业务考试模拟题0303

业务考试模拟题0303一、单选题1、根据我国哮喘防治指南，250~500ug氟替卡松相当于（）ug布地奈德:A、250~500B、400~800C、800~1600D、没有文献表明两者剂量可以互换2、刘某，COPD病史10年，去年前曾经因肺炎诱发右心衰竭住院治疗，肺功能检测提示支气管舒张剂后FEV1占预计值的50％，其余就诊病史不详，患者平素活动无明显胸闷气短，对于患者病情判断以及判断依据的说法最正确的是：A、患者有明确的住院病史，应该为高风险患者B、患者的肺功能检查提示FEV1占预计值的50％，应该为高风险患者C、患者肺功能检查提示FEV1占预计值的50％但是既往有住院病史，按照择重原则应为高风险患者D、刘某应该被评估为A组患者3、氟替卡松与激素受体的亲和力高：是布地奈德的（）倍A、2~2.5倍B、2.5~3.5倍C、3.5~4.5倍D、2~4.5倍4、下列不属于AE的是?A、张先生使用舒适达后，觉得嘴里发苦B、小李因乙肝使用贺普丁，现乙肝病毒量有所上升C、李阿姨感冒使用康泰克，第三天感冒好转D、小云接种了威可檬后，出现了水痘突破5、氟替卡松局部抗炎作用是布地奈德的（）倍：A、2~2.5倍B、2.5~3.5倍C、3.5~4.5倍D、2~4.5倍6、COPD特征性的病理学改变存在于以下组织，除了（）：A、气道B、肺实质C、肺血管D、结缔组织7、在中国，每100,000位哮喘患者中有（）位哮喘患者会因哮喘死亡。A、36.7B、84C、56D、23.58、哪项合并症是COPD患者最常见的死因：A、抑郁B、骨质疏松C、肺癌D、心血管疾病9、TORCH研究结果显示，使用舒利迭50/500µg规范治疗3年，需要使用全身用类固醇激素治疗的平均急性加重发生率（每人每年）较安慰剂组患者减少（）%A、39%B、26%C、43%D、25%10、上报药物不良事件时，最基本的信息要求包括（）?A、患者的详细信息、报告者、药物名称、不利事件B、患者的任一信息、报告者、药物名称、不利事件C、患者的详细信息、报告者、药物名称、治疗时间D、患者的详细信息、报告者、适应症、不利事件11、CONCEPT研究显示：在为期52周的研究期内，舒利迭组急性发作率为（），布地奈德/福莫特罗组急性发作率为（）：A、7%、33%B、18%、50%C、7%、50%D、18%、33%12、关于保护GSK信息和诸如信息技术资源之类的资产，以下哪种方式符合所述内容？A、多种技术控制，同时确保我们拥有受过教育、警惕的员工队伍B、通过电子通讯工具进行联络C、使用移动和个人设备D、通过公开的网络途径进行数据传输13、TORCH研究的研究治疗期为多长时间？A、2年；B、1年；C、3年；D、4年；14、无(或≤2次/周)日间症状、无活动受限、无夜间症状/觉醒、无(或≤2次/周)需要使用缓解药物、肺功能正常、无急性加重，属于哮喘：A、控制B、部分控制C、未控制D、急性发作15、TORCH研究结果显示，应用舒利迭规律治疗3年较安慰剂比较，COPD患者全因死亡率绝对值减少（）%A、2.7%B、2.6%C、2.8%D、2.5%16、CONCEPT研究显示：在为期52周的研究期内，舒利迭组急诊就医和住院（）次，布地奈德/福莫特罗组急诊就医和住院（）次：A、1、4B、1、6C、2、4D、2、617、急性加重的预防措施不包括：A、注射流感、肺炎疫苗B、口服糖皮质激素C、戒烟D、长期应用长效支气管扩张剂治疗，合并或者不合并吸入糖皮质激素治疗18、万托林5mg(Nebules)是（）上市的A、2011年12月B、2012年6月C、2012年12月D、2013年6月19、关于PFS拜访，提出针对性问题，需要考虑两个方法:A、开放/封闭问题搭配，运用患者洞察力提问B、开放/封闭问题搭配，运用漏斗式提问C、用开放式的问题搜集信息，用封闭式问题锁定D、选择患者洞察力，进行患者诊疗需求分析20、支气管哮喘最有意义的临床表现特点是：A、呈反复发作，持续不能缓解B、呈发作性，可缓解C、呈进行性加重D、有肺气肿体征21、下列有关哮喘的叙述，错误的是：A、哮喘是一种复杂的、具有多基因遗传倾向的疾病，其发病具有家族聚集现象，亲缘关系越近，患病率越高。