蛋白质电泳技术介绍

LOGO电泳技术介绍SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳SDS-PAGE(polyacrylamidegelelectrophoresis，PAGE)基本原理1.SDS能断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级结构，强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂。2.蛋白质样品在100℃用SDS和还原剂处理，可解聚成亚基,加入SDS，改变了蛋白质的构象。3.各种SDS-蛋白质复合物均带相同密度的负电荷，其荷电超过了原蛋白质，消除了不同蛋白质的荷电差异。图解多孔凝胶混合大分子电泳操作流程制胶上样电泳染色脱色制胶1将玻璃板用蒸馏水洗净晾干，把玻璃板在灌胶支架上固定好2按照配方制备分离胶，TEMED在灌胶前加入混匀，迅速灌胶3在分离胶上迅速并轻柔的加上水或无水乙醇进行水封（凝胶聚合好的标志是胶与水层之间形成清晰的界面）4倒出水并用滤纸把剩余的水分吸干,按比例配好浓缩胶,连续平稳加入浓缩胶至离边缘5mm处,迅速插入样梳,静置40分钟具体步骤上样按一定顺序在加样孔中加入样品，根据SDS-PAGE电泳玻璃板间隙厚度不同，选择加入样品量。电泳打开电源将电压调到80v（一般15min左右），待样品跑过压缩胶后将电压调到120v至样品电泳到胶底部为止。染色将凝胶小心取下放入容器中，加入染色液（考马斯亮蓝），用摇床摇2－3h脱色待条带清晰后倒出染色液，加入脱色液过夜。将脱色液倒掉，可以用QualityOne，或者相应的成像系统拍照、分析、估算蛋白浓度。等电聚焦电泳(IsoelectrofocusingIEForEF)等电聚焦电泳，是利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。由于其分辨率可到达0.01pH单位，因此特别适合于分离分子量相近而等电点不同的蛋白质组分。适用:1.研究蛋白质微观不均一性2.测定蛋白质等电点基本原理梯度蛋白质移动到它们各自的等电点，不同等电点的蛋白质被分开–pH3pH7.5pH10+–pH3pH7.5pH10+–pH3pH7.5pH10pH梯度构建载体两性电解质pH梯度(CarrierampholytespHgradients，CA):在电场中通过两性缓冲离子建立的pH梯度。固相pH梯度（immobilizedpHgradients，IPG）将缓冲基团共价键合在介质上成为凝胶介质的一部分而建立pH梯度（线性和非线性），分辨率比前者高一个数量级。载体两性电解质（CA）应具备的条件(1)在等电点处必需有足够的缓冲能力(2)在等电点必需有足够高的电导(3)分子量要小，便于与被分离的高分子物质用透析或凝胶过滤法分开。(4)化学组成应不同于被分离物质，不干扰测定。(5)应不与分离物质反应或使之变性。操作流程制胶装管装槽，电泳剥胶固定测定pH梯度具体步骤1.配胶2.装管每个学生装两支管，每组装四支。先用肥皂洗手，然后将圆盘电泳槽的玻璃管洗净，底端用塑料薄膜和橡皮筋封口，垂直放在试管架上，用移液管将配好的胶液移入管内，（每根玻璃管的容量约为1.5-1.8ml）,液面加至距管口1mm处，用注射器轻轻加入少许H2O，进行水封，以消除弯月面使胶柱顶端平坦。胶管垂直聚合约30分钟，聚合完成时可观察到水封下的折光面。3.装槽和电泳用滤纸条吸去胶管上端的水封，除去下端的薄膜，水封端向上，将胶管垂直插入圆盘电泳槽内，调节好各管的高度，记下管号。每支管约1/3在上槽，2/3在下槽。上槽加入500ml0.1MH3PO4，下槽加入500ml0.1MNaOH，淹没各管口和电极，用注射器或滴管吸去管口的气泡。上槽接正极，下槽接负极，开启电泳仪，恒压160V，聚焦2至3小时，至电流近于零不再降低时，停止电泳。4.剥胶取下胶管，用H2O将胶管和两端洗2次，用注射器沿管壁轻轻插入针头，在转动胶管和内插针头的同时分别向胶管两端注入H2O少许，胶条即自行滑出，若不滑出可用洗耳球轻轻挤出。胶条置于小培养皿内，记住正极端为“头”，负极端为“尾”，若分不清时，可用pH试纸鉴定，酸性端为正，碱性端为负。5.固定取2支胶条置于一个小培养皿内，倒入10%三氯乙酸溶液至没过胶条，进行固定，约半小时后，即可看到胶条内蛋白质的白色沉淀带。固定完毕，倒出固定液，用直尺量出胶条长度“L2”和正极端到蛋白质白色沉淀带中心（即聚焦部位）的长度“L’”。固定后的胶条可在康强860紫外/可见分光光度计上用280nm或238nm波长作凝胶扫描，然后用扫描图作相应的测量和计算。6.测定pH梯度将放在另一个培养皿内未固定的胶条，用直尺量出待测pH胶条的长度“L1”。按照由正极至负极的顺序，用镊子和小刀依次将胶条切成10mm长的小段，分别置于小试管中，加入1mlH2O，浸泡半小时以上或过夜，用仔细校正后的带细长pH复合电极的pH计测出每管浸出液的pH值。优缺点优点：分辨率高，区带清晰、窄，加样部位自由，重现性好，不仅可测定蛋白或多肽的等电点而且能将不同等电点的混合生物大分子进行分离和鉴定。缺点：需无盐溶液，不适用于在等电点不溶解或发生变性的蛋白。双向电泳（2-Delectrophoresis）CompanyLogo基本原理第一向进行等电聚焦，蛋白质沿pH梯度分离（将适宜的IPG试剂添加至混合物中用于凝胶聚合，在聚合中缓冲基团通过乙烯键共价聚合至聚丙烯酰胺骨架中而形成pH梯度），至各自的等电点；随后，再沿垂直的方向进行分子量的分离。第一向：等电聚焦电泳第二向：SDS-PAGE水平方向：反映出蛋白在pI上的差异垂直方向：反映出它们在分子量上的差别图解2D电泳操作流程细胞裂解匀浆预分级除杂质浓缩定量样品制备挖点酶解点靶蛋白鉴定分离双向电泳第一向第二向染色银染考染荧光图谱分析图像获取图谱分析1.样品制备2.固相预制胶条的水化3.第一向等电聚焦3.1.取出IPG预制胶条（7cmpH4-7），室温平衡。3.2.在聚焦盘或水化盘中加入样品。3.3.去除预制IPG胶条上的保护层。具体步骤3.4.将IPG胶条置于聚焦盘或水化盘中。3.5.在每根胶条上覆盖1ml矿物油。3.6.对好正、负极，盖上盖子。3.7.设置等电聚焦程序。4.胶条的平衡4.1冰箱中取出的胶条，于室温放置10分钟。4.2配制胶条平衡缓冲液I。4.3吸去胶条上的矿物油及多余的样品。4.4第一次平衡。振荡15分钟。4.5配制胶条平衡缓冲液II。4.6第二次平衡，振荡15分钟。4.7吸去玻璃板中液体。将玻璃板倒扣在桌面上。4.8琼脂糖封胶液进行加热溶解。配制1×电泳缓冲液。5.第二向SDS-PAGE电泳6.凝胶的染色及检测7.PDQuest软件分析8.质谱鉴定LOGO