Jade-使用方法

Jade使用手册大全小木虫论坛荣誉出品整理人：bloveocean12ネットワーク上のデータもロードできるFileload（RawData）点击接着点击点击后是FileFolder和Explorer同时显示的窗口12我们也可以通过网络来调取文件点击。就可以显示每个文件的详细资料结束12左键点击，打开文件DynamicSimulation选择DEMO08MDI，双击打开点击“Option”，选择“Structuredatabase”在“Retrieval”菜单下点击“Chemistry”，再将“Al”和“O”两种元素选中（要双击），接着输入每种物质在化合物中的化学量。12于是，Corundum就被检索出来了双击检索到的化合物，进入它的卡片显示窗口。点击“Calc.”用红线表示的峰的位置就被显示出来。34晶格常数这一栏是可以变动的用Alt＋便可以改变此值，但是，对应的峰的位置也会改变。晶格常数点击“Atoms”同样，通过Alt＋上下键可以调整这几项参数，伴随着参数变化，峰值和位置也会发生变化。Xyz轴温度因数34用模拟的结果来显示原子模型图左键点击，如下图。结束11WPF精密化（１）晶体结构数据已知的情况下注意在操作之前，FIZICSD的安装已经完成！鼠标左键点击（打开）选择文件DEMO06.MDI，右键点击，选择mdi－min，“OK”确定22Background不高的话，选择“No”；Background高的话，选择“yes”。在完成WPF以前的背底扣除需要点击来回复。RutileHematiteAnatase都打勾登录后按下此键返回上一画面点击“Option”，接着在弹出菜单中选择“WPFRefinement”33点击“No”在“IncludeBackgroundinR％”前面打勾将“Global”的“Polynomial”打勾，且将多项式值改为“9”44在“Phase”这一栏中，选中“Pearson－Ⅶ”返回“Display”，点击“Refine”55点击Pies/Bars定量表示FWHM晶体尺寸晶格应力扇形(Pies)定量值表示柱状(Bars)定量值表示66FWHM晶体大小晶格应力点击“Phase”精密化后的晶格常数通过点击卷轴上下来选择物质，以便获得晶格常数和原子构造。点击，即可看到原子结构的模型结束11WPF精密化（２）晶体结构数据不知道的情况左键点击，打开文件DEMO08.MDI，双击打开右键点击122Background不高的话，选择“No”；Background高的话，选择“yes”。在完成WPF以前的背底扣除需要点击来回复。在Corundum前打勾登录后点击返回主画面Option---WPFRefine接下来的选项要选“No”233“Display”,在“IncludeBackgroundinR％”前打勾在Global中选择“Polynomial”并且修改参数为9点击“Phase”选择Pearson-Ⅶ晶体结构信息未知，所以此图标以灰色显示。选择“强度的精密化”344返回“Display”，点击“Refine”。点击Phase，就可以获得精密化后的晶格常数。只使用的精密化完成后、精密化曲线要和原始曲线的半峰宽作比较，如果不合适，就要使用进行半峰宽拟合。结束411WPF精密化（3）测定数据已知此分析用于以下环境：样品内有很多物质，多数卡片有记载，但是有一种没有记载的，但是有这种不知名物质的纯物质，我们便可以凭借“WPF的精密化”在两者之间计算，以此来获得不知名物质的信息注意を左键点击在操作之前FIZICSD的安装和指数标定已经完成选择DEMO09.MDI双击打开左键打开122标准数据中，添加文件DEMO08.MDI，用“Add”添加，不是打开DEMO09.MDIDEMO08.MDI两个图象同时存在右键点击，选择“mdi－min”点击“OK”233QuartzCalcite打勾登录点击退回主画面Option→WPFRefinementIncludeBackgroundinR％前打勾344点击“Global”在“Polynomial”一栏中设定“9”前打勾点击Phase选择Pearson-Ⅶ返回“Display”，点击“Refine”4555点击PhaseCalcite精密化后的晶格常数，点击，我们可以看到原子结构模型。通过此按钮，我们可以获得其他物质的晶格常数，原子结构模型等数据。Quartz精密化后的晶格常数，点击，我们可以看到原子结构模型。结束11左键点击WPF精密化（4）晶面指数确定后，精密化的方法选择DEMO08.MDIOption→PatternIndexing122点击“Yes”从“Cubic”到“Monoclinic”全部打勾点击“Go”晶体结构的候选列表就显现出来由上到下的顺序表示可能性的大小，可以点击观察（会显示对应峰位）放大来看233每个峰位的测定数据下都已用彩色线标记出来测量数据的峰位和晶体结构候选峰的位置如果一致性很好，就可以使用WPF进行精密化。点击“WPF”Display→在“IncludeBackgroundinR%”前打勾344Global→Polynomial，输入参数“9”Phase→选择PearsonⅦ455选择“Display”→Refine点击“OK”完成511寻峰左键点击，打开文件选择DEMO06.MDI双击打开平滑右键打开平滑条件设定完毕后点击执行平滑※平滑点数过大一定要注意，会影响峰型，尽量不使用过大的点数22背底设定右键打开。参照以下的条件：编辑工具栏中的可进行背地的手动改动左键：增加上下左右：配合左键移动右键：删除再点击一次背底设定键，背底就被扣除了33寻峰右键点击进入条件设定画面Reset→Apply实行寻峰下图是标签的选项，可根据需要，选择各种柱状标签。