高中生物必修2期末测试题

第1页共10页期末测试题一、选择题(在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。)1．已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性，抗病(R)对感病(r)为显性，这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆∶矮秆＝3∶1，抗病∶感病＝3∶1。根据以上实验结果，下列叙述错误．．的是()A．以上后代群体的表现型有4种B．以上后代群体的基因型有9种C．以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D．以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同2．下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，下列叙述不．正确的是()A．8的基因型为AaB．PKU为常染色体上的隐性遗传病C．8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为61D．该地区PKU发病率为000011，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩概率为20013．下图为三个处于分裂期细胞的示意图，下列叙述中正确的是()A．甲可能是丙的子细胞B．乙、丙细胞不可能来自同一个体C．甲、乙、丙三个细胞均含有4条染色体第2页共10页D．甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体4．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5．下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是()A．Ⅲ-2为患病男孩的概率是50%B．该病为常染色体显性遗传病C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50%D．该病为X染色体显性遗传病6．从某生物中提取出DNA进行化学分析，发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46％，又知该DNA的一条链(H链)所含的碱基中28％是腺嘌呤，问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的()A．26%B．24%C．14％D．11％7．人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者()A．分别存在于不同组织的细胞中B．均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制C．均在细胞核内转录和翻译D．转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸8．有关基因的说法正确的是()①基因突变是新基因产生的途径②基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息③分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律④基因突变发生在体细胞中，则不能遗传第3页共10页⑤种群中基因频率的改变不一定会导致新物种的形成A．①②③④B．①②③⑤C．①②④⑤D．①③④⑤9．有关遗传变异的叙述正确的是()A．基因型为Dd的豌豆，能产生雌雄两种配子，且数量比接近1∶1B．在基因工程中使用的DNA连接酶的作用是将互补的碱基连接起来C．自然界中的变异主要是基因重组，所以基因重组是生物变异的根本原因D．将基因型为Aabb的玉米的花粉授到基因型为aaBb的玉米的雌蕊的柱头上，所结籽粒胚的基因型为AaBb，Aabb，aaBb，aabb10．已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是()ABCABCDEFABCEFAbcdeABCDE已知染色体状况：ABCABCDEFABCEFAbcdeABCDE已知染色体状况：ABCD11．将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株，有关新植株的叙述正确的一组是()①是单倍体②体细胞内没有同源染色体③不能形成可育的配子④体细胞内有同源染色体⑤能形成可育的配子⑥可能是纯合子也有可能是杂合子⑦一定是纯合子⑧是二倍体A．④⑤⑦⑧B．①④⑤⑥C．①②③⑥D．①④⑤⑦12．种群是指生活在同一地点的同种生物的一群个体。种群中的个体通过繁殖将各自的基因传递给后代。下列叙述不．正确的有()A．自然选择使种群基因频率发生定向改变B．种群基因频率的改变导致生物进化C．种群通过个体的进化而进化D．种群通过地理隔离可能达到生殖隔离二、非选择题1．并指Ⅰ型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖第4页共10页母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)请分析回答：(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为________，父亲的为________。(2)如果该女患者与并指Ⅰ型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________。(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。2．良种对于提高农作物产量、品质和抗病性等具有重要作用。目前培养良种有多种途径。其一是具有不同优点的亲本杂交，从其后代中选择理想的变异类型，变异来源于，选育过程中性状的遗传遵循、和连锁互换等规律。其二是通过射线处理，改变已有品种的个别重要性状，变异来源于，实质上是细胞中DNA分子上的碱基发生改变。其三是改变染色体数目，例如用秋水仙素处理植物的分生组织，经过培育和选择能得到植株。3．果蝇的直翼(正常翼)与卷翼由一对等位基因控制。直翼雌雄果蝇间交配，子代既有直翼果蝇又有卷翼果蝇。请分析回答：(1)卷翼雌雄果蝇间交配，在16℃时幼虫发育，子代有直翼果蝇，在25℃时幼虫发育，子代全部为卷翼，此实验说明________________________________________。