室内空气

室内空气质量标准讲义•选点要求：•1：采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。原则上小于50m2的房间应设1~3个点；50~100m2设3~5个点；100m2以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均匀分布。•2：采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m。•3：采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度0.5m~1.5m之间•采样时间和频率：•年平均浓度至少采样三个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采样6h，1h平均浓度至少采样45min，采样时间应函盖通风最差的时间段。•采样方法和采样仪器：用于室内的采样器的噪声应小于50dB(A)。•1.筛选法采样：采样前关闭门窗12h，采样是关闭门窗，至少采样45min。•2.累积法采样：当采用筛选法采样达不到标准要求时，必须采用累积法(按年平均，日平均，8h平均值)的要求采样。室内空气监测技术规范•质量保证措施：•1.气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查，不得漏气。•2.流量校准：采样喜用流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5%。采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。•3.空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中的空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。•4.仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。•5.每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。•记录：•采样时要对现场情况，各种污染源，采样日期，时间，地点，数量，布点方式，大气压力，气温，相对湿度，空气流速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室：•检验时应对检验日期，实验室，仪器和编号，分析方法，检验依据，实验条件，原始数据，测试人，校核人等做出详细记录。室内空气监测技术规范•检验方法：甲醛溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法来源：GB/T16128GB/T15262•原理：二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫，与副玫瑰苯胺，甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。•仪器,设备：温湿度计，气压表，多孔玻板吸收管10mL，空气采样器：流量范围0~1L/min。•采样及样品保存：采用内装10mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min的流量采样，采样时吸收液温度的最佳范围在23摄氏度~29摄氏度，样品在运输和储存过程中，应避光保存。•干扰与消除：主要干扰物为氮氧化物，臭氧及某些重金属元素。样品放置一段时间可使臭氧自动分解：加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰；加入CDTA可以消除或减少某些金属离子的干扰。在10mL样品中存在50微克钙、镁、铁、镍、镉、铜等离子及5微克二价锰离子时，不干扰测定。二氧化硫SO2•检验方法：改进的Saltzaman法来源：GB12372GB/T15435•原理：空气中的二氧化氮,在采样吸收过程中生成的亚硝酸,与对氨基苯磺酰胺进行重氮化反应,再与n-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用,生成紫红色的偶氮染料。根据其颜色的深浅,比色定量。•仪器,设备：温湿度计，气压表，多孔玻板吸收管10mL，空气采样器：流量范围0~1L/min。•采样及样品保存：用多孔玻板吸收管,内装10ml吸收液,以0.4L/min流量,采气5~25L。采样期间吸收管应避免阳光照射。样品溶液呈粉红色,表明已吸收了NO2。采样期间,可根据吸收液颜色程度,确定是否终止采样。•干扰与消除：室内空气中的一氧化氮、二氧化硫、硫化氢和氟化物对本法均无干扰,臭氧浓度大于0.25mg/m3时对本法有正干扰。过氧乙酰硝酸酯(pan)可增加15%~35%的读数。然而,在一般情况下,室内空气中的pan浓度较低,不致产生明显的误差。二氧化氮NO2•检验方法：不分光红外线气体分析法来源：GB9801GB/T18204.23•原理：一氧化碳对不分光红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。•仪器,设备：一氧化碳不分光红外线气体分析仪。•采样及样品保存：用聚乙烯薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3～4次，采气0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧化碳浓度。•干扰与消除：环境空气中非待测组份，如甲烷，二氧化碳，水蒸汽等能影响测定结果。但是采用串联式红外线检测器，可以大部分消除以上非待测组份的干扰。一氧化碳CO•检验方法：不分光红外线气体分析法来源：GB/T18204.24•原理：二氧化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品中二氧化碳的浓度。•仪器,设备：二氧化碳不分光红外线气体分析仪•采样及样品保存：用塑料铝箔复合薄膜采气袋，投抽以现场空气冲洗3～4次，采气0.5L或0.1L，密封进气口，带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中二氧化碳浓度。•干扰与消除：环境空气中非待测组份，如甲烷，一氧化碳，水蒸汽等能影响测定结果。由于在透过红外线的窗口，安装了红外线滤光片，它的波长426μm，二氧化碳对该滤长有强烈的吸收；而一氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此，一氧化碳和甲烷的干扰可能忽略不计。但水蒸汽对测定二氧化碳有干扰，它可以使气室反射率下降，从而使仪器灵敏度降低，影响测定结果的准确性，因此，必须使空气样品经干燥后，再进入仪器。