有机推断大题10道(附答案)

有机推断大题10道（附解析）1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为：BAD的合成路线如下：试回答下列（1）写出结构简式YD。（2）属于取代反应的有（填数字序号）。（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应；（4）写出方程式：反应④；pB+G→H。解答（1）CH3CH=CH2；（2）①②⑤（3）6（4）2．已知:有机物A是只有1个侧链的芳香烃，F可使溴水褪色，今有以下变化：(1)A的结构简式为。(2)反应3所属的反应类型为。(3)写出有关反应的化学方程式:反应⑤；反应⑥。(4)F能发生加聚反应，其产物的结构简式为。解答2．(1)CH2CHCCH3CH3（2分）(2)加成（2分）(3)CH3CCOOHOHCH3CH2CCOOH+H2OCH3浓硫酸（3分）CH2CH2OH+CH2CCOOHCH3CH2CCH3COOCH2CH2浓硫酸+H2O（3分）(4)CH2CCH3COOHn（2分）3．请阅读以下知识：①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX＋MgRMgX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：下列是有关物质间的转化关系：请根据上述信息，按要求填空：⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合CnH2n－2的分子F。F的结构简式是__________。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。3．（12分）（1）CH3CH2CHO（2分）4．(10分)对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛(Paracetamol)，具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成(B1和B2、C1和C2分别互为同分异构体，无机产物略去)：请按要求填空：(1)上述①～⑤的反应中，属于取代反应的有___________________(填数字序号)。(2)C2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“”表示硝基、用“…”表示氢键，画出C2分子的结构__________________。C1只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸馏法将C1和C2分离，则首先被幕出的成分是_____________(填“C1”和“C2”)。(3)工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到C1、C2，其目的是_______________________。(4)扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种（Ⅰ）是对位取代苯；(Ⅱ)苯环上两个取代基—个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；(Ⅲ)两个氧原子与同一原子相连。其中2种的结构筒式是，写出另3种同分异构体的结构简式___________________________________________________________________。－NOO4．（1）①②③⑤（2）(3)保护酚羟基不被硝酸氧化（4）(每空2分。第(4)写1个不给分，写2个给1分，写3个给2分)5．在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：(CH3)2C＝CH－CH3(CH3)2C＝O＋CH3CHO已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：试回答下列问题：（1）有机物A、F的结构简式为A：、F：。（2）从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是。A．水解、酸化、氧化B．氧化、水解、酸化C．水解、酸化、还原D．氧化、水解、酯化（3）写出下列变化的化学方程式：①I水解生成E和H：；②F制取G：。5．（1）A：（2分）F：（2分）（2）B（2分）（3）①（2分）②（2分）6．一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate）是按如下路线合成的：①O3②Zn、H2O11BrCH＝C(CH3)CH2OHCH3－C－CH2OH‖O已知：其中G的分子式为C10H22O3，试回答：（1）写出结构简式：BE；（2）上述反应中属于取代反应的是（填序号）;（3）写出反应方程式：Ⅰ、反应②；Ⅱ、反应⑤;Ⅲ、F与银氨溶液反应：。6．（每空均2分，共12分）（1）HCHO，（2）①②⑤（3）Ⅰ、①②RCH－CHCHOR－CH=O+RCHCHOHOHR＇R－CH－Ｏ－ＨOH－H2ORCHOⅡ、7．已知（1）HClRRNHCHClCHRRNH222一定条件（R和R代表烃基）（2）苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：（3）化合物C是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：D请按要求填空：（1）B的结构简式是；A与D的关系为。（2）反应⑤的化学方程式为：。在一定条件下，D可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为：。（3）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）。（4）若在化合物D的苯环上再引入一个－C2H3原子团形成化合物M，则1molM在以Ni为催化剂条件下加氢最多需H2mol。7．（1）--COOH互为同分异构体NO2NH2---NH—CH2---C6H5（2）COOH+C6H5CH2Cl=COOH+HCl（3）①②⑤（4）48（15分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。某些环状单体可在虚线处开环聚合。例在下图所示一系列反应中，A是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素组成，质量比依次为6：1：8，相对分子质量为90，C分子有一个六元环，D、F是由不同方式聚合的高分子。回答下列问题（1）A的实验式为____________________，写出一例符合该实验式常见物质的名称_____________。（2）写出下列物质的结构简式B_____________，I_____________。（3）EF的反应类型是_____________，HE的反应类型是_____________。（4）写出CD的化学方程式_______________________________________。（5）写出两种A的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个碳原子上不能有两个官能团）。__________________________8（1）CHO2（2分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等）（1分）（2）BrCHCHCHOH32|（2分），OHCHCHCOONa3|（2分）（3）加聚（1分），消去（1分）ycy（5）OHOHCHCHCHO||2（2分）OHOCHCHOCH|||22（2分）9．(10分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8％，含氢11.6％，B无银镜反应。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。其转化关系如下；请回答下列问题：(1)B的相对分子质量是__________________。(2)写出结构简式：A__________________、E_______________________。(3)写出反应①、②的反应类型：①___________________、②______________________。(4)写出反应②的化学方程式：______________________________________。9．(1)86(2)A：(CH3CH2)2C=CHCH3E：CH3CH＝CHCH2CH3(3)①消去反应②酯化(取代)反应(4)CH3COOH+CH3CH2CH(OH)CH2CH3浓硫酸CH3COOCH(CH2CH3)2+H2O10．已知：C2H5OH+HO—NO2（硝酸）C2H5O—NO2（硝酸乙酯）+H2ORCH（OH）2RCHO+H2O1现有只含C、H、O的化合物A~E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的ABCDFEGO3Zn/H2O②①H2Ag(NH3)2OH,△浓硫酸，△酸化浓硫酸，△C7H14O2催化剂CH3CH2CH=C∣CH3CH3∣3n2OZ/HOCH3CH2C=O+O=C∣CH3H∣CH3∣不稳定，自动失水浓硫酸方框内。回答下列问题：（1）A的分子式为；（2）写出下列物质的结构简式：B；D；（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：A→C：，反应类型：；A→E：，反应类型：；（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是。10．（共16分）（1）C3H8O3…………2分（2）CH2O—C—CH3；CHO………………各2分CHO—C—CH3CHOHCH2O—C—CH3CH2OHCH2OHCH2ONO2（3）CHOH+3HO—NO2CHONO2+3H2O，酯化反应…………各2分CH2OHCH2ONO2CH2OHCHOCHOH+O2CHOH+2H2O，氧化反应…………各2分CH2OHCHO（4）盐析，过滤………………各1分DMr=90（D能发生银镜反应）BMr=218EMr=88CMr=227硝酸，浓硫酸乙酸浓硫酸，加热部分氧化部分部分氧化部分（E能发生银镜反应）YCYAMr=92∥O∥O∥O浓硫酸催化剂△