(2)右图为雌果蝇体细胞染色体图解，请据图回答：①该果蝇的体细胞内有___________个染色体组，有________对等位基因，其中___________位于X染色体上。②若某果蝇的基因型为BbCcXDXd，理论上可产生________种基因型的配子。4．下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。第5页共10页图A(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于__________________。(2)若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于______________。合成酶①的过程中至少脱去了_________________个水分子。(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验___________________________________。(4)右上图B所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是___________________。(5)Ⅱ–3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_______；如果生育一个男孩，健康的概率是___________。5．水稻是重要的粮食作物之一。已知高秆(D)对矮秆(d)是显性，抗病(R)对易感病(r)是显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有纯合的水稻品种甲(DDRR)和乙(ddrr)。请分析回答：(1)在图A所示杂交过程中，植株甲所结的种子中胚细胞的基因型为，图B第6页共10页播种这些种子，长出的植株将会产生基因型为的花粉，将这些花粉进行离体培养，获得幼苗后再用试剂处理，所得全部植株中能稳定遗传并符合生产要求的个体理论上占，此育种方法与杂交育种相比优点是。(2)若将图A中F1与另一水稻品种丙杂交，后代表现型及比例如图B所示，由此判断丙的基因型是。(3)运用杂交育种的方法培育符合生产要求的新品种时，按照图A程序得到F2后，应通过的方式来逐代淘汰不符合生产要求的个体。按照现代生物进化论的观点，这种选择能定向改变种群的，导致种群朝着一定的方向进化。第7页共10页参考答案一、选择题1．D解析：已知T_R_×T_R_→3T_∶1tt，3R_∶1rr，则为TtRr×TtRr→9T_R_3T_rr3ttR_1ttrr，后代群体的表现型有4种，基因型有9种。以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得：TTRR×ttrr或TTrr×ttRR。以上两株表现型相同的亲本，基因型相同。2．A解析：PKU为常染色体上的隐性遗传病(无中生有)。8的基因型为Aa或AA，8(32Aa)与9(Aa)结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为32×41＝61。该地区PKU发病率aa为000011，则a＝1001，A＝1－a＝1－1001＝10099，10号男子(Aa)与当地一正常女子(2Aa＝2×10099×1001＝00010992)结婚，Aa×00010992Aa→41×00010992aa≈2001aa，生病孩的概率为2001。3．A解析：甲可能是丙的子细胞；乙是有丝分裂后期，染色体数目加倍，丙细胞是减数分裂第一次分裂中期，乙和丙可能来自同一个体；甲、乙、丙三个细胞分别含有4、8、4条染色体，甲无同源染色体，乙、丙两个细胞含有同源染色体。4．D解析：男患者XAY与女患者XAXA(或XAXa)结婚，其女儿患病。男患者XAY与正常女子XaXa结婚，其女儿XAXa有病、儿子XaY正常。女患者XAXA(或XAXa)与正常男子XaY结婚，儿子患病XAY或正常XaY，女儿患病XAXa或正常XaXa。患者的正常儿子XaY、女儿XaXa不携带该患者传递的致病基因。5．B解析：“有(病)中生无(正常)”是常染色体显性遗传病，Ⅲ-2的父母是：aa×Aa→1aa∶1Aa。患病21、男孩21，两者同时发生的概率是21×21=41(概率的乘法定理)。Ⅱ-3携带致病基因的概率是75%：Aa×Aa→41aa(41AA+21Aa)，其中有43A_。如果该病第8页共10页为X染色体显性遗传病，则女儿一定是患者。6．A解析：解此题目时，应先绘出两条链碱基符号，并注明含量，这样非常直观，便于推导和分析来理清解题思路，寻求解决方法。明确DNA的两条链中含碱基数目相同，且A＝T，G＝C，一条链中的A、T、G、C数量等于另一条链中的T、A、C、G数量，由此可对方程组解出答案。方法一：假定每条链中有100个碱基，则双链DNA中(G＋C)＝100×2×46％＝92(个)∴A＋T＝200－92＝108(个)∵A对＋TH＝(A＋T)－(AH＋T对)，AH＝T对＝28(个)∴A对＝TＨ＝21［(A＋Ｔ)－(AH＋T对)］＝21［108－(28＋28)］＝26(个)∴即：A对占该链全部碱基的26％方法二：∵(G＋C)占双链的DNA的46％，∴(A＋T)占双链DNA的54％∵(A＋T)＝2(A对＋T对)G＋C＝2(G对＋C对)∴(A对＋T对)占该链的百分数为：%54CGTATA)()()()()()()()(对对对对对对对对对对对对CG2TA2TA2CGTATA即：双链中(A＋T)的百分数等于每条单链的百分数。∴A对＝54%－28%＝26%。7．D解析：人体所有体细胞中含有的基因都是相同的。均在细胞分裂间期按照碱基互补配对原则复制。均在细胞核内转录、在细胞质内翻译。转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸。8．B解析：种群中基因频率的改变，导致生物进化，不一定会导致新物种的形成。基因突变第9页共10页发生在体细胞中，也可能遗传，如无性生殖。9．D解析：基因型为Dd的豌豆，能产生雌雄两种配子，且数量是“雌少雄多”。在基因工程中使用的DNA连接酶的作用是将两个脱氧核苷酸之间的磷酸和脱氧核糖之间连接成磷酸二酯键。自然界中的变异常见的是基因重组，所以基因重组是生物变异的重要原因。但变异的根本原因是基因突变。10．D解析：已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因。A选项缺少D、E两个基因；B选项多了F基因；C选项缺少D基因，多了F基因；A、B、C选项都是染色体变异；D选项的b、c、d、e基因是B、C、D、E基因的等位基因，未发生染色体结构变化。11．B解析：将二倍