性别决定和伴性遗传(使用)

女性男性高倍显微镜下人类的染色体一、性别决定：1、染色体组型分析：（又叫核型分析）染色体组型（核型）：是指某一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。性染色体:在雌、雄个体间有显著差别，对生物的性别起着决定作用。常染色体:在雌、雄个体间形态、大小相同，与性别决定无关的染色体。2、常染色体和性染色体：XY性染色体上有决定性别的基因如：Y染色体上的SRY基因X和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XY♂×1：1亲代22对+XX♀子代3、人的性别决定过程：（1）XY型性别决定：雌性用XX表示雄性用XY表示（2）ZW型性别决定：雌性用ZW表示雄性用ZZ表示4、性别决定方式：ZZWZWZZZWZW型性别决定1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类（3）其他性别决定方式：①XO型性别决定：（蝗虫、蟑螂）雌性用XX表示，雄性用XO表示②温度对性别分化的影响a.两栖、爬行动物的性别分化多受温度的影响。某些蛙类虽然分为XX和XY型，如果让它们的蝌蚪在20℃下发育，雌雄比例大约为1∶1，如果让蝌蚪在30℃下发育，则无论性染色体如何都发育成雄蛙。b.大多数龟类无性染色体，经研究发现，其性别决定与温度有关。如乌龟卵在20－27℃条件下孵出的个体为雄性，在30－35C时孵出的个体为雌性。c.鳄类在30℃及以下温度孵化则全为雌性，32℃时雄性则占85％，雌鳄仅占15％，且孵化时在第2周到第3周的温度是胚胎的性别决定期。我国特产的活化石扬子鳄靠光照强弱来实现性别决定。巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒处，则可产生较多的雄性。③蜜蜂的性别决定雄蜂蜂王工蜂卵细胞未受精孤雌生殖雄蜂精子受精卵幼虫喂蜂王浆蜂王喂普通蜂蜜工蜂2nnn2nn假减数分裂n（无产卵能力）减数分裂2n（染色体的倍数决定性别，营养条件决定功能）♀♀♂与“性别”有关的一组话题：（1）有性别的生物才有性别决定方式。（2）性别决定的方式有多种，性染色体决定性别是一种主要方式。（3）有性别决定的生物，其染色体才有常染色体和性染色体之分。（4）XY型和ZW型是指决定性别的性染色体而不是指基因，也不是指决定性别的基因型。例1、对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y染色体的是（）A.受精卵B.精原细胞C.精细胞D.体细胞B例2、性染色体（）A.只存在于性细胞中B.只存在于体细胞中C.只存在于卵细胞中D.存在于体细胞和性细胞中D例3、下列有关性别决定的叙述，正确的是A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体A例4、关于性染色体的叙述不正确是A．性染色体上的基因，遗传时与性别相联系B．XY型生物体细胞内含有两条异型性染色体C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D．XY型生物的体细胞内如果含两个同型性染色体，则一定为雌性BXYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段思考：各区段上的基因在遗传上有怎样的特点？二、伴性遗传某些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。（一）伴性遗传的概念：（二）实例：人类红绿色盲1、人类红绿色盲的致病机理：红绿色盲这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段2、人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲男性患者女性患者写出以下六种婚配方式的色盲遗传图解：1、男性正常×女性正常2、男性正常×女性携带者3、男性正常×女性色盲4、男性色盲×女性正常5、男性色盲×女性携带者6、男性色盲×女性色盲请注意书写格式!①女性正常纯合子与正常男性婚后的遗传现象女性正常男性正常XBXBY亲代配子子代XBXBXBY1:1女性正常男性正常XBYXBXB②女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲XBYXBXb问：男孩的色盲基因来自于父亲还是母亲？男孩的色盲基因只能来自于母亲③女性患者与正常男性结婚后的遗传现象女性患者男性正常XbXBY亲代配子子代XBXbXbY1:1女性携带者男性色盲XBYXbXb男孩的色盲基因只能来自于母亲父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲④女性正常纯合子与男性患者婚后的遗传现象女性正常男性色盲XBXbY亲代配子子代XBXbXBY1:1女性携带者男性正常XbYXBXB小结：在伴性遗传中可能出现正反交结果不同的现象。男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。⑤女性携带者与男性患者结婚后的遗传现象女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性患者男性正常男性色盲XbYXBXb女孩是色盲，父亲一定是色盲。⑥女性患者与男性患者婚后的遗传现象女性患者男性患者XbXbY亲代配子子代XbXbXbY1:1女性患者男性患者XbYXbXb女孩是色盲，父亲一定是色盲。3、人类红绿色盲的遗传规律：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传的现象；（3）色盲女性的父亲和儿子肯定色盲。（4）正常男性的母亲和女儿肯定正常。B例题、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟色盲，那么色盲基因传递的过程是：（）A、祖父→父亲→弟弟B、祖母→父亲→弟弟C、外祖父→母亲→弟弟D、外祖母→母亲→弟弟DB例题、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→1425%0三、伴性遗传的方式及其特点：致病基因位于Y染色体非同源区段，无显隐性之分遗传病的类型：常染色体遗传病性染色体遗传病常染色体显性遗传病：多指（并指）常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑伴X显性遗传病：佝偻病、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病伴Y遗传病：外耳道多毛四、遗传系谱的分析步骤：第一步：首先确认或排除Y染色体遗传；第二步：判断致病基因是显性还是隐性；（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性（3）隔代患病一般为隐性，代代患病一般为显性第三步：假设该致病基因是在X染色体上，根据已知条件，若推出的结果与题意相矛盾，则否定假设，而是在常染色体上。常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病更可能是伴X隐性遗传病伴Y遗传病有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。X－显性X－隐性例题、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：ⅠⅡⅣⅢ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd五、伴性遗传与两大遗传定律的关系：见《新学案》P31—考点2例题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲例题、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性,3号不带有致病基因。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB正常男性的染色体正常女性的染色体46条，22对＋XX46条，22对＋XY女性：男性：同型异型染色体显带技术正常女性正常男性男性患者女性患者IIIIIIIV834567910111221色盲遗传系谱图(1)隔代交叉遗传：XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图(2)男性的Xb只能从传来，以后只能传给他。母亲女儿男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。D