医药商品学7-13习题探讨

A型题1、依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（B）A、有效期至X年X月X日B、有效期至X年X月C、失效期X年X月D、失期至XX月X日2、依据《药品说明书和标签管理规定》，凡在中国境内销售、使用的药品、其包装、标签及说明书所用文字必须（C）A、中外文字并存B、中英文对照C、以中文为主D、国产药品用中文，进口药品用外文3、有效期是指（B）A、药品在规定的储存条件下保持疗效的期限B、药品在规定的储存条件下保持质量的期限C、药品在规定的储存条件下保持稳定的期限D、药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限4、不注明或者更改生产批号的药品是（D）A、药用辅料B、原料药C、假药D、劣药5、因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片的包装材料是（A）A、玻璃B、塑料C、纸制品D、木材6、医药商品包装的基本作用是（B）A、便于流通B、保护医药商品C、方便消费D、美化装潢、促进销售7、批准药品生产并发给药品批准文号的机构是（C）A、工商行政管理部门B、县级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局D、省级药品监督管理部门8、药品的每个最小销售单元的包装必须（B）A、按规定印有标签和相应的标示B、按规定印有或贴有标签并附说明书C、按规定贴有标签和相应的标示D、按规定附说明书和相应的标示9、一般药品包装的条形码是由（C）A、10B、12C、13D、1410、药品包装上的瓶塞使用最多的材料是（A）A、橡胶制品B、塑料C、复合材料D、金属11、将商标分为注册与未注册的分类依据是（B）A、按用途分B、按注册与否分C、按商标标志分D、按使用者分12、商标专用权受法律保护的时间（D）A、7年B、可无限延长C、3年D、10年13、商标至到期前多长时间注册人应申请续展（A）A、6个月B、1年C、5个月D、7个月14、商标所有人禁止他人使用其商标属于（B）A、使用权B、禁止权C、许可权D、独占权15、下列哪个不是商标设计的基本条件（C）A、显著性B、简洁性C、复杂性D、审美性16、注册商标取得的程序是（B）A、使用-申请-核准B、申请-审查-核准C、申请-核准-审查D、使用-核准-审查17、初步审定的商标自公告之日起多长时间内无异议，给予核准注册（D）A、半年B、5个月C、1年D、3个月18、商标注册的审查单位是（A）A、商标局B、工商局C、司法局D、地方政府19、注册商标使用许可不会发生下列哪种情况（A）A、商标权转移B、商品质量不变C、商标局有合同备案D、在商品上标明许可人名称20、不可以作为药品商标名的是（B）A、销售企业B、通用名C、地名D、制药企业名21、药品广告批准文号有效期为（B）A、3年B、1年C、5年D、半年22、药品广告的审查批准机关是（A）A、省级食品药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理局C、省级工商行政管理部门D、省级卫生行政管理部门23、制作药品广告的广告公司是（B）A、广告发布者B、广告经营者C、广告主D、广告受众24、药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以（C）A、该药品的外包装的资料为准B、该药品的宣传资料为准C、该药品的国家药品监督管理部门批准的说明书为准D、以广告公司策划的为准25、药品、医疗器械广告可以含有以下哪一项内容（A）A、注明“按医生处方购买和使用”B、不科学的表示功效的断言或保证C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D、说明治愈率或有效率26、不准许刊登处方药的刊物是（D）A、《中华内科杂志》B、《中华外科杂志》C、《中华妇产科杂志》D、不具有刊号的《医学院报》27、广告应当真实、合法，符合（A）A、国家有关法律法规的要求B、保护消费者合法权益的要求C、社会主义精神文明建设的要求D、遵守社会公德和职业道德的要求28、非处方药药品广告叙述不正确的是（B）A、非处方药药品广