B、14岁前女性哮喘发病率高于男性，但成年后男性哮喘发病率高于女性。C、肥胖人群哮喘发生率较高且较难控制，目前其疾病的具体发生发展机制尚未明确。D、环境因素包括变应原因素，如室内变应原、室外变应原、职业性变应原、食物、药物和非变应原性因素，如感染、大气污染、吸烟、运动等。22、TORCH研究结果显示，应用舒利迭规律治疗3年较安慰剂比较，COPD患者全因死亡风险相对值减少（）%A、17.6%；B、17.0%；C、17.5%;D、17.8%；23、TORCH研究结果显示，舒利迭50/500µg治疗3年，比安慰剂组多延缓FEV1下降达（）ml/年。A、16mlB、11mlC、18mlD、20ml24、可引起COPD患者呼气阻力增加的气道病变包括：A、气道粘液分泌减少，气道过于干燥B、气道壁变薄C、肺泡正常结构丧失，肺大泡形成D、气管周围纤维化25、TORCH研究中，舒利迭组全因死亡率与安慰剂组相比，P值为（）？A、0.05B、0.5C、0.052D、0.04826、关于COPD与慢支、肺气肿、哮喘关系的说法，正确的是:A、慢支和肺气肿是COPD的前体疾病，慢支和肺气肿最终会进展至COPDB、支气管哮喘随着病程延长可在肺功能上出现不完全可逆的气流阻塞，这部分患者肺功能异常是由哮喘病情迁延所致，因而不会出现COPD和哮喘在同一患者身上共存的现象C、慢支的临床症状可能早于肺功能异常许多年前就出现，区分患者慢支还是COPD主要通过肺功能，因此临床上有慢支症状的患者，尤其当患者同时具有COPD危险因素的时候，应当进行肺功能检查D、慢支和COPD主要的区别点在于是否有危险因素的接触史，如果患者在慢性咳嗽、咳痰症状同时有明确的危险因素暴露史，则可以诊断为COPD并按照COPD予以治疗27、急性加重可以导致一系列严重后果，不包括：A、患者生活质量下降B、肺功能维持不变C、经济负担增加D、死亡率增加28、支气管哮喘的本质是：A、气道慢性炎症B、支气管平滑肌可逆性痉挛C、支气管平滑肌内β2受体功能低下D、M胆碱能受体功能亢进29、GOAL研究显示，约50%未用过激素的哮喘患者持续使用舒利迭（）周可以达到良好控制：A、3周B、2周C、5周D、8周30、哪项研究证实舒利迭可以使80%的患者达到哮喘控制:A、GINAB、CONCEPTC、GOALD、EXCEL31、CONCEPT研究显示：舒利迭组比布地奈德/福莫特罗组急性发作率减少（）：A、18%B、33%C、47%D、63%32、氟替卡松激素受体复合物与布地奈德激素受体复合物的半衰期分别是：A、10.5小时、5.1小时B、5.1小时、2.1小时C、10.5小时、2.1小时D、5.1小时、5.1小时33、TORCH研究结果显示，使用舒利迭50/500µg规范治疗3年，COPD中重度急性加重发生率（每人每年）较安慰剂组患者减少（）%A、39%B、26%C、43%D、25%34、下列说法正确的是?A、说明书上列出的不良反应不需要报告给医学部B、在GSK报告不良事件是总经理的责任与义务C、报告不良事件需要得到大区经理的批准D、每一个GSK员工应该及时报告所有使用GSK产品的病人发生妊娠的情况35、由谁负责兑现对包容性和多元化的员工队伍的承诺？A、人力资源部门B、合规部门C、管理层D、我们所有人36、“以患者为中心”的拜访，交谈话题不包括:A、具体患者及特征B、医生对具体患者诊疗需求理解C、只谈品牌优势D、医生对具体患者诊疗目标设定37、PFS拜访中的“6个拜访步骤”是指:A、访前计划、开场白、探询、定位品牌利益、缔结、访后分析B、访前计划、开场白锁定合适患者、探询客户需求、制定解决方案、缔结、访后分析C、访前计划、开场白锁定合适的患者、理解医生的诊疗目标及诊疗现状、将解决方案与患者联系起来、缔结到合适的患者、访后分析D、访前计划、开场白锁定合适的患者、理解医生的诊疗目标及诊疗现状、定位品牌利益、缔结到合适的患者、访后分析38、血管扩张及通透性增加，引起炎性细胞浸润和气道壁水肿，粘液分泌过多，引起气道狭窄，属于哮喘（）阶段。