455~60℃—NO270℃~80℃—SO3H+3H2催化剂△CH3|+3HNO3浓硫酸O2N—CH3|—NO2|NO2+3H2O注意:苯与溴反应,用的是液溴纯即纯溴,不是溴水和溴的有机溶液,催化剂实际是FeBr3。3CH3CH3BrCH3Br+Br2Fe(或)+HBr(本反应用纯溴,催化剂时苯环上取代)CH3CH2Br+Br2+HBr光(本反应用溴蒸气,光照或加热时饱和碳上取代)(3)加成反应(甲基环己烷)二、烃的衍生物7.溴乙烷纯净的溴乙烷是无色液体,沸点38.4℃,密度比水大。(1)取代反应溴乙烷的水解:C2H5—Br+NaOHC2H5—OH+NaBr(2)消去反应溴乙烷与NaOH溶液反应:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O8.乙醇(1)与钠反应乙醇与钠反应:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa(乙醇钠)+H2↑(2)氧化反应乙醇的燃烧:2CH3CH2OH+O2Cu或Ag—————→△2CH3CHO(乙醛)+2H2O(3)消去反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。(见“乙烯的制取”)对比:该反应加热到140℃时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。说明:乙醇分子中不同的化学键:H⑤——|H|HC④——|③H|HC②——O①——H2CH3CH2O―H+2Na—→2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇断①键)C2H5--OH+H--O--C2H5浓H2SO4C2H5—O—C2H5(乙醚)+H2O(断①②键)CH3--׀׀OC--OH+H--O--C2H5浓H2SO4CH3―׀׀OC―O―C2H5+H2O(酯化或取代反应:乙醇断①键)H—|H|HC—|H|O—HC—H+12O2Cu或Ag—————→△CH3||OC―H+H2O(催化氧化反应:乙醇断①③键)H—|H|HC—|OH|HC—H浓H2SO4———————→170℃CH2=CH2↑+H2O(消去反应:乙醇断②⑤键)9.苯酚+3H2催化剂△CH3|—CH3醇△水△4苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味,熔点43℃,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。苯酚有毒,是一种重要的化工原料。(1)苯酚的酸性(俗称石炭酸)苯酚钠与CO2反应:+CO2+H2O+NaHCO3(2)取代反应+3Br2(三溴苯酚)+3HBr(本反应用浓溴水)(3)显色反应:苯酚能和FeCl3溶液反应,使溶液呈紫色,此反应可用于苯酚和铁盐溶液的互检。10.乙醛乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8℃,密度比水小,易挥发。(1)加成反应乙醛与氢气反应:CH3—C—H+H2CH3CH2OH(注:与氢气加成也叫“还原反应”)(2)氧化反应乙醛与氧气反应:2CH3—C—H+O22CH3COOH(乙酸)乙醛与弱氧化剂反应:CH3CHO+2Cu(OH)2△CH3COOH+Cu2O↓(砖红色)+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OH△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O11.乙酸(1)乙酸的酸性乙酸的电离:CH3COOHCH3COO-+H+(2)酯化反应CH3—COOH+C2H5—OH浓H2SO4CH3—C—OC2H5(乙酸乙酯)+H2O注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应,归属于取代反应。12.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。(1)水解反应CH3COOC2H5+H2O无机酸CH3COOH+C2H5OH(2)碱性水解(中和反应)CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH13.糖类—OH+NaOH+H2O—ONa—ONa—OH—OH—Br↓Br—OH|Br|O||催化剂△O||催化剂△O||—OH+Na2CO3+NaHCO3—ONa5(1)葡萄糖的氧化反应CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2△CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O↓(砖红色)+2H2O注:此反应可用于尿液中葡萄糖的检测。CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH△CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2)糖类的水解反应:《必修②》教材P80的反应,要记①C12H22O11+H2O催化剂C6H12O6+C6H12O6②C12H22O11+H2O催化剂2C6H12O6(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)(麦芽糖)(葡萄糖)③(C6H10O5)n(淀粉或纤维素)+nH2O催化剂———→nC6H12O6(葡萄糖)14.合成高分子(1)nCH2=CH2催化剂[CH2—CH2]n(聚乙烯)(2)nCH2=CH-CH3催化剂[CH2—׀CH3CH]n(3)nCH2=CH-׀CH3C=CH2催化剂[CH2-CH=׀CH3C-CH2]n(4)nCH2=CH-׀CH3C=CH2+nCH3-CH=CH2催化剂[CH2-CH=׀CH3C-CH2-׀CH3CH-CH2]n(5)nCH≡CH催化剂[CH=CH]n(6)n׀H׀HC=O催化剂[׀H׀HC—O]n(7)nHOCH2CH2OH催化剂H[OCH2CH2]nOH+(n-1)H2O(8)nHO׀׀OC―׀׀OCOH+nHOCH2CH2OH催化剂HO[׀׀OC―׀׀OCOCH2CH2O]nH+(2n-1)H2O(9)nHO׀׀OC――׀׀OCOH+nHOCH2CH2OH催化剂HO[׀׀OC――׀׀OCOCH2CH2O]nH+(2n-1)H2O(10)nH―׀HN―(CH2)5―׀׀OC―OH催化剂H[׀HN―(CH2)5―׀׀OC]nOH+(n-1)H2O(11)
本文标题:有机化学方程式(70个)
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