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”B、非处方药药品广告不用标明非处方药专有标识C、非处方药药品广告不得在儿童出版物上发布D、非处方药批准文号必须醒目标示29、可以被受理广告业务的药是（A）A、符合法律规定的保健药品B、用于治疗高血压的处方药C、用于治疗肝炎的处方药D、用于治疗心绞痛的药30、原审批地省级药品监督管理部门无权收回药品广告批准文号的是（A）A、批准文号未超过1年的B、药品生产批准文号被撤销的C、药品管理法规定的假药、劣药D、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的31、医药商品电子商务与传统商贸活动最大的区别是（A）A、虚拟化B、配送物流化C、标准化D、交易前办理大量手续32、在药品电子商务试点网站从事药品交易的零售企业只能在网上销售国家食品药品监督管理局公布的非处方药是（A）A、《药品电子商务试点监督管理办法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《互联网药品信息服务管理暂行规定》D、《互联网药品交易服务审批暂行规定》33、麻醉药品、精神药品、毒药和剧药等特殊药品（B）上网进行信息发布或交易A、可以B、严禁C、要经过授权方可D、特定企业可以34、药品电子商务网站负责网上咨询的人员是（C）A、网站运行维护技术人员B、网站法人代表C、网站药品专业人员和执业药师D、网站经销商35、国内的一些电子交易平台主要是针对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供交易平台服务，这是电子商务发展的高级形式，它属于（D）A、BtoMB、BtoBC、BtoCD、独立第三方电子商务交易服务及资讯平台36、VIPPS是指（A）A、网上药店验证计划B、药品经营性网站备案程序C、美国联邦药品管理协会D、信息高速公路37、成立药品电子商务试点网站必须取得（B）准备A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、国家经贸委D、公安部38、企事业单位与职工之间通过内部网络进行各种交流属于（D）A、BtoCB、BtoBC、CtoCD、BtoM39、医药商品电子商务人才与传统电子商务人才的本质区别具备（C）A、电子商务知识B、计算机、网络知识C、医药知识D、现代化管理技能40、制药企业信息数字化的信息管理系统的名称是（C）A、HISB、HMISC、ERPD、CIS41、有关商品生产、流通和消费相关的消息情报数据或知识，统称为（A）A、商品信息B、生产力C、商品供求D、商品价格42、下列信息属于原始商品信息的是（C）A、政府产业政策B、银行利率C、企业销售额D、行业报告43、下列信息属于内部信息的是（A）A、质检报告B、国家政策C、法规条例D、消费趋向44、宏观信息是按哪种分类方法进行分类的（D）A、按信息产生过程分类B、按照信息来源分类C、按照信息来源的稳定程度分类D、按照信息的范围分类45、中期预测信息时间段为（A）A、1-4年B、1年以内C、5-10年D、10年以上46、医药商品信息处理也称为（A）A、信息加工B、信息分类C、信息收集D、信息选择47、收集信息中首先从哪类信息着手研究（D）A、内部资料B、外部资料C、第一手资料D、第二手资料48、下列哪个不属于信息加工的过程（C）A、筛选B、分类排序C、储存D、整理统计49、对医药商品信息研究的最终结果是产生（A）A、分析报告B、第一手资料C、研究方法D、信息来源50、消费者的年龄、性别、收入等的不同会对下列哪方面产生直接影响（A）A、市场需求B、国家政策C、生产资料D、产品质量51、商品信息活动的最高表现形式是（A）A、商品预测B、市场开发C、信息研究D、信息收集52、对未来一定时期内，商品以及商品的生产、流通、消费等活动变化趋势加以判断是指（C）A、市场开发B、信息研究C、商品预测D、行业分析53、下列叙述错误的是（B）A、宏观预测和微观预测是相互依存的B、宏观预测和微观预测是相互对立的C、微观预测必须以宏观预测为指导D、微观预测是宏观预测的基础54、下列哪个不属于按预测内容进行分类的（B）A、商品经济预测B、定性预测C、商品技术预测D、商品需求预测55、关于医药商品市场占有率的叙述，错误的是（C）A、是指企业