卓生电器公司ISO9000程序文件汇编

1、河南卓生电器有限公司程序文件文件号：QB/G1-01河南卓生电器有限公司程序文件文件编号QB/G1-01-001~QB/G1–01-014版本号A/0受控号KA8生效日期2010年3月28日制订：周仪日期：2010年3月28日审批：邱公湖日期：2010年3月28日文件修改记录NO.修改内容修订人修订时间修改后版本程序文件目录1、认证标志的保管使用控制程序…………………QB/G1-01-0012、产品变更控制程序…………………………………QB/G1-01-0023、文件和数据控制程序……………………………QB/G1-01-0034、质量记录控制程序…………………………………QB/G1-01-0045、供货商选择评定和日常管理程序…………………QB/G1-01-0056、关键元器件和材料的检验和验证控制程序…QB/G1-01-0067．关键元器件和材料的定期确认检验控制程序………QB/G1-01-0078、生产设备申请、使用、维护、保养管理程序………QB/G1-01-0089、例行检验和确认检验程序………………………QB/G1-01-00910、不合格品控制程序………………………………Q。

2、B/G1-01-01011、内部质量审核程序………………………………QB/G1-01-01112、检验试验仪器设备控制程序……………………QB/G1-01-01213、搬运、贮存、包装、防护和交付控制程序…QB/G1-01-01314、认证产品一致性管理控制程序……………………QB/G1-01-01415、采购控制程序………………………………QB/G1-01-0151.目的和范围1.1正确使用标志和对标志进行管理，特制订本程序。1.2本程序适用于通过“CQC”认证的产品上所使用的“CQC”产品认证标志的管理。2.主要内容本程序主要描述了本公司对“CQC”认证标志的购买（印制）和管理。3.名词解释持证人：河南卓生电器有限公司。4.主要工作程序4.1认证标志的使用4.1.1本公司只有在通过了CQC认证的产品上才能使用CQC标志。4.1.2本公可在经过申请并获得国家强制性认证组织同意后，公司可以在获得认证的产品上及外包装上加施认证通过认证的语言描述或标志。4.2认证标志的购买，申请制作4.2.1认证标志的购买：本公司申请的认证产品在取得CQC认证证书以后，可凭认证证书向CQC的认证标志发放管。

3、理中心购买。4.2.2认证标志的申请制作：本公司申请的认证产品在取得CQC认证证书以后，便应该及时向认证认可监督管理委员会申请标志使用批准文本，申请过程如下：河南卓生电器有限公司编制：周仪审批：邱公湖文件号：QB/G1-01-001版本/修订A/0第1页共3页标题：标志使用和标志管理控制程序生效日期：2010年3月28日(a)从网站下载或向认监委有关部门索要《印刷/模压标志申请书》，按申请书中各项内容仔细填写清楚，包括公司编号、证书编号、产品名称、产品型号、印刷模式、标志单独尺寸图以及整体设计图等，填写完由公司法人签字并盖上公章。(b)将填写完整的申请表原件连同证书复印件一同寄至中国质量认证中心的CQC认证标志发放管理中心。(c)经CQC的标志发放管理中心审核并批准后，中心会发出允许公司开始印制的通知和交纳监督管理费用的通知。(d)接到允许印制的通知后，本公司向CQC的认证标志发放管理中心交纳监督管理费用后，公司便可以在申请认证的产品上加施CQC标志。4.3认证标志的使用4.3.1接到允许印制的通知后，公司可按申请的CQC标志单独尺寸图和整体设计图，并按图制作标志。4.4认证标志使用的。

