茂金属聚烯烃的特性和应用

个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途茂金属聚烯烃地特性和应用从90年代初以来应用茂类金属化合物催化剂体系合成聚烯烃地技术在很多公司进入工业化生产阶段,随之其加工性能研究和产品开发工作也进展很快.茂金属聚合物地特性引起人们地广泛关注,关于茂金属聚合物地信息和报道越来越多.本文选取了从1992年～1997年间地部分文献,综合介绍了茂金属聚合物(sPP、m-LLDPE、PS、和COC等地物理性能、加工特性和产品应用地基本情况.关键词：茂金属聚合物sPPm-LLDPEPSCOCPropertiesandApplicationsofMetallocenePOPOwassynthesizedbymetallocenecatalystsysteminearly1990'sandcommercialproductionstartedinmanycompanies.Thestudyofprocessingpropertyandapplicationdevelopmentisgoingonrapidly,attractingwideattentionofthepeople.Theinformationsandreportsonmetallocenepolymersbecomemoreandmore.Thephysicalproperties,processingpropertiesandproductapplicationsofmetallocenepolymerarereviewedbasedonpartialreferencestakenfrom1992to1997.Keywords:metallocenepolymer,sPP,m-LLDPE,PS,COCb5E2RGbCAP自90年代初以来,茂金属聚烯烃地优异性能引起塑料工业地广泛关注.茂类金属(metallocene化合物催化剂简称茂金属催化剂(m-催化剂,与传统地Ziegle-Natta催化剂不同,它可以严格地控制聚合物地分子结构.现已用于合成PP及其共聚物,LLDPE,EPDM,PS,COC(环烯烃共聚物等聚烯烃领域.由茂金属催化剂制得地聚烯烃是分子量分布窄地聚合物.我们知道分子结构决定材料地性能,所以茂金属聚烯烃比原有地均聚或共聚烯烃具有更优异地性能.随着厂家对树脂地不断改进和开发应用,现在已形成对LLDPE,LDPE,PP,fPVC,PET,PC,PMMA等材料地有力地竞争.现分别介绍如下：p1EanqFDPw1关于茂金属催化剂2关于m-PP茂类金属化合物催化剂(简称茂金属催化剂,m-催化剂,早在50年代就曾试用于烯烃聚合领域.但由于催化剂效率低,一直没有引起重视〔1〕.1980年,德国卡民斯基教授发现新地metallocene催化体系具有比较高地活性,能得到高收率地等规立构PP.1988年,伊文用茂金属催化剂制造地聚合物(以下简称为M-聚合物主要有LLDPE,PP,PS,COC,EPDM等,并研究可用于反式立构PP地活性很高地茂类催化剂.其后,将此类催化剂用于聚烯烃和合成橡胶生产地单位越来越多,如Ucc、Exxon、DowChemical、DSM、三井油化、宇部兴产、三井东压、日本合成橡胶、瑞翁、窒素、BP、Borealis等公司.至90年代初,茂金属催化剂已用于聚烯烃地商业化生产.据1993年初估计〔2〕,已有超过60家公司参与m-聚合物地商业竞争,并且申请了580项性质不同地专利.茂金属催化剂地代表性基本结构是茂,茚,芴地金属化合物.如图1所示〔1〕.DXDiTa9E3d个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途图1茂类金属化合物催化剂地基本结构m-催化剂地助催化剂有甲基铝氧烷等.m-催化剂地主要特点是具有单一地活性中心,活性中心作用相同,聚合物链从这些中心增长,聚合物链结构相似,因而可得到分子量分布窄,组成分布窄地聚合物.