外包装材料前沿信息-最新包材技术和防伪技术

包装印刷基础知识培训2013年6月7日1、药品包装常见材料及特性2、药品包装常用工艺及特点4、常规及最新防伪工艺介绍3、电子监管码知识介绍5、包材法规24号令介绍常见包装纸张：品种克重范围用途卡纸170~450克有白卡纸、灰卡纸、金银卡纸，用作药包、烟包、酒盒等。针对药品包装机包需求，有特别生产的高松厚纸张，比相同克重的白卡纸厚度高、挺度接近、压痕线成型饱满。书纸60~100克常用来做药品说明书、课本、简单宣传画铜版纸80~400克印刷画册、封面、明信片、精美的产品样本以及彩色商标，有单双面及有光哑之分牛皮纸80~300克生产瓦楞纸箱、包装用纸不干胶及其他特殊纸张药品包装盒常用纸张特点：白卡纸：以新鲜木浆为原料，国内目前主要是依赖进口浆料，主要分为SBS和FBB两种。SBS以漂白化学浆为原料，两层或三层结构，特点是白度较高，但同等克重纸板的挺度和厚度较差，主要适用于烟卡。价格贵，不容易黄变。FBB以漂白化学浆作为纸板的表层和底层，而以机械浆或热磨漂白化学机械浆为原料构成中间层，形成三层结构的纸板，市场上常见的白卡就是这一类型。中间层机械偏黄。高松厚白卡，也是属于FBB白卡，其特点是在同等克重的条件下，厚度高，挺度好，从而带来良好的模切和折痕效果，目前中纸业下的（UIV)即是此种纸张，同等厚度的情况下，克重可以减轻30克左右。灰卡纸：回收纸浆为原料，表层涂布白色浆料，为节约成本，底部不处理，故背面是灰色，且因为回收纸的颜色不稳定，底部颜色批次之间差异性较大。目前主要用在一些低档产品的包装上。白底白板纸：回收纸浆为原料，表层及底层均涂布白色浆料，但目前的市场上，仅有较少企业在生产此种纸张，江苏江阴、浙江通达等，质量稳定性较差。药品包装盒常用纸张的克重及规格常用克重常用规格白卡纸250克、300克、350克、400克平张有正度787*1092，大度889*1194，卷筒为787、889等，特规：至少提前2个月灰卡纸、白底白250克、300克、350克平张有正度787*1092，大度889*1194，卷筒为787、889、1092、1194等书纸60克、70克、80克仅有（正度）787*1092，（大度）889*1194盒子的尺寸对成本有较大的影响！案例：尺寸对纸张规格的影响纸张测量指标一：定量：纸张每平方米的质量，定量过高或过低对机包盒的有影响，因机包是通过称重来确认是否有漏装，故对定量的均一性要求较高。白卡灰卡克重及偏差高档±3%中档-3%+5%高档-3%+5%中低档±5%250克243~258克243~263克243~263克238~263克300克291~309克291~315克291~315克285~315克350克340~361克340~368克340~368克333~368克400克388~412克388~420克388~420克380~420克纸张测量指标二：纸张的白度：纸张越白，印刷颜色越鲜艳，白卡的白度在85度以上，灰卡的白度在76度以上。白卡灰卡高档中档高档中低档白度≥88度≥85度≥78度≥76度纸张测量指标三：纸张的平滑度：评价纸张凹凸不平的指标，平滑度过底的纸张，直接影响油墨均一的转移到纸张上。此项指标对过胶、全息转移工艺有较大的影响，如果平滑度较低，直接影响到过胶、全息的凹凸不平。铜版纸（高档）铜版纸（中档）白卡纸灰卡纸书纸平滑度≥200秒100秒100秒50秒30秒纸张测量指标四：纸张挺度：纸和纸板挺弯曲的性能，一般是将纸板弯曲15度测量其应力。挺度的大小直接影响到盒子成型、上机的性能以及人工包药的效率。横向挺度≥mN.m250克300克350克400克白卡3.66.09.012.0灰卡2.54.06.09.0纸张检验设备：测量仪器设备型号检测内容千分尺ZH-4厚度检测带表卡尺UPM电子称精确到0.01克纸张定量检测平滑度仪DC-BKP10KB纸张平滑度检测白度、颜色测定仪YQ-Z-48A纸张油墨吸收性及白度检测高周波数字水份仪FD-G1纸张含水量检测挺度仪J-JDY500A纸张挺度检测折痕挺度仪IDM挺度与折痕挺度测量纸张特点及使用范围：纸张类型纸张特点主要用途价格高松白卡厚度、挺度高、印刷适性好，成型美观、重量轻，主要为进口纸，购买选择性差、定货周期长。