4、监督管理4.4.1对CQC标志的印制或购买由公司质量负责人负责监督管理，对CQC标志的使用应由公司质量负责人指派专人负责，建立收、发、存管理台账严格管理。4.4.2在广告、产品介绍等宣传工作材料中正确使用认证标志，不得利用认证标志误导、欺诈消费者。4.4.3认真接受国家认证认可监督管理委员会、各地质检行政部门和指定认证机构对认证标志使用情况的监督检查。4．5认证有效期内的产品如果有任何变更，限期向国家认证认可监督委员会下是机构——中国质量认证中心审请变更，在没有批准之前不得使用认证标志。并确保加印有认证标志的不合格品不出厂或不合格品不加贴CQC认证标识。4．6未取得认证的产品不得使用认证标志。4.7不得伪造、变造、盗用、冒用、买卖、外借和转让认证标志以及有其它违反认证标志管理规定的行为。4.8认证证书要由专人负责保管，客户索要证书复印件时，要在复印件上盖上公章，以免伪造。河南卓生电器有限公司编制：周仪审批：邱公湖文件号：QB/G1-01-002版本/修订A/0第1页共2页标题：产品变更控制程序生效日期：2010年3月28日1.目的为确保本公司认证产品在变更时符合认证机构的更改活动要求，。

5、制定本程序。2.适用范围适用本公司所有认证产品变更的程控。3.职责3.1总经理根据产品认证的需求，作出认证产品变更的决定。3.2质检部负责提出变更申请。并负责认证产品变更所涉及的技术工作。3.3相关部门作好变更工作的配合实施。4程序4.1正常情况下变更的控制程序4.1.1如果确因质量、价格、供货及时性及其它因素等发生变化需进行关键元器件和材料的变更时，应由供销部书面形式提出，经生产、质检等部门会审及验证，质检部报总经理批准后，以书面形式上报有关认证机构，只有在取得有关认证机构书面答复同意的情况下方能进行变更。4.1.2如果确因改进产品质量、降低产品成本、提高工序效率等因素需对产品结构进行变更时，应由生产部以书面形式提出，经供销、办公室、质检、生产等部门会审及验证，质检部报总经理批准后，以书面形式上报有关认证机构，只有在取得有关认证机构书面答复同意的情况下方能进行变更。4.2非正常情况下变更的控制程序4.2.1凡未经有关认证机构书面答复同意情况下的变更均属非正常情况下的变更；4.2.2对非正常情况下的变更，不论出于何种考虑，各职能部门均予以抵制；如果已经发生了，质检部有权进行下列处置；a。

6、.已购入的变更过的元器件和材料等暂时封存（直至履行完毕正常情况下的变更程序）或退货；若已使用到产品中去，则这些产品暂时封存（封存期间不得加贴有关认证标志）或返工更换成符合要求的元器件和材料；b.已变更了结构的产品应暂时封存（封存期间不得加贴有关认证标志，直至履行完毕正常情况下的变更程序）或全部返工，直至恢复至正常结构。河南卓生电器有限公司编制：周仪审批：邱公湖文件号：QB/G1-01-003版本/修订A/0第1页共5页标题：文件和数据控制程序生效日期：2010年3月28日1.目的对与公司认证产品有关的文件进行控制，确保各相关场所使用的檔均为有效檔。2.范围适用于与认证产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件和数据。3.职责3．1总经理负责批准质量管理体系程序。3．2质检部负责审核质量管理体系程序。3．3各部门负责各自部门文件和数据的编制、使用、发放和保管。3．4质检部组织相关人员对相关的文件和资料定期评审。3．5办公室负责收集国家标准、行业标准等与认证有关的外来文件和资料。4.程序4．1文件和资料的分类4．1．1文件和资料分为两大类：即第一级文件和资料和第二级文件和资料。第一级文件和。

7、数据是质量管理体系程序。4．1．2第二级文件和数据包括：部门管理标准；认证制度檔；技术标准（国家标准、部版标准、行业标准、公司标准及作业指导书、检验规范等）；部门质量记录文件和数据等。这一类文件和资料由办公室保存原件并对公司内的最新文件和资料及汇总，各相关部门自行保存相关文件和数据；4．2文件和资料的保管4．2．1质量管理体系程序文件及公司管理类文件和数据由办公室归档保存。4．2．2技术类文件和数据，如国家标准、行业标准、产品图纸、样品、检验标准、采购技术文件和数据等由质检部编制、收集，交办公室归档保存。4．3文件和资料的编号4．3．1质量体系文件和数据的编号A）认证程序文件：QB/-顺序号版本/修订状态。例如QB/G1-01，表示厂编制的第1份CCC管理程序文件。A/0，A表示初始版本，第一次换版为B版，以后依次类推为C版、D版、……0表示修改次数，当修改超过五次时，版本则直接上升一级。即由A升为BB）质量记录：程序文件号-记录顺序号；外来记录直接使用。C）其它质量文件和数据，文件代号-文件和数据顺序号-年号。4．3．2文件代号规定如下：G代表管理檔，J代表技术檔。4．4文件和资料的。

