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第一章不定量分析化学概论1.指出下列情况各引起什么误差,若是系统误差,应如何消除?(1)称量时试样吸收了空气中的水分(2)所用砝码被腐蚀(3)天平零点稍有变动(4)试样未经充分混匀(5)读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准(6)蒸馏水或试剂中,含有微量被测定的离子(7)滴定时,操作者不小心从锥形瓶中溅失少量试剂2.某铁矿石中含铁39.16%,若甲分析结果为39.12%,39.15%,39.18%;乙分析结果为39.19%,39.24%,39.28%。试比较甲、乙两人分析结果的准确度和精密度。3.如果要求分析结果达到0.2%或1%的准确度,问至少应用分析天平称取多少克试样?滴定时所用溶液体积至少要多少毫升?4.甲、乙二人同时分析一样品中的蛋白质含量,每次称取2.6g,进行两次平行测定,分析结果分别报告为甲:5.654%5.646%乙:5.7%5.6%试问哪一份报告合理?为什么?5.下列物质中哪些可以用直接法配制成标准溶液?哪些只能用间接法配制成标准溶液?FeSO4H2C2O4·2H2OKOHKMnO4K2Cr2O7KBrO3Na2S2O3·5H2OSnCl26.有一NaOH溶液,其浓度为0.5450mol·L-1,取该溶液100.0ml,需加水多少毫升才能配制成0.5000mol·L-1的溶液?7.计算0.2015mol·L-1HCl溶液对Ca(OH)2和NaOH的滴定度。8.称取基准物质草酸(H2C2O4·2H2O)0.5987溶解后,转入100ml容量瓶中定容,移取25.00ml标定NaOH标准溶液,用去NaOH溶液21.10ml。计算NaOH溶液的量浓度。9.标定0.20mol·L-1HCl溶液,试计算需要Na2CO3基准物质的质量范围。10.分析不纯CaCO3(其中不含干扰物质)。称取试样0.3000g,加入浓度为0.2500mol·L-1HCl溶液25.00ml,煮沸除去CO2,用浓度为0.2012mol·L-1的NaOH溶液返滴定过量的酸,消耗5.84ml,试计算试样中CaCO3的质量分数。11.用开氏法测定蛋白质的含氮量,称取粗蛋白试样1.658g,将试样中的氮转变为NH3并以25.00ml,0.2018mol·L-1的HCl标准溶液吸收,剩余的HCl以0.1600mol·L-1NaOH标准溶液返滴定,用去NaOH溶液9.15ml,计算此粗蛋白试样中氮的质量分数。12.怎样溶解下列试样锡青铜,高钨钢,纯铝,银币,玻璃(不测硅)13.常量滴定管的读数误差为±0.01mL,如果要求滴定的相对误差分别小于0.5%和0.05%,问滴定时至少消耗标准溶液的量是多少毫升(mL)?这些结果说明了什么问题?14.万分之一分析天平,可准确称至±0.0001g,如果分别称取试样30.0mg和10.0mg,相对误差是多少?滴定时消耗标准溶液的量至少多少毫升(mL)?15.求重铬酸钾标准溶液(1/6K2Cr2O7=0.1000mol/L)以K2CrO7及其Fe2+、FeO和Fe2O3表示的滴定度(g/mL)16.测定某废水中的COD,十次测定结果分别为50.0,49.2,51.2,48.9,50.5,49.7,51.2,48.8,49.7和49.5mgO2/L,问测定结果的相对平均偏差和相对标准偏差各多少?17.为标定硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2溶液的准确浓度,准确取5.00mol/L重铬酸钾标准溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L),用(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定消耗12.50,问该溶液的量浓度((NH4)2Fe(SO4)2,mol/L)是多少?18.水中Ca2+为20.04ppm,令其比重=1.0,求其量浓度是多少(Ca2+,mol/L,nmol/L表示)?