高中生物遗传图谱题做法及习题

遗传图谱题做法1.伴性遗传的概念2.人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）特点：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。⑶一般为隔代遗传。1.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）特点：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相传。4、伴性遗传在生产实践中的应用遗传图谱题解法1.看是否为伴y遗传：只有男性患病，而且代代相传（如：胡须）2.判断显性和隐形：无中生有为隐性：父母没病，子女有病有种生无为显形：父母有病，子女没病二者都没有，说明既可能为显性，也可能为隐形。3.（1）若为显性：看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。”若是，则既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。若有一个不患病，都说明一定是常染色体显性遗传病。若找不到男患者，说明既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。（2）若为隐形：看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。”若是，则既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。若有一个不患病，都说明一定是常染色体隐性遗传病。若找不到女患者，说明既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。4.如果考虑细胞质遗传：只要有女性患病，而且女性子女全部患病。则极有可能为细胞质遗传（母系遗传特点）12347856911IIIIII10121.右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是（）A．就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同B．II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8D．两种病的相同特点都是来自于基因重组2.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后，所生子女的表现型为（）A．儿子女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常C．儿子全部患病女儿全部正常D．儿子全部正常女儿全部患病3．右边遗传系谱图中，可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是4.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A．9／16B．3／4C．3／16D．1／45.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：16.右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是A.5/9B.1/9C.4/9D.5/167．右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是A．X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传8．三倍体西瓜之所以无籽，是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时A．第一次分裂染色体联会紊乱B．第一次分裂同源染色体不能分离C．第二次分裂着丝点不分裂D．第二次分裂染色体不能平均分配9．下列各项中，产生定向变异的是A．DNA碱基对的增添、缺失或改变B．染色体结构或数目发生变异C．良好的水肥条件或基因工程D．不同物种间的杂交12345ABCD10．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/811、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图，分析正确的是（）A、甲病很可能为伴x隐性遗传，乙病很可能为伴X显性遗传B．甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传C．甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传D．甲病很可能为伴Y染色体遗传，乙病很可能为细胞质遗传12．右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是()A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病由X染色体隐性基因控制C．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1／16D．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／813、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）A．1：0B．1：1C．2：1D．3：114．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如右图所示。下列有关叙述中正确的是A、I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率低于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，男患者的比例高于女患者D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定二、简答题。1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示），两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于_________。（2）亲代果蝇的表现型为__________、__________。（3）亲代果蝇的基因型为__________、__________（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_________。（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为__________、__________；黑身直毛的基因型为________。4236152.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A，a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B，b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：（1）__________病为血友病，另一种遗传病的基因在___________染色体上，为________性遗传病。（2）III—11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。（3）若III—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。（4）II—6的基因型为_________，III—13的基因型为____________。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III一11和III一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________。3..一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。这对夫妇生出白化病孩子的概率是。4.家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状。现有4只家兔甲、乙、丙、丁，其中甲和乙为雌兔，丙和丁为雄兔。甲、乙、丙兔均为黑毛，丁兔为褐毛。已知甲和丁交配的后代全部为黑毛子兔；乙和丁交配的后代中有褐毛子兔。请回答：⑴判断黑毛和褐毛的显隐性，并用符号B和b表示。⑵推断甲、乙、丁三只兔的基因型。5.某家庭多指（显性致病基因P控制）遗传情况如右图。⑴若1、2再生一个孩子，该孩子患多指的可能性是。⑵图中3与一正常女性结婚，生正常男孩的可能性是；⑶图中6和一个与自己基因型相同的男性结婚，生患病女孩的可能性是。⑷图中4手指正常但患先天性聋哑（隐形致病基因d控制），这对夫妇所生子女中，只患多指的可能性是。6.两个个体相杂交得到1/8的aabb个体，则这两个个体的基因型为（）A.Aabb×aabbB.Aabb×AabbC.Aabb×AaBbD.AaBb×AaBb7.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合子比例为。将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按照基因的自由组合定律，后代中基因型为AABbCC的个体比例应为。8.某研究性学习课题小组调查人群中双眼皮和单眼皮（控制眼皮的基因用E、e表示）的遗传情况，统计结果如下表。组别婚配方法家庭子女父母单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮一单眼皮单眼皮60370230二双眼皮单眼皮3005610250105三单眼皮双眼皮10024281933四双眼皮双眼皮20035782567⑴根据上表第组调查结果可判断该性状的显隐性。⑵第二组抽样家庭中父亲的基因型可能是。⑶调查中发现第三组某家庭的单眼皮儿子同时患有白化病，那么这对肤色正常的夫妇再生一个肤色正常的双眼皮儿子的几率为。⑷第一组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，再生一个双眼皮女儿的几率为。9.现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交，获得子二代4000株，其中应有矮秆抗锈病纯合子株。10.下图是两个家族系谱图。甲家族中的遗传病与A、a基因有关；乙家族患色盲，相关基因B、b。⑴图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传，判断理由是。其中Ⅱ－4基因型为。⑵图甲中Ⅲ－7表现型正常，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？，原因。⑶图乙中Ⅰ－1的基因型是，Ⅰ－2的基因型是。⑷若图甲中的Ⅲ－8（不患色盲但患有其家族的遗传病）与图乙中的Ⅲ－5（不携带甲家族的遗传病基因）结婚，则他们所生子女中：男孩两病兼患的概率是；女孩不患甲病但患色盲的概率为；两病都不患的概率为。11．血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？（2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？。（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是。（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是。甲乙732459186124356ⅠⅡⅢ？12．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。（2）Ⅱ5是纯合子的几率是。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。13．小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交试验，结果如下：杂交亲代子代雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3正常正常全部正常全部正常4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲，1/2正常请分析回答（以D和d表示有关基因）（1）控制小家鼠尾巴形状的基因染色体上，突变基因是性基因。（2）请写出第2组亲代基因型：雌；雄。（3）让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下两只小鼠，这两只小鼠的尾巴形状可能是（无需考虑性别）。（4）如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是。14.下图为某遗传病家谱图，设白化病的致病基因为a，色盲基因为b。请分析回答：（1）III10的色盲基因来自第I代的号个体。（2）写出下列个体可能的基因型：II4II6（3）II3与II4生育色盲男孩的概率是。（4）若III8和III10结婚，生育子女中患白化病的概率是，就两种遗传病而言，正常后代的概率为。15．女娄莱是一种雌雄