有机合成试题及答案

高二化学备课组HGB1共8页高二化学1.有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A的分子式为。（2）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为。（3）已知：两个氨基乙酸分子在一定条件下反应可以生成两个A分子在一定条件下生成的化合物结构简为。（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种。①1，3，5-三取代苯②遇氯化铁溶液发生显色反应③氨基与苯环直接相连④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。请回答下列问题：（1）反应①属于反应（填反应类型），反应③的反应条件是（2）反应②③的目的是：。（3）写出反应⑤的化学方程式：。（4）写出G的结构简式。3．（16分）M是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。拟从芳香烃出发来合成M，其合成路线如下：O=CNH—CH2CH2—NHC=ONH2CH—COOHOHCH2—CH—COOHNH2HOOCCH＝CHCOOH—C＝CH2CH3高二化学备课组HGB2共8页已知：M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。（1）根据分子结构模型写出M的结构简式。（2）写出②、⑤反应类型分别为、。（3）D中含氧官能团的名称为，E的结构简式。（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。6．醛在一定条件下可以两分子加成：加成产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛：已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物，请根据下图（所有无机产物已略去）中各有机物的转化关系回答问题：（1）写出B、F的结构简式B：_______________；F：_________________。（2）与B具有相同官能团的同分异构体有种。（3）图中涉及的有机反应类型有以下的（填写序号）________________。①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥聚合反应⑦酯化反应⑧水解反应（4）写出G与D反应生成H的化学方程式_________________________________________________________________。（5）F若与H2发生加反应，1molF最多消耗的H2的物质的量为_________mol。7．(10广州一模)化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物Ⅴ也可通过图14所示方法合成：—C＝CH2CH3溴水①AB：C9H12O2②NaOH/H2O③O2/CuD：C9H10O2E：C9H10O3④FM⑤⑥高二化学备课组HGB3共8页回答下列问题：（3）反应①属于（填反应类型）。化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是__________________。（4）下列关于化合物Ⅴ的说法正确的是（填序号）。a．分子中有三个苯环b．难溶于水c．使酸性KMnO4溶液褪色d．与FeCl3发生显色反应8.（10广州二模）香草醛是食品添加剂的增香原料，可由丁香酚经以下反应合成香草醛。(1)写出香草醛分子中含氧官能团的名称（任意写两种）。(2)下列有关丁香酚和香草醛的说法正确的是。A.丁香酚既能发生加成反应又能发生取代反应B.香草醛中—OH能被酸性K2Cr2O7氧化C.丁香酚和化合物I互为同分异构体D.1mol香草醛最多能与3mol氢气发生加成反应(3)写出化合物Ⅲ→香草醛的化学方程式。(4)乙基香草醛（其结构见图l5）也是食品添加剂的增香原料，它的一种同分异构体A属于酯类。A在酸性条件下水解，其中一种产物的结构见图l6。A的结构简式是。ⅠⅡⅢⅣⅤ一定条件①一定条件②③一定条件③高二化学备课组HGB4共8页9.（10汕头一模）从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。已知水杨酸的结构简式为，请回答：（1）写出下列反应的条件：①、⑦；（2）C、F的结构简式分别为：C、F；（3）写出反应⑥、⑨的化学方程式：⑥⑨；（4）③、④两步反应能否互换，为什么？。（5）同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有种。①苯环上有3个取代基②能发生银镜反应③与足量NaOH溶液反应可消耗2molNaOH10（10深圳一模）．（13分）化合物B是有机合成中间体，制取C4H4O4和E的转化关系如下图所示。已知C能使溴水退色。回答下列问题：（1）指出反应类型：①；③。（2）E的结构简式为：。A浓硫酸△CBE浓硫酸△CH2=CH2C4H4O4C5H8O3聚合①②④KMnO4/H+D③Br2/CCl4NaOH/H2O△高二化学备课组HGB5共8页（3）写出②、④转化的化学方程式：②；④。11.(佛山一模)氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是。（2）在合成路线上②③的反应类型分别为②③。（3）反应④发生的条件是。（4）由反应的化学方程式为。（5）1mol氢化阿托醛最多可和______mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成__________molAg。（6）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为。D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有种。12.(10江门一模)乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：（1）C的结构简式为__________________________。（2）反应②、③的反应类型为_______________，_______________。（3）甲苯的一氯代物有种。