二氧化碳CO2•检验方法：纳氏试剂分光光度法来源：GB/T18204.25GB/T14669GB/T14679GB/T14668•原理：氨吸收在稀硫酸溶液中，与纳氏试剂作用生成黄棕色化合物，根据着色深浅，比色定量。•仪器,设备：大型气泡吸收管10mL，空气采样器：流量范围0~1L/min，温湿度计，气压表。•采样及样品保存：用一个内装10mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气5L，及时记录采样点的温度及大气压力。采样后，样品在室温下保存，于24h内分析。采集好的样品，应尽快分析。必要时于2℃～5℃下冷藏，可贮存1周。•干扰与消除：当Ca2+，Mg2+，Fe3+，Mn2+，Al3+，等多种阳离子低于10微克每10mL，不会对本法产生干扰。•2微克每10mL以上的甲醛和5微克每10mL以上的H2S对本法有干扰。氨NH3•检验方法：靛蓝二磺酸钠分光光度法来源：GB/T15438GB/T18204.27GB/T15437•原理：空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色，生成靛红二磺酸钠。根据颜色减弱的程度比色定量。•仪器,设备：多孔玻板吸收管10mL，空气采样器：流量范围0~1L/min，温湿度计，气压表。•采样及样品保存：用硅橡胶管连扫两个内装9.00ml吸收液的多孔玻板吸收管，配有黑色避光套，以0.3L/min流量采气5～20L。当第一支管中的吸收液颜色明显减退时立即停止采样。如不褪色，采气最少应不小于20L。采样后的样品20℃以下暗处存放至少可稳定一周。记录采样时的温度和大气压力。•干扰与消除：空气中的二氧化氮会使本法检测结果偏高，约为二氧化氮质量浓度的6%。当空气中的二氧化硫，硫化氢，氟化氢浓度分别高于750微克每m3，110微克每m3，2.5微克每m3时，会对本法造成干扰。臭氧O3•检验方法：酚试剂分光光度法来源：GB/T16129GB/T18204.26GB/T15516•原理：空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，比色定量。•仪器,设备：大型气泡吸收管，空气采样器：流量范围0~1L/min，温湿度计，气压表。•采样及样品保存：用一个内装4mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量,采气10L。并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h内分析。•干扰与消除：空气中的二氧化硫会造成本法测定结果偏低，当空气中二氧化硫共存时，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器予以排除。甲醛HCHO•检验方法：气相色谱法来源：GB11737GB14677•原理：空气中苯用活性炭管采集，然后经热解吸或二硫化碳提取，用气相色谱法分析，以保留时间定性，峰高定量。•仪器,设备：活性炭吸附管,空气采样器：流量范围0~1L/min，温湿度计，气压表。•采样及样品保存：应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.3～0.5L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中。样品可保存5d。采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。•干扰与消除：当空气中水蒸汽或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，将严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。空气湿度在90%以下，活性炭管的采样效率符合要求。空气中其他污染物的干扰，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件可以消除。苯系物•检验方法：撞击式——称重法来源：GB/T17095•原理：使用带有PM10切割器的滤膜采样器进行空气采样，空气中的颗粒物经切割器分离后，可吸入颗粒物PM10被采集在滤膜上，经实验室称量可得到PM10的质量，再除以采气体积即得出可吸入颗粒物PM10的质量浓度。•仪器,设备：可吸入颗粒物PM10滤膜采样器，滤膜，温湿度计，气压表。•采样及样品保存：将滤膜编号，放入干燥器中平衡24h，用天平称出初始质量。用一级皂膜流量计对采样流量计进行校准，误差≤5%，连接采样器，装上滤膜，将采样流量调整到规定值。根据检测现场环境状况设定采样时间。测量现场的环境温度和大气压力。将采集有颗粒物的滤膜带回实验室，放入干燥器中平衡24h，用天平称出终质量。可吸入颗粒物PM10•检验方法：热解吸/毛细管气相色谱法来源：GB/T18883-2002•原理：选择合适的吸附剂，用吸附管采集一点体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪使用保留时间定性，峰高或峰面积定量。•仪器,设备：吸附管，空气采样器：流量范围0~1L/min，温湿度计，气压表。•采样和样品保存：将吸附管与采样器用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样是，选择合适的采样位置，打开采样器，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积(1~10L)。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间，采样流量，温度和大气压力。采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中，样品可保存14天。•干扰与消除：采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。总挥发性有机化合物TVOC•检验方法：空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法来源：GB/T16147GB/T14582•原理：按规定的程序将待测点的空气吸入已抽成真空态的闪烁瓶内。闪烁瓶密封避光3h，待氡及其短寿命子体平衡后测量222Rn，213Po和214Po衰变时放射出的α粒子。它们入射到闪烁瓶的Zns(Ag)涂层，使ZnS(Ag)发光，经光电倍加管收集并转变电脉冲，通过脉冲放大，甄别，被定标计数线路记录。在确定时间内脉冲数与所收集空气中氡的浓度时函数相关的，根据刻度源测得净计数率-氡浓度刻度曲线，可由所测脉冲记数率，得到待测空气中的氡浓度。•仪器,设备：测氡仪•采样和样品保存：仪器直读氡222Rn•结束