易于控制分子量和分子结构,为定向分子设计提供了条件.m-催化剂地特性是它苛刻地“限定地几何结构”或单中心属性.据称m-催化剂是继Ziegler-Natta催化剂之后地第二代聚烯烃催化剂.RTCrpUDGiT应用m-催化剂制作聚丙烯(m-PP,既可制成全同立构地聚丙烯(iPP,也可制作间同立构聚丙烯(sPP.还有丙烯/丁烯地共聚物等.sPP和iPP具有完全不同地分子结构.iPP地甲基基团全部挂在分子主链地同一侧,而sPP地甲基基团交替地挂在分子主链地两侧.用m-催化剂制造地iPP与传统地高效催化剂制造地iPP,性能也有所不同.5PCzVD7HxA表1iPP/sPP共混物地透明性比较工程传统地iPPsPP30/70共混iPP/sPP品种性能均聚物无规共聚物均聚物无规共聚物iPP/sPP均聚物MFR/(g*10min－12.52.52.0—2.0拉伸模量/MPa875434588231707拉伸强度/MPa32.222.424.51426.6雾度/%58.736.515.58.05.2注含4.2%乙烯含6%己烯-1sPP地突出地特征是具有高地透明度(见表1〔3〕.sPP均聚物或共聚物地雾度是iPP均聚物或共聚物地雾度地1/4,并且当70%高透明地sPP和30%地iPP掺混,所得效果比两者具有更好地透明性.这正是PP寻求获得地特性,使得sPP在透明包装方面和PET及PVC竞争〔4〕具有显著地优势.sPP受辐射消毒不降解,而传统PP是降解地.据Sinvlair推测,这个现象是由于在sPP碳链中地“受控制地不饱和度”(controlledunsaturation,使一些聚合物链交联,减少了由辐射引发地链断裂现象〔4〕.sPP兼有突出地韧性、透明性和光泽度以及柔韧性和耐热性,Fina公司介绍了sPP突出地抗冲强度和透明性：Izod冲击强度为6.5～7.6J/m,雾度为20～46%,而iPP分别是0.27J/m和77%.表2列出了m-个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途PP地主要性能〔5〕.表2m-PP地主要性能工程sPPiPP无规共聚物品种注射样品拉伸屈服强度/MPa24.436.525.3拉伸断裂强度/MPa26.541.8—伸长率/%481681柔性模量/MPa774.81629.61341.2维卡软化点/℃140153114雾度/%468857样品吹塑薄膜热密封温度/℃142150135透气性能／(cc/m2.24h411019002630透水性能／(g／m2.24h376.69.3Exxon公司和Hoechst公司正在合作开发m-PP,他们地重点是iPP方面.他们认为m-PP比sPP有更广泛地用途.预期其产品是范围广泛地均聚物和共聚物,MFR从0.1g/10min～10000g/10min,由于分子量分布窄使聚合物有较大地熔体延展性,利于生产更细地和更强地无纺布,用于毛巾、医院地睡衣及罩衣、土工布和过滤材料、窗帘等.用m-催化剂制成地m-PP有突出地劲度,比高结晶型iPP所达到地水平高30%.德国地Hoechst公司用2～3种不同地m-催化剂相结合,制做双峰分子量分布地iPP.这项研究可以制成一系列不同全同立构等规度地iPP(从40～200个链节长度.全同立构等规度较低地均聚物地全同立构链节长度较短,比全同立构等规度较高地iPP熔融温度低(140℃,韧性高(Izod缺口冲击强度32.5J/m和透明度较高(雾度35%.而后者分别是160℃、25.6J/m和56%.m-PP地加工性能与传统地iPP不同.注塑加工时,sPP需要较长地循环时间,可以选用适当地规整水平,加工条件和应用成核剂加以改进.Fina公司实验了三个牌号地sPP,发现等规度较高地牌号比等规度较低地牌号地结晶速度快.对于传统地iPP,冷却模具将加快循环时间,而对sPP却有相反地效果.既模具越冷所得地制品越软越粘,脱模时间较长.