A、早期炎症B、中期炎症C、晚期炎症D、气道重塑39、不良事件还可能会被称为?A、药物不良反应（ADR）B、副作用C、继发效应，反应D、以上皆是40、在哮喘治疗采用阶梯式治疗方案中，第三级治疗首选：A、ICS加上吸入的长效β2受体激动剂。B、提高吸入激素剂量。C、低剂量吸入激素联合白三烯调节剂D、低剂量ICS联合缓释茶碱。41、缓解轻至中度急性哮喘症状的首选药物是：A、SABAB、LABAC、ICSD、茶碱42、据目前指南推荐，COPD对症治疗的核心是支气管扩张剂，在此基础上添加ICS用于治疗A、未来有高风险的患者B、有合并症的患者C、有喘息症状的患者D、有咳嗽、咳痰的患者43、“中国注册临床研究”结果显示舒利迭50/500µg较安慰剂组比较COPD所有急性加重年发生率降低（）%。A、25%B、39%C、43%D、35%44、哪个研究结果显示：沙美特罗/丙酸氟替卡松50/500µg具有广泛的抗炎疗效:A、舒利迭在COPD中的抗炎疗效研究(BIOSPY)B、中国注册临床研究C、TORCH研究D、TRISTAN研究45、公司任何员工获悉GSK药物不良事件后上报给医学部药物安全负责人的时限是?A、1个工作日B、24小时C、1个星期D、1个月46、哮喘急性发作期的首选治疗药物是：A、速效吸入性b2激动剂B、全身用糖皮质激素C、肾上腺素D、抗胆碱能药物47、急性加重控制，可以开始维持期治疗的标准不包括：A、患者需要吸入SABA的频率低于4小时一次B、临床病情及血气分析稳定12－24小时C、患者未吸氧状态下无呼吸困难D、患者没有在入睡后因呼吸困难而惊醒48、哮喘病理生理的主要组成：（）I.支气管平滑肌功能障碍；II.气道慢性炎症；III.肺泡壁破坏导致肺泡之间融合，形成肺大泡和肺气肿；IV.气道阻塞导致气道不可逆性的气流首限A、Ⅰ,ⅡB、Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,C、Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ，ⅣD、Ⅱ,Ⅲ，Ⅳ49、关于未报告的急性加重，说法错误的是：A、未报告的急性加重说明患者病情轻，影响小，可以忽略B、有约50%的急性加重未被报告C、未报告的急性加重会导致医生低估患者的未来风险D、未报告的急性加重严重影响生活质量50、以下哪项没有体现“尊重他人和支持社会”？A、发挥我们的最佳工作水平B、建立一个健康、高效的员工队伍和安全的工作环境C、实施正确的雇佣筛选或聘用前筛选D、信守辅助工作人员法规E、我只为我自己的合规负责，别人的与我无关二、多项选择51、重度哮喘发作的治疗包括：A、氧疗,建立静脉通道，纠正脱水,纠正酸碱失衡B、控制感染C、b2受体激动剂/联合抗胆碱能药D、全身性糖皮质激素E、治疗合并症52、下面哪些说法是不正确的:A、开场白锁定合适患者必须是一个具体的病例B、以患者为中心的拜访意味着我们不需要关注医生的诊疗需求C、提出的解决方案应该是针对锁定的患者量身定制的D、理解医生的诊疗目标和诊疗现状是为了与医生共识患者的诊疗需求，并就诊疗目标和目标达成的状况共识53、关于GINA指南,以下描述正确的是:A、2002版，提出治疗目标是达到并维持哮喘控制，但不能明确药物治疗能否实现这一目标B、2004年发表GOAL研究采用升阶梯治疗方法，以指南定义的哮喘控制为终点，证实近80%患者通过舒利迭治疗可以达到并维持哮喘控制C、2006版GINA接受GOAL研究结果，明确大多数患者通过药物治疗可以实现治疗目标D、指南推荐ICS/LABA用于哮喘未控制患者的初始维持治疗54、以下关于TORCH研究结果描述正确的是A、舒利迭®50/500µg治疗组与安慰剂相比提高了生存率B、舒利迭®50/500µg治疗组与安慰剂及其单个成分药物相比，显著保持和改善了患者的健康状态C、舒利迭®50/500µg