高速机包盒（大于300盒/分钟）、对盒型要求较高的产品高，常规白卡的1.5-2倍的价格。白卡表面状况同高松白卡、白度好、挺度好、印刷适性好。国内品牌多，可选择性多。用途较广，广泛应用在药品、食品、化妆品、酒盒等，300盒/分钟以下的机包小盒可以正常使用。价格稍高。白底白表面白度同灰卡，白度、挺度差。印刷适性差，购买难度大，背面有涂布，比灰卡稍高档。目前的白底白生产厂家较少，我司以通达为主，有被白卡取代的趋势价格介于白卡与灰卡之间灰卡表面白度、挺度差，背面灰色，低档。电子类、大箱、坑盒使用较多价格低，易于采购。金银卡高档、表面有膜、环保性差，需要UV印刷。化妆品、保健品、酒盒常用。极少量药品使用。价格最高。印刷色彩再现色料三原色和色料减色法（黄、品、青）色料相加所获得的颜色其明度降低色料三原色黄＋品＝红品＋青＝蓝黄＋青＝绿黄＋品＋青＝黑印刷•德国高宝7色UV/6色印刷机•德国曼罗兰6色/5色印刷机•德国海德堡6色UV印刷机•日本三菱5色/4色印刷机•美国A牌9色柔版机•凸版6色印刷机标签印刷印刷设备高宝利必达RA105-7+L和RA105-6+L印刷机表面处理——水油定义：水油的主要成份是丙烯酸、抗磨剂和水。可联机、脱机涂布到油墨表面，既保护油墨层又起到上光的作用，生产成本比uv上光和覆膜低得多。上光后的纸张可以回收循环再造，符合环保的要求。包装处理工艺丽珠制药系列产品葵花药业系列产品扬子江药业系列产品水油检测工具光泽度仪：九星目前有专业检测水油表面光泽度的仪器，来测量水性光油的光泽度。磨擦仪：为保证水性光油的耐磨性，九星在线检测水性光油的耐磨性。光泽度仪磨擦仪表面处理——磨光定义：在印品表面涂布一层磨光油后,使用合适的压光温度、压力、磨光钢带作用于印刷品表面，使其平滑度大大提高。经过磨光的产品光泽度非常高,可以达到80度以上（水油一般在50-55度），磨光后的产品颜色鲜艳，可以很好的保护墨层.华润三九：三九胃泰颗粒漳州片仔癀药业系列小盒表面处理——复膜定义:俗称过胶，过塑，就是将塑料薄膜涂上粘合剂，与纸印刷品经加热、加压后使之粘合在一起，形成纸塑合一的产品的加工技术。经覆膜的印刷品，由于表面多了一层薄而透明的塑料薄膜，表面更加平滑光亮，从而提高了印刷品的光泽度和牢度，图文颜色更鲜艳,同时还起到防水、防污、耐磨、耐折、耐化学腐蚀等作用。感冒灵颗粒：过光胶皮炎平系列：过镭射膜表面处理：烫金（银）定义：借助一定的压力与温度，运用装在烫印机上的模版，使印刷品和烫印箔在短时间内相互受压受热，将金属箔或颜料箔按烫印模版的图文转印到被烫印刷品表面的工艺技术，俗称烫金。全息烫印烫金“金凤丸”烫黑金表面处理——UV、全息转移定义：UV上光是利用紫外线照射来固化上光涂料的方法，具有快速固化和低温固化的特点，经过UV处理的产品，无论是光度，耐磨度都比光油，水油好，更具有耐药品性和耐化学性，稳定性好，能够用水和乙醇擦洗；且因其挥发物含量非常少，废弃纸品可回收利用，解决了复膜工艺纸盒不能回收的问题，故应用非常广泛。UV全息转移：在没有完全固化之前，采用表面带着镭射花纹的膜进行加压处理，形成全息的效果后再固化的一种加工方式，取代原镭射膜的工艺，即环保又美观。UV油的光泽度比水性光油要高，成膜效果好，但成本高于水性光油；与复膜工艺相比，光泽度相当，价格要低于复膜。相关设备全息转移机裱坑盒定义：瓦楞纸：瓦楞芯（原）纸经过起楞加工后形成有规律且永久性波纹的纸；瓦楞纸板：由一层或多层瓦楞纸粘合在若干层纸或纸板之间，制成的一种复合纸板；楞型：如澳美纸盒常用的楞型为E型，楞高为1.1-2.0mm，楞宽为3.0-3.5mm，每300mm楞数为96±4个。裱坑盒：将印刷好的面纸与瓦楞纸板对裱后，经过模切，压痕，折叠后成型的一种盒子。澳美制药：澳特斯中盒飞利浦电吹风工艺汇总分析工艺类型工艺特点主要用途价格水性光油光泽度由5度-75度可选择、耐磨200-400次，印刷联线、环保、低成本、高效率。市场上70%以上的药包采用此方式。低。过油磨光光泽度大于75度，耐磨600-1000次以。环保，生产效率低，成本高于水性光油。