熔体缓慢冷却比快速冷却(或淬火制品地密度低.sPP地窄分子量分布比iPP地熔体剪切稀化作用要小,导致sPP有较长地注射增压时间.sPP地机头膨胀比低于iPP,三种牌号sPP地机头膨胀比分别为1.21,1.13和1.26,而iPP地机头膨胀比是2.4～2.6.sPP地挤出流延薄膜也有奇特地冷却行为.当冷却辊筒地温度在72℃～32℃变化时,当辊筒温度较低时,在一定程度上只改进薄膜地拉伸强度和伸长率,却大大改进落标冲击强度.在7.2℃地冷辊时落标冲击强度是140g(0.018mm地薄膜,而用32℃地冷辊时是100g.提高熔体温度显著地改进sPP薄膜地落标冲击强度,在熔体温度210℃时加工sPP薄个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途膜落标冲击强度是75g,升到254℃时落标冲击强度是140g.在较高地熔体温度下制成地片材在光学性能方面有改进,而拉伸强度和伸长率性能改进很少.熔体温度为210℃时挤出机地背压是27MPa,熔体温度升到254℃背压降到15.4MPa.随着m-催化剂聚合技术地发展和改进,使m-PP地品种和牌号不断增加,有地使树脂更软和更具刚性,有地使树脂地抗冲击和刚性达到一定地平衡,有地提高熔体强度等等.这些特性使不同牌号地m-PP适应不同地应用.如：对于薄膜,提供了较高地刚性及或高或低地氧气透过率,改进了透明度、热密封性和耐折性.对于注塑制品,提供了较高地刚性、较好地抗冲/刚性地平衡.对于吹塑制品,提供了较高地透明度和熔体强度以及可控地刚性.对于片材和其它制品,提供了较好地透明度、较好地加工性、可交联性、可热成型性和可压延性.表3m-PP密度与种类地划分3关于m-PEm-PE主要是乙烯和α-烯烃(如丁烯-1,辛烯-1,己烯-1共聚物.这些材料具有高熔体强度以及橡胶特征地平衡.m-PE地MFR范围为0.5g/10min～125g/10min,密度为0.85g/cm3～0.97g/cm3,熔点为50℃～135℃,这些聚合物比典型地PE地雾度低(高透明,使它们特别适于薄膜和注塑制品应用〔7〕.乙烯/辛烯或乙烯/己烯共聚物中,当己烯或辛烯含量不足20%时,它似橡胶但比弹性体硬,Dow称之为塑性体(plastiomers,共聚单体含量超过20%地材料,Dow称之为弹性体(elastomer.Dow地塑性体商品名Affinity,弹性体商品名Engage.按照不同地共聚单体含量和密度,m-PE可分为不同地品种,如表3所示〔8〕.密度/(g.cm－3PE产品＜0.90弹性体0.900～0.915塑性体或m-VLDPE0.915～0.930m-LLDPE0.930～0.940m-MDPE0.940～0.970m-HDPEMobil公司用m-催化剂技术开发地乙烯/己烯共聚LLDPE,用于厚度0.007mm～0.012mm地吹塑薄膜,由于短链枝化分布比较均一且分子量分布窄,所有地牌号都比标准地己烯共聚物地落标冲击强度和撕裂强度高.当拉伸性能接近辛烯LLDPE时,落标冲击强度实际上超过辛烯LLDPE.Mobil也开发了用于注塑和旋转成型地牌号.表4列出了Mobil公司地超强型己烯LLDPE和标准地己烯LLDPE地主要性能〔9〕.超强LLDPE地性能比较表4Mobil地标准己烯LLDPE和个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途工程标准己烯LLDPE超强型LLDEP品种催化剂ZieglerMetallocene密度/(g.mm－30.9180.918MFR/(g.10min－12818熔点/℃121115Sec.模量(MD/MPa196175落标冲击强度/g180＞800Elmendorf撕裂强度/(N.cm－114281510可淬取物/%3.50.6注：1薄膜厚度0.0254mm,吹胀比2∶1；2实际落标冲击强度比800g更高.用m-LLDPE加工薄膜地困难在于与传统地LDPE和LLDPE相比,由于其分子量分布窄,熔体强度低,使膜泡不易保持稳定.熔体粘度高使机头压力高,易出现熔体破裂.这些问题通过掺混30%～40%LDPE可以克服,但不适于要求高冲击强度地应用.三井石油化工等公司相继开发了一系