第一章不定量分析化学概念-------参考答案1.解:(1)系统(2)系统(3)偶然(4)过失(5)偶然(6)系统(7)过失2.解:甲:Er=-0.03%S=0.03%乙:Er=0.2%?S=0.04%甲的准确度和精密度比乙高。3.解:0.2%的准确度:m=V=1%的准确度:m=V=4.解:乙报告合理。因为有效数字是仪器能测到的数字,其中最后一位是不确定的数字,它反映了仪器的精度,根据题中所述每次称取2.6g进行测定,只有两位有效数字,故乙报告正确反映了仪器的精度是合理的。5.解:直接法:H2C2O4·2H2O,K2Cr2O7,KBrO3间接法:FeSO4,KOH,KMnO4,Na2S2O3·5H2O,SnCl26.解:V=加水109.0-100.0=9.0(ml)7.解:2HCl~Ca(OH)2HCl~NaOH8.解:cNaOH=9.解:当HCl体积为20ml时,当HCl体积为30ml时,Na2CO3的质量范围在0.21至0.32(g)之间10.解:11.解:第二章酸碱滴定法1.酸碱滴定中,指示剂选择的原则是什么?2.某酸碱指示剂的pK(HIn)=9,推算其变色范围。3.借助指示剂的变色确定终点,下列各物质能否用酸碱滴定法直接准确滴定?如果能,计算计量点时的pH值,并选择合适的指示剂。①0.10mol·L-1NaF,②0.10mol·L-1HCN,③0.10mol·L-1CH2ClCOOH。4.下列多元酸能否分步滴定?若能,有几个pH突跃,能滴至第几级?①0.10molL-1草酸,②0.10molL-1H2SO3,③0.10molL-1H2SO4。5.计算用0.10molL-1NaOH滴定0.10molL-1HCOOH溶液至计量点时,溶液的pH值,并选择合适的指示剂。6.某一元弱酸(HA)纯试样1.250g,溶于50.00ml水中,需41.20ml0.09000mol·L-1NaOH滴至终点。已知加入8.24mlNaOH时,溶液的pH=4.30,(1)求弱酸的摩尔质量M,(2)计算弱酸的电解常数Ka,(3)求计量点时的pH值,并选择合适的指示剂指示终点。7.以0.2000mol·L-1NaOH标准溶液滴定0.2000mol·L-1邻苯二甲酸氢钾溶液,近似计算滴定前及滴定剂加入至50%和100%时溶液的pH值。(已知Ka1=1.3×10-3Ka2=3.9×10-6)8.有一浓度为0.1000mol·L-1的三元酸,其pKa1=2,pKa2=6,pKa3=12,能否用NaOH标准溶液分步滴定?如能,能滴至第几级,并计算计量点时的pH值,选择合适的指示剂。9.用因保存不当失去部分结晶水的草酸(H2C2O4·2H2O)作基准物质来标定NaOH的浓度,问标定结果是偏高、偏低还是无影响。10.某标准NaOH溶液保存不当吸收了空气中的CO2,用此溶液来滴定HCl,分别以甲基橙和酚酞作指示剂,测得的结果是否一致?11.有工业硼砂1.000g,用0.1988mol·L-1HCl24.52ml恰好滴至终点,计算试样中Na2B4O7·10H2O,Na2B4O7和B的质量分数。(B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3)12.称取纯碱试样(含NaHCO3及惰性杂质)1.000g溶于水后,以酚酞为指示剂滴至终点,需0.2500mol·L-1HCl20.40ml;再以甲基橙作指示剂继续以HCl滴定,到终点时消耗同浓度HCl28.46ml,求试样中Na2CO3和NaHCO3的质量分数。13.取含惰性杂质的混合碱(含NaOH,NaCO3,NaHCO3或它们的混合物)试样一份,溶解后,以酚酞为指示剂,滴至终点消耗标准酸液V1ml;另取相同质量的试样一份,溶解后以甲基橙为指示剂,用相同的标准溶液滴至终点,消耗酸液V2ml,(1)如果滴定中发现2V1=V2,则试样组成如何?(2)如果试样仅含等摩尔NaOH和Na2CO3,则V1与V2有何数量关系?14.