8、编写、审核、批准、发放文件和数据发布前应得到批准，以确保文件和数据是适宜的：A）质量管理体系程序文件由质检部组织相关部门负责人编写，报总经理批准后由办公室发放，填写《文件发放审批记录表》；B）各部门工作文件由各部门组织内部人员自行编写、审核、汇总，经总经理批准后由办公室统一发放，发放时填写《文件发放审批记录表》；4．5文件和资料的受控状况文件和资料分为“受控”和“非受控”两大类，凡与厂CCC管理和产品控制有关的文件和数据应为受控文件和资料。文件和数据发放前，应加盖“受控文件”章，便于识别。4．6文件和数据的更改A）CCC管理程序更改由使用部门提出，填写《檔更改通知单》，报总经理批准后由质检部更改。更改应作出明确的标识，便于识别。以确保有效文件和数据的唯一性。B）各部门的文件和数据如有更改由相应部门授权部门内部人员执行，填写《檔更改通知单》，经原审批部门审批后进行更改。4．7文件和资料的领用A）新文件和数据下发时，文件和数据领到部门应在《文件发放审批记录表》上进行签字。文件和数据在使用过程中因破损而需重新领用新文件和数据，应持旧文件和数据到文件和数据归口部门换取。B）因文件和数据丢失而需。

9、重新领取，应写明理由，办公室予以补发新文件和数据。4．8文件和资料保存、作废与销毁4．8．1文件和资料的保存A）文件和数据要分类摆放整齐，便予检索，并放在干燥、通风、安全的地方；B）各部门对领到的文件和数据由本部门内部自行保管。办公室要不定期地对各部门文件和数据保管情况进行检查；C）任何人不得在受控文件和数据上乱涂画改，不准私自外借，确保文件和数据的清晰，易于识别和检索。4．8．2文件和资料的作废销毁A）所有失效或作废文件和数据由该文件和数据发放部门及时从使用场所撤出，加盖“作废”章，确保防止作废文件和数据的非预期使用；B）为某种原因需保留的任何已作废檔，都应进行适当标识，加盖“作废保留”印章；对要销毁的作废文件和数据经文件和数据原批准人审批后，统一由办公室销毁。4．9外来文件和数据的控制4．9．1与公司质量管理和产品质量控制有关的外来文件和数据包括：国家标准、部版标准、行业标准、顾客提供的图纸、检测报告等。这些文件和数据由质检部统一收集并及时交办公室统一管理。4．9．2质检部应经常到技术监督部门查看、收集、了解公司适应的相关国家、行业标准的最新版本，以确保文件和数据的有效性，并予以登。

10、记。4．10檔的复制受控体系檔的复制由办公室檔管理员负责进行，受控发放并登记檔编号。厂内其它部门自行复制或未加盖“受控”印章的檔为无效檔。5．记录文件发放审批记录表QB/G1-01-003-01文件更改通知单QB/G1-01-003-02有效文件一览表QB/G1-01-003-03河南卓生电器有限公司编制：周仪审批：邱公湖文件号：QB/G1-01-004版本/修订A/0第1页共2页标题：质量记录控制程序生效日期：2010年3月28日1．目的对质量管理和产品质量控制所要求的质量予以控制，以作为产品符合规定要求的证据。2．范围适用于质量管理和产品质量控制所要求的有效运行的质量记录。3．职责3．1质检部负责监督、管理与产品认证有关运行记录。3．2各部门负责收集、整理、保管本部门的质量记录。4．程序4．1各部门根据生产及管理需要，编制各种类型的表格，经本部门主管批准后，填写在《质量记录清单》中，并注上此记录的保存期限，连同空白表格一式二份，一份留存，一份交到办公室存档。4．2质量记录标识每张表格应予以编号，便予区别。编号方法按《文件控制程序》执行。4．3质量记录填写4。