销售在整个同类商品销售中所占份额的大小B、是医药企业产品销售预测的重要内容C、市场占有率高，商品销售量就小D、市场占有率高，商品销售量就大56、进行医药商品预测的重要前提是（B）Ａ、选择方法B、确定目标C、收集资料D、建立预测模型57、下列不属于医药商品预测的程序是（D）A、建立模型B、估计预测误差C、评估预测D、制定策略58、下列不属于定性预测方法的是（D）A、类推法B、经验判断法C、消费倾向调查法D、回归分析法59、下列不属于经验性质的预测是（A）A、专家意见法B、趋势外推法C、线性回归法D、简单平均法60、下列不属于定量预测方法的是（B）A、时间序列法B、德尔菲法C、线性回归法D、非线性回归法61、下列关于新药的定义，正确的是（A）A、未曾在中国境内上市销售的药品B、未曾在中国境内生产过的药品C、未曾在中国境内使用过的药品D、未曾进口过的药品62、下列哪个不属于医药新产品开发中的战略步骤（D）A、市场细分B、目标市场营销C、市场定位D、质量控制63、通过购买专利来引进新技术，研发新产品的开发模式是（B）A、独创型B、引进型C、综合型D、市场型64、下列不属于市场调研的内容是（D）A、经营环境调查B、市场需求调查C、收集科技信息D、产品推广65、新药证书是由哪个部门发放的（A）A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、省级食品药品监督管理局D、国家发改委66、我国规定新药的监测期不超过（B）A、2年B、5年C、3年D、10年67、关于新药技术转让的叙述，错误的是（D）A、对于简单改变剂型的新药，原则上不再受理新药技术转让的申请B、应在新药试行质量标准转正后方可申请C、接受转让的企业必须取得《药品生产许可证》和《药品GMP证书》D、转让申请最迟应在新药保护期满前3个月提出68、仿制药品申请人应当是（B）A、研发企业B、生产企业C、经营企业D、使用单位69、进口药品的注册由哪个部门审批（C）A、省级食品药品监督管理局B、卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家海关70、下列关于进口药品注册基本程序的叙述，错误的是（A）A、由省级食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查B、由中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验C、临床试验结束后，申请人应当再次填写《药品注册申请表》D、符合规定的，由国家食品药品监督管理局发给《进口药品注册证》（二）X型题71、按新药注册申请管理的情况有（ABCD）A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型C、已上市药品改变给药途径D、已上市药品增加新适应证72、医药新产品开发应遵循的原理包括（ABCD）A、创新性B、实用性C、多样性D、经济性73、市场调研包括（AB）A、资料信息的收集B、市场分析和预测C、新产品研发D、新产品上市74、下列哪些情况可能造成医药新产品开发的风险（ABD）A、对市场需求不了解B、项目试验经费预算超支C、开发成本降低D、新产品的市场生命周期太短75、暂停受理和审批其仿制药申请或规定不得仿制的药品有（BCD）A、收载于中国药典的药品B、已确认存在安全性问题的上市药品C、试行标准的药品D、中药保护品种76、商品预测的可行性主要体现在（ABC）A、商品发展变化的可知性B、商品发展变化的连续性C、商品发展的系统性D、商品发展的可变性77、商品预测作用有（BCD）A、是保证商品信息研究结果准确的重要前提B、是实现商品生产与经营的重要手段C、为宏观管理决策提供重要依据D、提高企业整体经营管理水平78、按预测方法的性质分类，医药商品预测可分为（CD）A、宏观预测B、微观预测C、定性预测D、定量预测79、医药商品预测的内容有（ABCD）A、医药商品需求B、医药科学技术发展趋势C、市场占有率D、医药商品资源80、定性预测方法包括（ABCD）A、类推法B、经验判断法C、消费倾向调查法D、专家意见法81、医药商品信息的特点有（ABCD）A、目的性B、多样性C、可传递性D、效用性82、下列属于医药商品信息的有（ABCD）A、需求量B、价格C、品种数D、市场占有率83、