引物设计大全

引物设计和Primer-BLAST的应用LvPeng2015.11.18CONTENT1.PCR-引物设计目的2.引物设计原则3.设计引物软件4.在线设计工具5.probeBase简介1.1PCR（PolymeraseChainReaction）聚合酶链式反应1971Khorana提出设想1985KaryMullis发明了PCR1986年5月Mullis在冷泉港实验室做专题报告冷泉港实验室（TheColdSpringHarborLaboratory，缩写CSHL），又译为科尔德斯普林实验室。几不同的PCR技术1.扩增已知序列两侧DNA的PCR：反向PCR（InversePCR，IPCR）、锚定PCR（anchoredPCR）、RACE（RapidAmplificationofcDNAEnds）、连接介导的PCR（ligation-mediatedPCR，LM-PCR）；2.检测有限量稀有靶序列，即一对引物扩增产物不足以以通过凝胶电泳观察到的时：巢式PCR（nestedPCR）；3.快速、灵敏、特异而准确定量的PCR：实时荧光定量PCR（real-timequantitativePCR，RQ-PCR）。特性优化碱基组成（G+C）含量应在40%-60%，4种碱基要分布均匀；长度一般为18-27个核苷酸长度。上下游引物长度差别不能大于3bp；重复和自身互补序列不能有大于3bp的反向重复序列或自身互补序列存在；上下游引物互补性一个引物的3’末端序列不能结合到另一个引物的任何位点上；解链温度（Tm）两个引物的Tm值相差不能大于5℃，扩增产物与引物的Tm值相差不能大于10℃3’末端引物3’末端碱基尽量为G或C，不能使3’末端有NNGC或NNCG序列引物序列不要有局部的GCrich或ATrich（特别是3’端），避开T/C或A/G的连续结构1.2引物设计原则引物特性及优化设计PrimerPremier6（P6）、BeaconDesigner8（DB）（自动搜索）Oligo6（引物评价）VectorNTISuit（综合分析）PrimerExpress（实时定量PCR引物和探针设计）*Omiga*Dnastar1.3常用引物设计软件•斑马鱼基因serpine1：抑制血管生成和新陈代谢•NCBIReferenceSequence:NM_001114559.1PrimerPremier6(PP6)参数Tm：57℃+2℃Length：18+27bpAmpliconLength：80—200bp(G+C)%=40%—60%BeaconDesigner8(BD8)参数Tm：66℃+2℃Length：18+27bpAmpliconLength：80—200bp(G+C)%=40%—60%1.3.1Primer6和BD8设计引物参数1.3.2BeaconDesigner8（BD主界面）功能选择区序列碱基详细信息窗口序列基本信息引物特征其他信息所有引物和结构选择设计结构选项引物显示区1.3.3BD8操作流程序列名称mRNA碱基序列（1）序列导入（2）参数选择（3）结果分析（4）引物检验序列长度17891.3.3BD8操作流程（1）序列导入（2）参数选择（3）结果分析（4）引物检验基本参数高级参数引物Tm值引物长度产物片段长度GC含量ΔG值：DNA双链形成时所需的自由能，反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性。应选择3’端ΔG值较低（绝对值不超过9），而5’端和中间ΔG值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA聚合反应。（能值越高越容易结合）（1）序列导入（2）参数选择（3）结果分析（4）引物检验1.3.3BD8操作流程外显子信息得分长度Tm值GC%（1）序列导入（2）参数选择（3）结果分析（4）引物检验1.3.3BD8操作流程引物二级结构所有引物FP：AGTGAAGATGGAGTGGAGGTAGRP：TCTGGCTGGCTGAAGTCTATC引物得分降序同向引物二聚体发夹结构交叉二聚体连续序列“—AA—”重复序列“—GCGC—”•（IntegratedDNATechnologies）•WebPrimer：（酵母基因组数据库提供）•PrimerDesign：（较基础全面）•NCBIPrimer-Blast（引物设计、验证）1.4常用在线设计引物工具1.4.1NCBIPrimer-Blast简介Primer-BLAST，能在线设计引物，并验证设计好的引物。整合了目前流行的Primer3软件，同时进行NCBI的Blast进行引物特异性验证。Primer-BLAST免除了用另一个站点或工具设计引物的步骤，设计好的引物直接用Blast进行引物特异性验证。并且，Primer-BLAST能设计出只扩增某一特定剪接变异体基因的引物—这是用来衡量基因在特定组织中特异性表达的重要特征。Primer-Blast引物设计引物验证BlastPrimer31.4.2NCBIPrimer-Blast引物设计模版链序列或登录号选择上下游引物的范围已设计引物PCR产物大小引物Tm值TheTmcalculationiscontrolledbyTableofthermodynamicparametersandSaltcorrectionformula(underadvancedparameters).ThedefaultTableofthermodynamicparametersisSantaLucia1998andthedefaultSaltcorrectionformulaisSantaLucia1998asrecommendedbyprimer3program.