（4）写出反应①的化学方程式_______________________________。（5）为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是（写一项）。14．（10年揭阳一模）已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质：如：A—F是六种有机化合物，它们之间的关系如下图，请根据要求回答：A高二化学备课组HGB6共8页（1）在一定条件下，经反应①后，生成C和D，C的分子式为，反应①的类型为。（2）反应③的化学方程式为.（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n(H2O)=2：1，则B的分子式为。（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为。（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有种结构，写出其中一种同分异构体的结构简式。3.4有机合成答案1.（1）C9H11NO3（2分）（2）（3）（4分）（4）（各2分，6分）（书写方法可以从分类的角度思考：芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯，再考虑碳链异构现象。）2.（1）加成反应NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液）（2）防止双键被氧化（3）CH2＝CHCH2Br＋HBr→CH2Br－CH2－CH2BrOHCH2—CH—COOHNH2+2NaOHONaCH2—CH—COONaNH2+2H2O一定条件—CHNH—CC—NHCH—OOOHHO—NH2COOCH2CH3HONH2CH2COOCH3HONH2CH2CH2OOCHHONH2CH2OOCHCH3HONH2OOCCH2CH3HONH2CHOOCCHHOCH3高二化学备课组HGB7共8页（4）3.（1）（3分）（2）取代反应、消去反应（4分）（3）醛基、羟基（2分）（3分）（4）6．（1）(每空2分)（2）①②③④⑤⑦(2分)（3）4；4(每空2分)（4）(3分)（5）5(2分)7.（1）4（3分）（2）－CHO（2分），苯甲醛（2分）（3）取代反应（2分），（3分）（4）b、c、d（3分，各1分，错选倒扣1分，扣完为止，不得负分）8．(1)醛基、羟基、醚键（写出其中两个得分，各2分，共4分）(2)ABC（4分）(3)（4分）(4)（4分）9.（1）光照(2分)、Cu加热(2分)（只写一个条件给一分，或用加热符合标出也可）（2）—C＝CH2COOCH3—C—COOHOHCH3—C＝CH2COOCH3—C＝CH2COOH+CH3OH△浓硫酸+H2O高二化学备课组HGB8共8页△a（2分）（2分)（3）(2分)(2分)（4）不能，因为酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸。(2分)（5）6(2分)10.（1）①加成反应(2分)、③氧化反应(2分)（2）(3分)（3）②CH2Br-CH2Br+2NaOH→HOCH2-CH2OH+2NaBr(3分)④(3分)11.（1）羧基…………（2分）（2）消去反应加成反应……………（各1分共2分）（3）NaOH溶液加热……………（2分）（4）……………………………（2分）（5）4；2（6）CH3COOH；612.（1）加成反应消去反应（各2分，共4分）（2）CH2CCH3CH3BrBr（3分）（3）CH2CHOHCH3COOHCH2CH2CH2COOHOHCH3CHCH2COOHOHCH3CH2CHCOOHOH（各2分，共4分，任写其中2种）（4）CCH2CH3OHHO2+O2CuCCH3OHCHO22H2O+CH3CH3COOHCH2OHCOOCH2COOHCH2OHCOOCH2+2H2O浓硫酸加热+高二化学备课组HGB9共8页（3分）（5）催化剂+CH2CCH3COOHCH2CCH3COOCH2CH2OHCH2CH2O14．（16分）(1)C2H4O取代反应（各2分）（2）（3分）（3）C10H10O2（2分）（4）（3分）（5）4种（2分）或或或（2分）当我被上帝造出来时，上帝问我想在人间当一个怎样的人，我不假思索的说，我要做一个伟大的世人皆知的人。于是，我降临在了人间。我出生在一个官僚知识分子之家，父亲在朝中做官，精读诗书，母亲知书答礼，温柔体贴，父母给我去了一个好听的名字：李清照。小时侯，受父母影响的我饱读诗书，聪明伶俐，在朝中享有“神童”的称号。小时候的我天真活泼，才思敏捷，小河畔，花丛边撒满了我的诗我的笑，无可置疑，小时侯的我快乐无虑。“兴尽晚回舟，误入藕花深处。争渡，争渡，惊起一滩鸥鹭。”青春的我如同一只小鸟，自由自在，没有约束，少女纯净的心灵常在朝阳小，流水也被自然洗高二化学备课组HGB10共8页礼，纤细的手指拈一束花，轻抛入水，随波荡漾，发髻上沾着晶莹的露水，双脚任水流轻抚。身影轻飘而过，留下一阵清风。可是晚年的我却生活在一片黑暗之中，家庭的衰败，社会的改变，消磨着我那柔弱的心。我几乎对生活绝望，每天在痛苦中消磨时光，一切都好象是灰暗的。“寻寻觅觅冷冷清清凄凄惨惨戚戚”这千古叠词句就是我当时心情的写照。最后，香消玉殒，我在痛苦和哀怨中凄凉的死去。在天堂里，我又见到了上帝。上帝问我过的怎么样，我摇摇头又点点头，我的一生有欢乐也有坎坷，有笑声也有泪水，有鼎盛也有衰落。我始终无法客观的评价我的一生。我原以为做一个着名的人，一生应该是被欢乐荣誉所包围，可我发现我错了。于是在下一轮回中，我选择做一个平凡的人。我来到人间，我是一个平凡的人，我既不着名也不出众，但我拥有一切的幸福：我有温馨的家，我有可亲可爱的同学和老师，我每天平凡而快乐的活着，这就够了。天儿蓝蓝风儿轻轻，暖和的春风带着春的气息吹进明亮的教室，我坐在教室的窗前，望着我拥有的一切，我甜甜的笑了。我拿起手中的笔，不禁想起曾经作诗的李清照，我虽然没有横溢的才华，但我还是拿起手中的笔，用最朴实的语言，写下了一时的感受：人生并不总是完美的，每个人都会有不如意的地方。这就需要我们静下心来阅读自己的人生，体会其中无尽的快乐和与众不同。高二化学备课组HGB11共8页“富不读书富不久，穷不读书终究穷。”为什么从古到今都那么看重有学识之人？那是因为有学识之人可以为社会做出更大的贡献。那时因为读书能给人带来快乐。自从看了《丑小鸭》这篇童话之后，我变了，变得开朗起来，变得乐意同别人交往