称取含NaH2PO4和Na2HPO4及其他惰性杂质的试样1.000g,溶于适量水后,以百里酚酞作指示剂,用0.1000mol·L-1NaOH标准溶液滴至溶液刚好变蓝,消耗NaOH标准溶液20.00ml,而后加入溴甲酚绿指示剂,改用0.1000mol·L-1HCl标准溶液滴至终点时,消耗HCl溶液30.00ml,试计算:(1)W(NaH2PO4),(2)W(Na2HPO4),(3)该NaOH标准溶液在甲醛法中对氮的滴定度。15.称取粗铵盐1.000g,加过量NaOH溶液,加热逸出的氨吸收于56.00ml0.2500mol·L-1H2SO4中,过量的酸用0.5000mol·L-1NaOH回滴,用去碱21.56ml,计算试样中NH3的质量分数。16.蛋白质试样0.2320g经克氏法处理后,加浓碱蒸馏,用过量硼酸吸收蒸出的氨,然后用0.1200mol·L-1HCl21.00ml滴至终点,计算试样中氮的质量分数。17.含有H3PO4和H2SO4的混合液50.00ml两份,用0.1000mol·L-1NaOH滴定。第一份用甲基橙作指示剂,需26.15mlNaOH到达终点;第二份用酚酞作指示剂需36.03mlNaOH到达终点,计算试样中两种酸的浓度。18.称取土样1.000g溶解后,将其中的磷沉淀为磷钼酸铵,用20.00ml0.1000mol·L-1NaOH溶解沉淀,过量的NaOH用0.2000mol·L-1HNO37.50ml滴至酚酞终点,计算土样中w(P)、w(P2O5)。已知:H3PO4+12MoO42-+2NH4++22H+=(NH4)2HPO4·12MoO3·H2O+11H2O(NH4)2HPO4·12MoO3·H2O+24OH-=12MoO42-+HPO42-+2NH4++13H2O第二章酸碱滴定------------参考答案1.解:指示剂的变色范围应全部或部分落在突跃范围之内。2.解:变色范围pH=pKHIn±1=9±1即为8~10范围之内。3.解:①KHF=3.53×10-4cKF-=(1.0×10-14)/(0.10×3.53×10-4)<10-8即NaF不能被强酸直接滴定②KHCN=4.93×10-10cKHCN=0.10×4.93×10-10<10-8即HCN不能被强碱直接滴定③KCH2ClCOOH=1.4×10-3cKCH2ClCOOH=0.10×1.4×10-3>10-8可被强碱直接滴定=,pOH=6.23,pH=7.77,中性红为指示剂4.解:①H2C2O4Ka1=5.90×10-2Ka2=6.40×10-5cKa1>10-8cKa2>10-8Ka1/Ka2<104只能滴定到第二终点,有一个pH突跃。②H2SO3Ka1=1.54×10-2Ka2=1.02×10-7cKa1>10-8cKa2<10-8有一个突跃,一级电离的H+可被准确滴定。③H2SO4可视为二元强酸,只有一个突跃,只能滴定到第二终点5.解:pOH=5.77pH=8.23酚酞指示剂6.解:①②依题意形成缓冲溶液。pH=4.30=pKa-lgpKa=4.90Ka=1.3×10-5③pOH=5.24pH=8.76酚酞指示剂7.解:滴定前:pH=4.1850%:pH=pKa2-lg1=5.41100%:=4.80pH=9.2酚酞指示剂8.解:cKa1=0.1000×10-2>10-82.第一级:pH=4.67甲基橙指示剂cKa2=0.05000×10-6>10-8>104第二级:pH=8.8酚酞或百里酚蓝指示剂。∵cKa3=0.033×10-12<10-8∴三元酸第一、二级电离的H+可被准确滴定,亦可分步滴定,而第三级电离的H+不能直接滴定。9.解:偏低10.解:吸收了CO2气体的标准NaOH溶液,用甲基橙和酚酞作指示剂测定HCl溶液,其结果不一致。11.解:w(硼砂)=w(Na2B4O7)=w(B)=12.解:w(Na2CO3)=w(NaHCO3)=13.解:(1)Na2CO3(2)3V1=2V214.解:w(NaH2PO4)=w(Na2HPO4)=15.解:w(NH3)=16.解:w(N)=17.解:c(H3PO4)=36.03-26.15=9.88c(H2SO4)=18.解:P%=P2O5%=第三章络合滴定1.pH=4.0时,能否用ED
本文标题:分析化学课后作业及详解
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