全套的化验室质量手册

本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛一、质量体系文件1.1质量体系文件的必要性2001年12月1日国家质量技术监督局以质技监认函[2000]046号文颁布了《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》（试行），按照考核规范要求编写的文件化的质量体系不再适用，在新旧评审标准替代过程中，必须按新颁布的考核评审依据——《评审准则》建立质量体系，其中，首要的工作是根据《评审准则》要求编写质量体系文件。本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛质量体系文件的作用和特点质量体系文件的作用质量体系在很大程度上是通过文件化的形式表现出来，或者叫做建立文件化的质量体系，是质量体系存在的基础和证据，是规范实验室检验工作的和全体人员行为，达到质量目标的质量依据。因此，制定质量体系文件就是实验室的立法。质量体系文件的特点法规性质量体系文件一旦批准实施，就必须认真执行；文件如需修改，需按规定的程序执行；文件也是评价质量体系实际运作的依据。唯一性一个实验室只能有唯一的质量体系文件系统，一般一项活动只能规定唯一的程序；一项规定只能有唯一的理解；因此，不能使用无效的版本。适用性实验室应根据各自的性质、任务和特点，制定适合自身质量方针以及检测工作特点和需要的，具有可操作性的质量体系文件。见证性为社会提供公正数据的机构，其数据必须有法律辩护依据。同时，质量体系的建立、运行和效果依赖于有效的监督机制；因此，各项质量活动应具有可溯性和见证性，以便通过各项纪录及时发现偏规的未受控环节以及质量体系的缺陷和漏洞，对质量体系进行自我监督、自我完善、自我提高。本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛质量体系文件及其层次质量体系文件质量体系文件一般包括：质量手册、程序文件、作业书、产品质量标准、检测技术规范与标准方法、质量计划、质量纪录、检测报告等。质量体系文件的层次质量体系文件一般划分为三个或四个层次，实验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规定。本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛质量体系文件的编写原则系统协调的原则质量体系各要素之间具有一定的相互依赖、相互配合、相互促进和相互制约的关系，形成了具有一定活动规律的有机整体。在编写质量体系文件时必须树立系统的观念，应从检测机构的整体出发进行设计、编排。对影响检测质量的全部因素进行有效的控制，接口要严密、相互协调、构成一个有机的整体。本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛质量体系文件的编写原则科学合理的原则质量体系文件的科学性主要体现在与《评审准则》的一致性，合理性则要求符合检测和管理工作的规律和特点，有利于质量方针的实施和质量目标的实现。本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛质量体系文件的编写原则可操作实施的原则编写质量体系文件时始终要考虑到可操作性，便于实施、检查、记录和追溯。本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛质量体系文件的编写方法在有效建立质量体系的基础上,才能将它很好的文件化。其文件化的具体过程一般分三个阶段：培训学习阶段调查策划阶段质量体系文件编写阶段质量体系文件的编号规则本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛首先要组织检测机构的全体人员反复学习《评审准则》和国家有关的法律法规，使他们了解建立质量体系的重要性，很好的理解《评审准则》的内容和要求，了解自己的参与职责，要特别注意掌握评审条款的变化，以便对原质量体系进行调整和有效的补充。培训学习阶段本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛按新的《评审准则》进行分析比较，主要包括：分析组织机构现状各部门职能权限的现状各部门提出需解决的接口问题现有的管理制度及执行情况现有的各项标准、仪器设备等情况这个阶段的主要工作是找出按新的《评审准则》需要整改的问题，并研究解决的办法和措施。调查策划阶段本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛这个阶段的主要工作是：制定编写质量体系文件的格式、大纲、目录制定编写计划分步实施编写按照《评审准则》和检测工作实际情况分工合作进行编写质量体系文件的研讨、协调质量体系文件的批准、发布质量体系文件编写阶段描述质量体系要素所形成的文件，本中心采用汉语拼音大写与阿拉伯数字相结合的编号系统。□□□□□—□□—□□—□□□□年代号文件顺序号质量体系文件类型水环境监测中心代号SHJ质量体系文件的编号规则质量体系文件类型：SC—质量手册CX—程序文件ZY—作业指导书JL—质量记录JH—质量计划本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛二、质量手册的编写2.1质量手册的作用质量手册是阐明检测机构的质量方针并描述其质量体系的文件，它的内容涉及全部质量管理和检测活动，质量手册是体系文件中最重要的纲领性文件。