点击“Report”，峰值列表就显示出来44这些是Label的操作按钮手动寻峰和共同点击来执行左键点击：登录右键点击：删除结束左键点击多峰分离选择DEMO28.MDI双击打开点击，用鼠标对目标峰进行范围划定，放大图如下：右键点击点击“Apply”Analyze→“FitPeakProfile”左图为“ProfileFitting”设定画面点击Reset，条件都恢复为缺省值点击“Close”，则关闭窗口※参照参数打勾基本设定→装置关系左键点击手动方法：鼠标左键控制上下右键表示消去Ctrl可以控制半峰宽左图是手动的结果左键双击实行精密化右键点击多峰分离画面设定界面出现点击“Report”多峰分离结果就显示出来了（例１）峰型变量为固定值时：※１※2倾斜度为固定值时的参数设定※1“Skew”前打勾；※2倾斜度的修改是通过Ctrl＋鼠标左键然后输入数值；点击Refine（例２）峰位变量相同时：※3※3在“Shape”前打勾多峰分离结果数据栏中，“Shape”值全部相等，点击Refine。结束11多重记录左键点击打开文件从DEMO09.MDI到DEMO12.MDI一共4个文件，选择后打开屏幕上就显示４个峰在一个画面的图象左键点击表示图象做正向偏移、右键点击做负向偏移，Ctrl+代表Reset，图象回到初始状态22按下此键后，可以使鼠标对图形在纵向上任意拖拽，如果同时按下“Shift”，则可以横向移动数值偏移量的设定界面点击这里垂直偏移量的设置界面选定一个文件，然后点击“Offset％”，输入1033２θ偏移量（水平方向）设定界面图象之间都以纵向10％的间隔错开显示点击２θ(0)，对不同的ID选择不同的２θ偏移量由上面的输入，我们就可以得到左图44数据交换界面3D图象设定界面Basedata就是最低的蓝色图象，表示它代表的文件现在的Basedata是DEMO12.MDI，选择11后点击“Swap”现在的Basedata就是11号文件“View”→“Overlaysin3D”55在标题栏上注明基本操作方法：鼠标左键按住：拖拽按住Ctrl：改变大小按住Shift：移动按住Alt：视角远近鼠标右键：弹出设置窗口鼠标左键点击我们就来到3D画面设定窗口根据个人喜好可以设计颜色，然后打印输出结束12多重记录的峰型分离及结晶化度左键打开,JADEBinaryPatternFiles（✳bin）类型的文件、打开从01到05共5个（用Ctrl累加）多重记录分离显示：点击里的图标下图中最低的一个图象，我们称之为基底，其他所有图象的多峰分离都要依靠它的数据，但是它的峰型分离需要依靠手动来完成。22※用鼠标加上“Ctrl”完成手动的分离右键点击，出现分离条件的设置窗口点击“FitAllOverlays”，所有的图形都开始自动进行多峰分离32点击“Report”，显示分离结果：同一数据的峰用同一号码来表示（列表右边的号码）点击同一数据的峰位资料，相同的结晶化度就在下边显示结束12多峰复写（寻峰）左键点击选择从DEMO09.MDI到DEMO12.MDI共四个文件（可用Ctrl选取）点击，图象就会垂直分离显示右键点击22先点击“Apply”，再点击“Overlay”点击“Report”，会显示全部的寻峰结果32或者、Display→Report&Files→PeaksComparison则所选文件及成分就同时显示出来了半峰宽相对强度Δ2θ结束日本理学RINT2200型X射线衍射仪高温测量系统使用操作说明(工作人员用)一、硬件选择调整二、右系统自动对光三、右系统测量11基于Profilebase的定性分析左键点击选择DEMO06.MDI双击打开右键点击“Apply”→“Remove”22右键点击如下图General→Reset点击Reset，恢复到缺省的设定※元素信息的设置界面：元素的指定是通过双击在周期表上来完成Advanced→Reset点击OK实行检索33Rutile和Hematite前打勾登录没有鉴定的峰检索方法一、单独指定一峰的检索方法右键点击，消去没有登录的成分左键点击未鉴定的峰一览表就显示出来了一览表中的25.3°这个峰值双击，就开始对这个峰实行检索左键点击，就回复到了最初的图象全屏状态Anatase打勾登录44检索方法二、指定多峰检索法选定前两个后，点击回主画面左键点击，然后标记几个未鉴定的峰左键点击，实行检索Anatase打勾登录55左键点击这里图象中各个峰的简要说明如图：现在我们选择了“全名”、“相名”、“hkl”、“LineMaker”、“VerticalFont”打印。右键点击66点击“Setup”、可以进行“General”、“Layout”、“Annotation”、“Misc”的设定；“Save”可以存储当前画面；点击“Print”就可以完成打印。结束11简易定量分析（内部标准法）使用理学的样品数据内部标准样品Si被测样品ZnO被测样品无论是连续图象还是间断图象均可注意以下的操作流程都是最简单和基本的示范而已，但是每处的详细参数设定，请您根据实际样品的条件来设定。点击选择20zno.ASC※这是使用20％检量线的样品文件。选择Edit→MergeSegment（s这项功能使用在文件是被分割的情况下）22在PDF输入栏里输入27-1402（Si）36-1451（ZnO）（这是对各峰做定性分析的必要步骤）PDF多峰复写一览表就显示出来，如左图所示每个物质前都打勾每相的峰位都用柱状标记标识出来左击进行背底设定左击进行多峰分离※按照先定条件被分离33选择Option→EasyQuantitative在内部标准样品中，选择适当的相前打勾在内部标准样品的重量％内输入点击ZnO就被显示出来？上点击，输入20（20％的检量线样品）点击Close44点击保存输入文件名后，点击OK检量线的名称就显示出来点击Close选择40zno.ASC※使用40％检量线的样品文件55选择Edit→MergeSegments点击设置背底Option→EasyQuantitative按照刚才的名字选择制作好的检量线66点击Refine与上次相同条件的多峰分离同时完成选择InternalStandard（在前面打勾）重量％一栏中输入“40”点击C