酯化反应类型分析

一、酯化反应（1）一元羧酸和一元醇反应CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O(2)二元羧酸（或醇）和一元醇（或酸）反应：HOOCCOOH+HOC2H5HOOCCOOC2H5+H2OHOOCCOOH+2HOC2H5C2H5OOCCOOC2H5+2H2O(3)二元羧酸和二元醇的酯化反应①生成小分子链状酯HOOCCOOH+HOCH2CH2OHHOOCCOOCH2CH2OH+H2O②生成环状酯+2H2O③生成聚酯nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O(4)羟基酸的酯化反应①分子间反应生成小分子链状酯2CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH+H2O②分子间反应生成环状酯+2H2O③分子内酯化反应生成内酯+H2O（5）无机酸和醇酯化生成酯（如生成硝酸甘油酯）++3H2O例题：A既能使溴水褪色，又能与碳酸钠溶液反应放出CO2。A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯，回答以下问题：(1)A的分子式为，结构简式为（2）已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，HX的氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上。依此原则，A与HBr发生加成反应后，生成B的结构简式为（3）B与NaOH溶液共热，完全反应后再用盐酸酸化，所生成C的结构简式为（4）C在浓硫酸的作用下，两分子脱水生成链状酯，化学方程式为（5）C在浓硫酸的作用下，发生双分子脱水生成环状酯，化学方程式为二、酯的习题1.分子组成为C4H8O2，其中属于酯的同分异构体有()A.2种B.3种C.4种D.5种2.一环酯化合物结构简式如右图，下列说法符合实际的是()A.水解产物能使FeCl3溶液变色B.该化合物所有的原子都在同一平面上C.与NaOH溶液反应时，1mol该化合物能消耗6molNaOHD.其分子式为C16H10O63.某有机物的结构简式如下，下列说法正确的是()A.1mol能与3molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应B.1mol能与1molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应C.该有机物能与NaHCO3反应放出CO2D.该有机物在一定条件下能发生银镜反应4.阿斯匹林的结构简式（右图）：，1mol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反应消耗NaOH物质的量为A.1molB.2molC.3molD.4mol5.要使有机物转化为，可选用的A.NaB.NaHCO3C.NaClD.NaOH6.用含18O的丙醇和丙酸反应，生成酯的分子量为A.116B.118C.120D.1347.已知A的产量可以衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，合成路线如图所示（1）B、C、D中官能团的名称分别是（2）反应A→B的化学反应方程式为反应类型是（3）反应B+D→E的化学方程式反应类型是8.A是一种酯，化学式是C14H12O2，不能使溴水褪色。与H2SO4溶液反应可得C和B，C可催化氧化生成B。回答下列问题：（1）写出A.B.C的结构简式A，B，C（2）写出C的一种同分异构体的结构简式，可以与NaOH反应9.下列有机化合物中，有多个官能团：A．B.C.D.E.CHOOCH3OHOHCH2OHCOOHCOOHOHCH3HOOHCHCOOHCHCOOCH=CH2CHCOOCH=CH2⑴可以看作醇类的是(填入编号，下同)：_____________⑵可以看作酚类的是________⑶可以看作羧酸类的是__________________⑷可以看作酯类的是____________10.在某有机物A的分子中，具有酚羟基、醇羟基、羟基等官能团，其结构简式如右图。①A跟NaOH溶液反应的化学方程是②A跟NaHCO3溶液反应的化学方是③A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是11.某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应．(1)X中所含的官能团是________(填名称)．(2)写出符合题意的X的结构简式_________________________(3)若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应_______W与新制Cu(OH)2反应___________________________．(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有________种．12.（1）X是最简单的烯烃。现有如下的反应关系：（已知F是一种常见的塑料）用结构简式表示：A；C；F。（2）已知B可以发生银镜反应，D气体密度是氢气的14倍。根据下列图示，试写出A、B、C的结构简式：A;B;C.13.下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机物。回答下列问题：(1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是______，由A生成B的反应类型是_____。(2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是______。(3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_____。②E在NaOH溶液中可转化为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)，1mol的G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况)。由此确定E的结构简式是____。(4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_____________；该反应的反应类型是____________。14.具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：①B分子中没有支链②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳HBGCFDEA③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被氯取代，其一氯代物只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以发生的反应有（选填序号）①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是、。（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：、、、。（可不填满，也可补充）（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是：15.对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氪溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1。回答下列问题：(1)A的化学名称为__________；(2)由B生成C的化学反应方程式为_________，该反应的类型为______；(3)D的结构简式为____________；(4)F的分子式为__________；(5)G的结构简式为________________；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有____种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是______(写结构简式)。16.化合物A（C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰。2)H+ABDFC2)H+1)H2O/NaOH氧化Br2/P浓H2SO4EG氧化1)H2O/NaOH已知：请回答下列问题：（1）写出G的分子式：。（2）写出A的结构简式：。（3）写出F→G反应的化学方程式：，该反应属于（填反应类型）。（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：。①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（CCOH）结构。（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：。