高三生物一轮复习课件基因在染色体上伴性遗传

［判一判］（1）基因和染色体行为存在着明显的平行关系。（）（2）萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上。（）（3）基因在杂交过程中保持完整性和独立性（）（4）成对的基因和染色体来源不同（）（5）减数分裂中基因和染色体的行为一致（）知识点二基因位于染色体上的实验证据1.实验过程及现象2.实验现象的解释知识点三伴性遗传1.概念：控制性状的基因位于________上，遗传总是和________相关联的现象。2.分类与特点类型典例患者基因型特点伴X染色体隐性遗传病红绿色盲症XbXb、XbY①________②________患者多伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病XDXD、XDXd、XDY①世代连续②________患者多伴Y染色体遗传病外耳道多毛症只有________患者•教材解读1.教材28页［思考与讨论］并结合下面框中类比推理法模拟萨顿的推导过程。2.教材29页图2－9雌雄果蝇体细胞染色体图解。3.教材30页第2～3自然段及左边图解，了解相应技术手段及基因在染色体上呈线性排列这一结论。4.教材36～37页伴性遗传在实践中的应用。5.教材37页练习一中3题，教材38页中二和教材39页自我检测一中判断题2、4、5，教材40页二中2题，四中1、2题都是经典好题。自我校对知识点一（1）√（2）×（3）√（4）×（5）√知识点二1.红眼（♀、♂）白眼（♂）2.XWXwYXWXWXWYXWXw知识点三1.性染色体上性别2.交叉遗传男女男性Ø考点透析考点一基因在染色体上的实验证据•核心突破1.细胞内的染色体的类别及分类依据2.性别分化性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：（1）温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙，温度为30℃时发育为雄蛙。（2）日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。【特别提醒】（1）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。（2）雌雄同株的植物无性染色体。（3）性别分化只影响表现型，染色体组成和基因型不变。（4）性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。3.摩尔根果蝇杂交实验分析（1）F2中红眼与白眼比例为3∶1，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。（2）假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1∶1，仍符合基因的分离定律。（3）实验验证——测交。（4）实验方法——假说—演绎法。（5）实验结论：基因在染色体上。•知能拓展染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数（N＝16）。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数（2N＝32）。性别决定过程的图解如下：•针对训练1.（2012·江苏）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案B解析性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错。2.（2011·福建）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A.雌∶雄＝1∶1B.雌∶雄＝1∶2C.雌∶雄＝3∶1D.雌∶雄＝4∶1答案D解析由题中提供的信息可知，雌火鸡（ZW）的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的雌雄比例为4∶1。考点二伴性遗传与遗传系谱图的判定•核心突破1.概念理解（1）基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。（2）特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式全部患病XbY(色盲)XbXb(色盲)⑥XbXb×XbY男女各有一半患病XBY(正常)XbY(色盲)XBXb(携带者)XbXb(色盲)⑤XBXb×XbY全部正常XBY(正常)XBXb(携带者)④XBXB×XbY男孩全部患病XbY(色盲)XBXb(携带者)③XbXb×XBY男孩一半患病XBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(携带者)②XBXb×XBY全部正常XBY(正常)XBXB(正常)①XBXB×XBY子女患病比例子女的基因型、表现型双亲的基因型【特别提醒】（1）可用③组合子代中的表现型确定性别。（2）可用②③④⑤组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。（3）可用③组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。3.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传模型图解显性基因(伴X显性)隐性基因(伴X隐性)X染色体非同源区段基因的传递规律Y染色体非同源区段基因的传递规律(伴Y遗传)基因的位置人类抗维生素D佝偻病人类红绿色盲、血友病人类外耳道多毛症举例连续遗传，女性多于男性隔代交叉遗传，男性多于女性家族内男性遗传概率100%特征子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病双亲正常子病；母病子必病，女病父必病父传子、子传孙，具有世代连续性判断依据•易错必明1.伴性遗传与基因的分离定律的关系（1）伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。（2）伴性遗传有其特殊性。①雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。②有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基因控制的性状也能表现。③Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。④性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。2.伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。3.图示分析三者之间的关系在上面的示意图中，1、2为一对性染色体，3、4为一对常染色体，则基因A、a、B、b遵循伴性遗传规律，基因A与a、B与b、C与c遵循分离定律，基因A（a）与C（c）、B（b）与C（c）遵循自由组合定律，而A（a）与b（B）不遵循（在细胞学基础上，减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换，但若不出现交叉互换，则基因Ab与aB整体上遵循基因分离定律）。•针对训练3.（2011·上海）某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是（）A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D.黄底黑斑雌猫或雄猫答案A解析因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫（XbY）与黄底黑斑猫（XBXb）交配，子代应为黄底黑斑雌猫（XBXb）∶黄色雌猫（XbXb）∶黑色雄猫（XBY）∶黄色雄猫（XbY）＝1∶1∶1∶1。故A正确。4.（2012·天津）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞答案C解析此题考查了伴性遗传和常染色体遗传，同时还考查了减数分裂的相关内容，据题干信息，可推出亲本基因型为BbXRXr、BbXrY，故A、B均正确，C选项，F1代长翅为3/4，雄性为1/2，因此出现长翅雄果蝇的概率应为3/8。D选项，减数第二次分裂中同源染色体已分离，并且经过了染色体的复制，可能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，因此正确。考点三遗传系谱图的判断•核心突破第一步：确认或排除细胞质遗传（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1：（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第二步：确认或排除伴Y遗传（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2：（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。第三步：判断显隐性（1）“无中生有”是隐性遗传病，如图3；（2）“有中生无”是显性遗传病，如图4。第四步：确认或排除伴X染色体遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。（图5、6）②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。（图7）（2）在已确定是显性遗传的系谱中①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8）②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。（图9、图10）第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。（2）典型图解（图11）上述图解最可能是伴X显性遗传。•针对训练5.（2012·江苏）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。①Ⅰ-2的基因型为________；Ⅱ-5的基因型为________。②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。答案（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）①HhXTXtHHXTY或HhXTY②1/36③1/60000④3/5解析（1）根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。（2）①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2关于甲病的基因型为Hh，Ⅰ-3无乙致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，Ⅱ-1的致病基因是由