临床药理学试题整理

1JLF临床药理学试题1、临床药理学研究的重点A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2、正确的描述是A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂3、药物代谢动力学的临床应用是A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR4、药物代谢动力学研究的内容是A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效5、影响药物吸收的因素是A.药物所处环境的pHB.病人的精神状态C.肝、肾功能状D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低6、在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢7、地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天12.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变7、生物利用度检验的3个重要参数是A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、Css8、开展治疗药物监测主要的目的是A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性9、血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物的分步速率加大E.是体内药物转运的方式。10、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠11、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法2JLFA.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法12、多剂量给药时，TDM的取样时间是：A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时13、关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？14、地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒A．1.0ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml15、药物与受体结合后，产生激动或阻断效应取决于：A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力16、遗传异常主要表现在：A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常17、老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/518、新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO19、妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢B.药物分布容积减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化20、药物通过胎盘的影响因素是：A、药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是21、妊娠多少周内药物致畸最敏感：A.1～3周左右B.2～12周左右C.3～12周左右D.3～10周左右E.2～10周左右22、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星23、下列不是哺乳期禁用的药物的是：A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类24、下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠25.新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥3JLFE.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂26、老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响27、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响28、老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。B.老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。C.老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。D.抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超过14d。E.以上都是29、有关联合用药正确描述的是：A.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应B.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E.pH值的变化不会影响药物的体内过程30、正确的联合用药是：A.氯丙嗪+氢氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米C.氯丙嗪+普萘洛尔D.呋塞米+庆大霉素E.异烟肼+维生素B631、不正确的联合用药是：A.碳酸氢钠+庆大霉素B.丙磺舒+青霉素C.普萘洛尔+硝苯地平D.青霉素+链霉素E.庆大霉素+呋塞米32、苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：A.使双香豆素解离度增加B.影响双香豆素的吸收C.影响双香豆素的脂溶性D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E.两者发生生理性拮抗作用33、磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是：A.磺胺类药物导致溶血反应B.磺胺类药物抑制骨髓造血系统C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核D.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核E.新生儿蛋白不足，磺胺类药物向中枢分步。34、丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是：A．丙磺舒竞争肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性D.丙磺舒改变青霉素的解离度E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收35、A型不良反应特点是：A.不可预见B.可预见C.发生率低4JLFD.死亡率高E.肝肾功能障碍时不影响其毒性36、B型不良反应特点是：A.与剂量大小有关B.死亡率高C.发生率高D.可预见E.是A型不良反应的延伸37、下属于A型不良反应的是：A.特异质反应B.变态反应C.副作用D.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E.先天性胆碱酯酶缺乏，易发琥珀胆碱发生中毒。38、已证实可致畸的药物是：A.苯妥英钠B.青霉素C.阿司匹林D.苯巴比妥E.叶酸39属于药源性疾病的是：A.阿托品引起的口干B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E.阿托品解痉时引起的眼内压升高39、司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：A.外周脱羧酶抑制剂B.直接激动DA受体C.促进DA的释放D.单胺氧化酶B抑制剂E.中枢抗胆碱作用40、癫痫持续状态首选药物是：A.安定静注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠41、治疗胆绞痛宜选用：A.哌替啶B.哌替啶+阿托品C.阿托品D.654-2E.阿司匹林42、吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：A.阿托品B.氯丙嗪C.镇痛新D.尼可刹米E.纳洛酮43、连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：A.成瘾性B.呼吸抑制C.缩瞳D.胃肠道反应E.低血压性休克44、哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点：A.对胃肠道有解痉作用B.过量中毒时瞳孔散大C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱44.、氯丙嗪临床主要用于：A.镇吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、镇吐、人工冬眠C.退热、防晕、抗精神病D.退热、抗精神病及帕金森病E.抗休克、镇吐、抗精神病45、氯丙嗪不具有的药理作用是：A.抗精神病作用B.致吐作用C.致锥体外系反应D.抑制体温调节中枢E.使催乳素分泌增多46、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是：A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.锥体外系反应E.消化系统症状47、抗躁狂药首选：A.碳酸锂B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.氟奋乃静48、不属于强心药的药物有：A.地高辛B.肾上腺素C.毒毛花苷KD.洋地黄毒苷E.氨力农49、强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础：A.降低心肌耗氧量B.减慢心率C.正性肌力作用D.使已扩大的心室容积缩小E.调节交感神经系统功能50不属于强心苷的药理学作用的是：A.降低衰竭心脏心肌耗氧量B.正性肌力作用5JLFC.减慢心率D.延缓房室传导E.降低正常心脏的心肌耗氧量51.治疗量强心苷减慢心律是由于：（）A.直接抑制窦房结自律性B.直接降低交感神经对心脏的作用C.兴奋心脏B受体D.直接兴奋迷走神经E.增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋52、对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是：（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁53、不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（）A.高血压病B.心瓣膜病C.先天性心脏病D.缩窄性心包炎E.严重贫血54、血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：（）改善冠脉血流B.减轻心脏的前、后负荷C.减低外周阻力D.降低血压E.减少心输出量55、卡托普利不会产生下列那种不良反应：（）A.低血钾B.干咳C.低血压D.皮疹E.眩晕56、下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：A.哌唑嗪B.可乐定C.普萘洛尔D.硝苯地平E.卡托普利56、有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：A.利多卡因B.普萘洛尔C.奎尼丁D.胺碘酮E.美西律57、窦性心动过速宜选用：A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.氟卡尼E.普鲁卡因胺58、选择性激动β2受体激动剂是:A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.克仑特罗E.右美沙芬59、氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：A．防止碱血症的产生B.防止便秘C．减少产气，减轻胃内压力D.减少胃酸的分泌E．以上都不对60、阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：A.米索前列醇B.奥美拉唑C.三硅酸镁D.胶体次枸橼酸铋E.硫糖铝61、中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：A.硫酸镁B.硫酸钠C.酚酞D.比沙可啶E.甲基纤维素62、恶性贫血的神经症状必须用：A.叶酸B.红细胞C.硫酸亚铁D.维生素CE.维生素B1263、对于新生儿出血，宜选用：A．维生素KB.氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲环酸E.抑肽酶64、肝素的抗凝机制是：A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集激活纤溶酶D.通过激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXaE.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化65、用于