药事管理重点

药事管理学1、《药品管理法》中假（劣）药的定义。有关假药的规定1）有下列情形之一的，为假药：a)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的。b)以非药品冒充药品或者以其他种药品冒充此药品的。2）有下列情形之一的药品，按假药论处：a)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的b)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。c)变质的。d)被污染的。e)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。f)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。有关劣药的规定：1）药品成分的含量不符合国家药品标准的2）有下列情形之一的药品，按劣药处理：a)未标明有效期或者更改有效期的b)不注明或者更改生产批号的c)超过有效期的d)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的e)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的f)其他不符合药品标准规定的2、开办药品生产企业的法定的程序。开办药品生产企业申报审批程序：开办药品生产企业申办人首先要申请筹建，经药品监督管理部门同意后，开始筹建。第二步是筹建完成后，申请《药品生产许可证》，经审批取得许可证。第三步是持许可证到工商行政管理部门办理登记注册，取得营业执照。第四步为申请GMP认证。3、麻醉药品和精神药品处方管理的主要内容。1）开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。2）具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。3）麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。4）麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人员身份证明。5）医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。6）麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。7）、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。8）、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。9）、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。10）第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。11）、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。12）、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。13）、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。4、我国药品定价方式及定价原则。1）.国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报。（2）依法实行市场调节价的药品，药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品。（3）药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。（4）医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单；医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格，加强合理用药的管理。（5）列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。（6）药品价格《药品管理法》未规定的，适用《中华人民共和国价格法》的规定。实行政府定价的药品包括由国家发展和改革委员会定价和由省级政府定价两个方面。1）国家发展改革委员会定价药品的定价形式和内容A、列入国家发展改革委员会定价目录的麻醉药品、一类精神药品、避孕药具、计划免疫药品，实行政府定价形式，定价内容为出厂（口岸）价格。B、列入国家发展改革委员会定价目录的其他药品实行政府指导价形式，定价内容为零售价格。具体定价形式为最高零售价格，即经营者可以向下浮动价格，幅度不限，上浮幅度为零。5．我国目前基本医疗保险用药政策的内容1）.基本医疗保险药品目录《药品目录》分为“甲类目录”和“乙类目录”。“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整。“乙类目录”由国家制定，各地（省级）可适当调整。2）.城镇居民基本医疗保险用药3）.新型农村合作医疗用药6．《药品生产（经营）许可证》相关规定。开办药品批发企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》许可证的申请条件（1）开办药品批发企业的主要条件包括：具有保证所经营药品质量的规章制度；企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定的情形；具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师，质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库；具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；符合《药品经营质量管理规范》（GSP）对药品经营各环节及软、硬件的要求。许可证的申请程序开办药品经营企业的申请人，应当向拟办企业所在地省级药品监督管理部门提出申请，并提交相关材料。取得同意后方可开始筹建工作筹建工作结束后提出验收申请，省级或区县级药品监督管理部门受理申请并组织验收，验收合格发给《药品经营许可证》。许可证的变更与换发《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。7、我国药品分类管理制度（处方药与非处方药）相关规定，这项制度的目的和意义。目的：加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效。药品分类管理的重要意义（一）有利于保障人民群众用药安全有效（二）有利于促进合理利用医药资源（三）有利于提高药事管理行政水平8、什么是药品注册？新药的注册程序。药品注册：registrationofdrugsSFDA根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。新药的注册程序：申请新药注册，临床试验的申报和审批。新药的生产的申报和审批药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过国家食品药品监督管理局批准，且必须执行《ＧＣＰ》。9、SFDA药品评价中心的主要职责目录制定（国家基本药物目录+非处方药目录）药品上市后再评价及药品淘汰筛选不良反应监测（药品+医疗器械）10、GSP（GMP）认证管理基本程序。•药品GMP认证的基本程序为：提出申请、进行初审、形式审查、技术审查、现场检查、审批与发证。a)申请认证企业向所在地省级药品监督管理部门提出认证申请，填写《药品GMP认证申请书》，并按规定项目提交资料。b)SFDA认证中心和省级药品监督管理部门按药品GMP认证权限范围，分别制定现场检查方案，随机选派药品GMP认证检查员，组织实施现场检查。c)将检查合格的企业SFDA批准。对不符合标准的,责令企业限期改正。限期改正时限为6个月。d)对认证合格的企业,分别由SFDA、省级药品监督管理部门颁发《药品GMP证书》，并予公告。省级药品监督管理部门同时报SFDA。GSP认证程序：a)企业按照GSP标准和条件自查合格b)向所在地市级药品监督管理部门提出申请，初审合格后报省级药品监督管理部门c)认证管理机构技术审查，审查合格后组织实施现场检查d)省级药品监督管理部门形式审查合格，转认证管理机构e)审查合格，公示、公告，并发给GSP认证证书11、药品批准文号基本知识。1）药品批准文号的申请人具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。2）申请药品批准文号应提交的材料《药品广告审查表》样稿（样片、样带）和电子文件药品批准证明文件复印件批准的和实际使用的标签和说明书涉及非处方药或进口药有关证明文件复印件涉及药品商品名、注册商标、专利等的有效证明文件3）药品广告审查药品广告批准文号的有效期为1年药品广告批准文号注销和作废《药品广告审查表》保存备查4）药品广告批准文号“X药广审（视）第0000000000号”“X药广审（声）第0000000000号”“X药广审（文）第0000000000号”其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10为数字组成，前6位代表审查年月，后4为代表广告批准文号，“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。药品批准文号国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号例：国药准字Z20060011其中：H-化学药品，Z-中药，S-生物制品，J-进口药品分包装。新药证书号：国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号进口药品注册证号H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号如H20040797医药产品注册证号H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号如H2004079712、药品生产企业委托生产药品相关规定。药品生产企业接受委托生产药品，必须经国务院药品监督管理部门或者其授权的省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，未经批准擅自接受委托生产药品的行为，属于无药批准文号生产药品的行为。13.什么是药品不良反应？药品不良反应的分类。（1）药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。（2）新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。（3）药品严重不良反应是指因使用用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能产生永久损伤；⑤导致住院或住院时间延长。药品不良反应临床表现1）.副作用2）.毒性反应3).变态反应4).其他不良反应药品不良反应分类1.A型药品不良反应（量变型异常2.B型药品不良反应（质变型异常）14、.如何理解药品的主要性质（安全性、有效性和质量可控）15现行药典基本知识。药典是一个国家关于药品标准的法典，是国家管理生产与质量的依据。药典由国家药典委员会编撰，国家药品监督管理局批准并颁布实施。16应停事件的经验和教训？反应停事件的教训：每种新药在投入临床试验前必须必须经过彻底检验，尤其是毒性试验。必须建立健全的药品审评管理制度5.药品上市后再评价的内容。有何意义？1）药品安全性评价2）品有效性评价3）经济性评价4）药品质量评价意