生物必修二第二章 基因与染色体的关系(复习课件)

染色质(细胞分裂间期)染色体(细胞分裂期)高度螺旋、变短变粗解开螺旋、恢复细长丝状染色质和染色体是同一种物质在细胞不同时期的两种存在状态。3.1染色体的形态a◆1号和2号染色体形状、大小相同，一条来自父方一条来自母方，叫做同源染色体◆每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。◆同源染色体两两配对的现象叫做联会。3.2一组概念联会后的每对同源染色体含有四条姐妹染色单体,叫做四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间常有交叉的现象，并且相互交换一部分染色体片段。四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体之间的交换交叉互换•减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次，因此生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。精原细胞减数第一次分裂初级精母细胞减数第二次分裂次级精母细胞精细胞精子卵原细胞初级卵母细胞复制4.卵细胞的形成过程次级卵母细胞第二极体卵细胞第一极体卵细胞的形成过程染色体复制1个卵原细胞1个初级卵母细胞1个次级卵母细胞联会、四分体同源染色体分离(2n2a)(2n4a)(n2a)减数第一次分裂1个第一极体着丝粒分裂姐妹染色单体分开2个第二极体(n2a)(na)减数第二次分裂次级卵母细胞1个第一极体1个1个卵细胞1个第二极体消失几个重要概念：•同源染色体（与非同源染色体）•姐妹染色单体（与非姐妹染色单体）•联会•四分体•交叉互换（减数第一次分裂前期，非姐妹染色单体之间）•自由组合（减数第一次分裂后期，非同源染色体之间）精(卵)细胞细胞内变化DNA含量染色体数目时间精(卵)原细胞初级精(卵)母细胞次级精(卵)母细胞减Ⅰ减Ⅱ4n(a)2n(a)减数分裂减数分裂的意义1、减数分裂可保持生物（不同世代间）染色体数目的恒定。（减数分裂和受精作用）2、减数分裂因为有基因重组，为生物的变异提供了可能。有丝分裂减数分裂染色体复制次数细胞分裂次数子细胞数目子细胞名称子细胞染色体数染色体变化规律DNA变化规律同源染色体行为有丝分裂和减数分裂的比较1次1次1次2次2个4个体细胞成熟生殖细胞保持不变数目减半2N→2N→4N→2N2N→2N→N→(2N)→N2a→4a→2a2a→4a→2a→a无联会，不形成四分体，同源染色体不分离有联会，形成四分体，同源染色体分离精卵结合孕育新的生命精子必须经过艰难的历程才能运动到卵子旁，一般也就只有一个精子能与卵子结合。3.6受精作用1.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。2.在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此。4.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。4.1基因和染色体行为存在着明显的平行关系4.2孟德尔定律的细胞学解释基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。4.2孟德尔定律的细胞学解释基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。AabB非同源染色体上的非等位基因自由组合。人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上呈线性排列一条染色体上应该有许多个基因；结论：如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答Aa12Bb34（2）非同源染色体是；（3）等位基因是；（4）非等位基因是；（5）按自由组合定律遗传的基因是；（6）不能进入同一配子的基因是；（7）形成配子时能进行自由组合的基因是；（8）此图除表示卵原细胞外，还可以表示细胞和细胞。（1）同源染色体是；１和２；３和４１和３；１和４；２和３；２和４Ａ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b；a和B；a和bＡ和Ｂ；Ａ和b；a和B；a和bＡ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b；精原体a和B；a和b男性染色体女性染色体1常染色体：男、女相同（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG人的性别决定过程：（XY型）1：1卵细胞22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代比例1：122+X22+Y精子ZW型的性别决定雌性(♀)有1对异型性染色体ZW雄性(♂)有1对同型性染色体ZZ鸟类、蛾蝶类生物其他性别决定的机制概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传•分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传正常人和血友病患者(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)血友病正常血友病表现型基因型女男性别1、就表格而言，男女有几种婚配方式2、各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何•男女婚配方式XBXBXBYx123546XbXbXBYxXBXbXbYxXBXBXbYxXBXbXBYxXbXbXbYx无血友病男：100％女：0男：50％女：50％男：50％女：0都血友病无血友病XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：2、交叉遗传血友病遗传家族系谱图1、男性患者多于女性患者二、抗维生素D佝偻病抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。1.女性多于男性2.具有世代连续性伴X显性遗传病的特点：IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图三.伴Y遗传:特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患