少部分药品使用，食品广泛使用（好丽友）。高于水油20%。过胶、镭射耐磨性好，耐磨大于10000次以上，环保性稍差。用途较广，广泛应用在药品、食品、化妆品、酒盒等，300盒/分钟以下的机包小盒可以正常使用。价格高。UV、全息耐磨性400-600次之间，环保、高效率。部分药品使用，广泛应用于烟包、电子类产品。价格人于过胶与水油之间。烫金、丝印等属于表面装饰工艺，可以起到画龙点睛之效率。广泛应用于药品、化妆品、酒、烟包、电子等。材料、处理面积决定价格。定义：将模切刀、压痕线根据产品设计要求的图样组合成模切版，在压力的作用下，将印刷品切成所需形状成型工艺。清火胶囊的模切图，一张纸排版15个盒子，通过模切与压痕，将15个盒子切开，独自成型。模切日本三和模切机,速度7500张/小时模切设备定义：粘盒是印刷品成型的最后一关，指的是印刷品由平面通过糊盒机，按印刷品压痕线折叠上胶压叠方式成型。韩国太阳自动粘盒机，设备最高时速可达400米/分钟，小盒达12万个/小时。机器配置喷胶,同时8点喷胶,一次完成异型盒.后加工粘盒调温调湿器冰箱烘箱粘盒检验设备药品电子监管码国家政策介绍药品电子监管码印制规范药品电子监管码赋码方式九星提供的电子监管码解决方案药品电子监管码赋码注意事项药企赋码最关心的问题2005年电子监管网成立2006年试点完成，推向全国2008/4/11《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》2008/9/3《关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知》2010/5/11《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》电子监管码在中国的发展历程电子监管码的提出2007年12月4日，国家质检总局在“关于贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》实施产品质量电子监管的通知”(国质检质联〔2007〕582号)中，决定对纳入工业产品生产许可证和强制性产品认证(CCC)管理的重点产品实施电子监管”。食品、家用电器、人造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等9大类69种重点产品将在2008年6月底前全面实施电子监管，所有产品加贴电子监管码才能上市。国家药监局关于实施药品电子监管工作有关问题的通知内容（国食药监办[2008]165号）（一）2008年，在全国范围内实现对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况实施电子监管。（二）从2009年起,逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、经营纳入电子监管。（三）凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。（四）首批《入网药品目录》（见附件2）为血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品。（五）凡生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件；已获得药品注册生产批件的，应于2008年10月31日前完成赋码入网。对列入《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。为了确保307种基本药物使用安全，5月11日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发布了《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》（国食药监办[2010]194号）。通知规定，从2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》中国药品电子监管码20位杜绝假冒伪劣一件一码二，药