热力学参数表盐度修正公式外显子连接跨度检索数据库选择√√物种限定增加物种PCR产物Tm值引物长度引物GC含量GCclamp：GC夹，在一侧引物的5’端加上一个30-40bp的GC结构，这样在PCR产物的一侧可产生一个高熔点区，使相应的感兴趣的序列处于低熔点区而便于分析。能极大提高突变检出率。最大单核苷酸聚合体最大3’端稳定性最大3’端GC含量1.4.3NCBIPrimer-Blast引物验证如果你已经设计好了引物，要验证引物的好坏。可以在Primer-Blast中进行，在PrimerParameters区填入你的一对引物。选择好验证的目标据库（在specificitycheck区选择）。根据需要可设置产物的大小，Tm值等。特异性参数选择同前面引物设计1.5Primer-Blast小结（1）Primer-Blast设计的引物软件设计的引物，经Primer-Blast验证（2）数据库是经过专家注释的数据，这样可以给出更准确的结果。特别是Tm值、GC含量计算，引物二级结构、引物互补预测；（3）尽量使用没有冗除的数据库（如refseq_rna或genomedatabase），nr数据库包括了太多的冗余的序列，会干扰引物的设计。简介简介：probeBaseisacurateddatabaseofrRNA-targetedoligonucleotideprobesandprimers.probeBase是一个针对设计rRNA的寡聚核苷酸探针和引物的精选数据库。主要用于设计rRNA探针和引物。1.6probeBase2016功能SearchSearchprobeBasefortargetorganisms,probenames,primers,targetsites,references,etc.MatchMatchrRNAsequence(s)againstprobeBaseandfindallpublishedprobestargetingyoursequence(s).ProxyMatchpartialrRNAsequence(s)againstfull-lengthsequencesinSILVAandfindpublishedprobespotentiallytargetingyoursequence(s).ListsViewlistsofprobes(accordingtoprobecategories),primers,microarrays,references,etc.SubmissionSubmitnewormissingprobestoprobeBase.LinksWebsitesrelevanttoribosomalRNA应用实例（1）菌种鉴定：收集已培养或未培养微生物的16SrRNA序列信息,常用于鉴定新分离的菌株。probeBase可用来检索与16SrRNA有关的探针。（2）原位杂交：FISH技术成功应用的关键在于设计和获得具有高灵敏性和专一性的寡核苷酸探针以减少干扰,可使用ARB软件包结合probeBase数据库等多种方法进行探针分析和设计。1.7参考文献1.AlexanderLoy,FrankMaixner,MichaelWagnerandMatthiasHorn*（2006）probeBase—anonlineresourceforrRNA-targetedoligonucleotideprobes:newfeatures2007,NucleicAcidsResearch,Vol.35,D800–D804Databaseissue2.Loy,A.,Horn,M.andWagner,M.(2003)probeBase:anonlineresourceforrRNA-targetedoligonucleotideprobes.NucleicAcidsRes.,31,514–516.3.JianYe1*,GeorgeCoulouris1,IrenaZaretskaya1,IoanaCutcutache2,SteveRozen2andThomasLMadden1，Primer-BLAST:Atooltodesigntarget-specificprimersforpolymerasechainreaction,Yeetal.BMCBioinformatics2012,13:1344.刘驰,李家宝,芮俊鹏,安家兴,李香真.16SrRNA基因在微生物生态学中的应用.生态学报,2015,35(9):2769-2788附1：反向PCR（InversePCR,IPCR）反向PCR可用于研究与已知DNA区段相因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状DNA分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和连接的未知染色体序列，下游片段。附2：实时荧光定量PCR（real-timequantitativePCR,RQ-PCR）1.SYBRGreenⅠ法：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。PCR产物熔解曲线图（单一峰图表明PCR扩增产物的单一性）2.TaqMan探针法：探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