质量手册为全体工作人员提供了一套完整的工作规范和工作制度，是一个指导检测工作的法规性文件，是计量认证评审中判断质量检测机构能否完成其所申请的检测项目，能否通过计量认证的重要依据之一。本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛质量手册的编写方法和要求质量手册的编写方法1、质量手册与程序文件同时编写。2、先写质量手册，后写程序文件。3、先写程序文件，后写质量手册。本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛质量手册的编写要求在编写前必须认真学习和充分理解《评审准则》的规定内涵，在此基础上，弄清质量手册在体系文件中的地位以及它与其它体系文件之间的关系；了解质量手册的内容框架和结构层次，再结合本部门的特点进行编写，才能编写出既符合准则又适合本质检中心的质量手册。2.2质量手册的编写方法和要求2.3质量手册的结构与内容通用性部分质量体系要素描述支持性资料目录质量手册的结构本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛通用部分一般包括：封面；批准页；修订页；目录；前言（概述）；质量方针和目标；质量要素分配表、保证公正性、独立性的措施；组织机构；组织机构框图；监督网框图和监督人员的任职条件、职责、权力及人数比例；参加比对和验证试验的组织措施等带有共性部分。通用部分本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛质量体系要素描述部分一般根据《评审准则》对各要素进行分章编写，手册一般只作原则性的描述，内容包括：目的范围，负责与参与部门，达到要素要求所规定的程序概要，开展活动的时机、地点及资源保证及相关支持文件。质量体系要素描述本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛包括质量手册所需列出的附录（如检测机构平面布置图）和支持性文件目录（如程序文件、技术标准、作业指导书等）。支持性资料目录2.4质量手册编写实例XXX水环境监测中心质量体系文件XXX/XXXX-2002质量手册版号：第X版编制人：批准人：受控状态：受控编号：持有人：2002-XX-XX颁布2002-XX-XX实施封面实例XXX水环境监测中心质量手册第X页第X页共X页主题批准页第X版第X次修订颁布日期：2002-XX-XXXXX水环境监测中心质量手册手册版号：生效日期：年月日总页数：页批准人：批准日期：××××年××月××日副本控制：受控发放号码：持有人：批准页实例修订页实例质量手册第X页第X页共X页主题修订页第X版第X次修订颁布日期：2002-XX-XX修订表修订序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期目录实例质量手册第X章第X页共X页主题目录第X版第X次修订颁布日期：2002-XX-XX第1章前言1.1概述1.2主题内容和适用范围1.3术语和缩略语1.4通讯资料第2章质量手册管理2.1目的和依据2.2适用范围2.3质量手册的管理2.4质量手册的编制、修订与维护2.5质量手册的宣贯2.6质量体系文件的编号规则2.7相关文件本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛组织机构（包括组织机构框图）4.3职责与权限4.4权利委派4.5保护委托方机密和所有权的规定4.6指令性检测任务4.7相关文件4.8附录本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛章质量体系、审核和评审5.1概述5.2质量体系建立5.3质量体系文件5.4质量体系运行5.5内部质量体系审核5.6质量体系管理评审5.7检测工作偏离程序、标准规范的例外许可规定5.8验证和比对实验5.9相关文件5.10附录第6章人员6.1概述6.2人员配备6.3人员培训6.4人员考核6.5人员技术档案6.6相关文件6.7附录本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛仪器设备的使用、维护和保养8.5标准物质的管理、维护和保养8.6仪器设备和标准物质的标识8.7仪器设备和标准物质的档案8.8相关文件本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛采样（抽样）10.7校核10.8计算机或自动化检测设备的管理和使用10.9消耗性材料10.10相关文件本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛章样品管理（暂缺）11.1概述11.2职责11.3样品的接收和识别11.4样品的处置11.5样品的流转11.6样品的保密与安全11.7相关文件第12章记录（暂缺）12.1概述12.2记录的内容12.3记录的填写和审核12.4记录管理12.5相关文件本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛章检测报告（暂缺）13.1概述13.2检测报告的基本要求13.3检测报告的内容13.4检测报告的格式13.5检测报告的更改13.6检测结果的发送13.7相关文件第14章检测工作的分包（暂缺）14.1概述14.2检测的分包14.3分包记录14.4相关文件本资料由药智网收集欲下载更多免费权威资料请访问药智论坛章外部支持服务和供应（暂缺）15.1概述15.2外部支持服务和供应方的选择15.3质量保证措施15.4供应与服务的质量承诺15.5相关文件第16章抱怨（暂缺）16.