动物药理学

1绪论一、概念：动物药理学：是研究药物与动物机体（包括病原体）间相互作用规律的一门科学。二、学习目的和任务：三、学习方法：四、动物药理学发展史2第一章总论第一节药物的一般知识一、药物的概念：药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。1、普通药：治疗量时一般不产生明显毒性的药物。2、毒药：毒性很大，稍用大量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。3、剧药：毒性较大，超过极量也可引起中毒或死亡的药物。34、麻醉药：具有麻醉效果且无瘾癖性的药品。5、毒药：是指对动物体产生损害作用的化学物质。二、药物的来源天然药物、人工合成和半合成药物三、药物制剂与剂型（一）液体剂型：1、溶液剂2、合剂43、乳剂：乳状悬浊液4、醑剂：指具有挥发性和溶于醇的溶液。5、酊剂：中草药用不同浓度乙醇浸制的醇性溶液。6、擦剂：刺激性药物的油性或醇性液体制剂。如松节油。7、流浸膏剂：中草药浸出浓缩液，调至规定标准的制剂。8、煎剂和浸剂：中草药入陶瓷容器内加水煎或浸一定时间去渣使用的液体剂型。56四、药物的保管与贮存第二节药物对机体的作用能使机体机能活动加强的药物称兴奋药。能使机体机能活动减弱的药物称抑制药。一、药物作用的方式：1、局部作用：药物在用药局部所产生的作用。2、吸收作用：药物吸收入血循环后所产生的作用。789四、药物作用的机理1、通过受体产生作用。2、通过改变机体的理化性质而发挥作用。3、通过改变酶的活性而发挥作用。4、通过参与或影响细胞的物质代谢过程而发挥作用。5、通过改变细胞膜的通透性而发挥作用。6、通过影响体内活性物质的合成和释放而发挥作用。10第三节：影响药效的因素一、药物方面的因素1、剂量：指用药的份量。2、给药途径：不同反给药途径，使药物吸收的速度不同，吸收量的多少、作用的强弱也不同。1）内服：简单易行，但吸收慢、吸收不规则、药效迟。2）直肠给药：药物在直肠胃粘膜吸收较快，且不受肝脏和消化液的影响。113）注射给药：吸收快、剂量和作用确实。但须严格消毒。常用的方法有：静脉注射：药物直接进入血液循环，产生药效迅速。肌内注射：吸收速度仅次于静脉注射。皮下注射：吸收速度仅次于肌内注射。此外还有皮内注射、气管注射、腹腔注射、瓣胃注射、盲肠注射、乳池注射、穴位注射等。123、联合用药：两种或两种以上的药联合应用，互相影响，作用增加或增强的称协同作用；作用抵消或变弱的称颉颃作用。4、药物的体内过程—转运和转化药物的吸收、分布、排泄称为药物的转运。药物在机体内发生的化学变化称为药物的转化和代谢。1）吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。132）分布：药物吸收到血液中，随即通过毛细血管进入全身各组织和体液的过程。3）转化：药物是在体内参与或影响机体的生化过程而发挥作用，同时药物本身大部分亦发生化学变化。药物的生物半衰期（t1/2）：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。4)排泄：药物从机体排出的过程。主要经肾、肝（胆汁）、腺体、粪排出。5）消除：药物转化与排泄的总和。1415三、环境和其它方面1、饲养管理：日粮配合、投食方式等2、环境生态条件：卫生、密度、通风、湿度、温度、光照等。第四节处方（上完药理学后讲）16第二章抗微生物药物第一节防腐消毒药一、概念：防腐药：是指能抑制病原微生物生长繁殖的药物。消毒药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物。防腐消毒药的主要用途是：杀灭或抑制体表、器械、排泄物及周围环境病原微生物的生长繁殖。17二、防腐消毒药的作用机理1、使蛋白质凝固或变性：如酚、醇、酸、重金属盐类等。2、改变胞浆膜的通透性：如新洁尔灭、洗必泰等。3、干扰病原体的酶系统活性：如重金属盐、氧化剂、卤素类等。三、影响防腐消毒药作用的因素药物的浓度、作用时间、温度、有机物含量、微生物的特点、药物之间的相互颉颃、环境湿度等。18四、防腐消毒药的分类和应用一）主要用于周围环境、用具、器械的消毒草药来苏儿（煤酚）成份：植物油、氢氧化钾、煤酚（50%）作用：对一般病原菌具有较强的抗菌作用，对芽胞和病互的作用不可靠。应用：3-5%的溶液用于浸泡用具、器械及厩舍、场地、病畜排泄物的消毒。1-2%的溶液作皮肤及手的消毒。190.5-1%的溶液用于冲洗耳恭听口腔或直肠粘膜.本品有特殊酚臭,不宜用于屠宰场或乳牛场。氢氧化钠对细菌繁殖体、芽胞、病毒均有强大的杀灭力。1-2%热溶液作畜舍和环境消毒，5%热碱水用于炭疽芽胞污染所消毒。20生石灰对一般细菌有一定程度的杀灭作用。10-20%混悬液用于畜舍和环境消毒。过氧乙酸作用与应用：强氧化剂，具有高效和广谱杀菌作用，对细菌、病毒、霉菌和芽胞均有杀灭作用，0.5%溶液用于畜舍、环境消毒.1%溶液10分钟可杀死芽胞。21漂白粉作用与应用：对细菌、病毒、霉菌和芽胞均有杀灭作用，其杀菌作用是由于次氯酸钙水解生成次氯酸，进一步分解成新生态氧和氯气。5-20%溶液用于畜舍、环境消毒.0.03—0.15%溶液可作饮水消毒。百毒杀作用与应用：是一种双链季胺高效表面活性剂.对细菌、病毒、霉菌有杀灭作用，并有除臭和清洁作用，0.05%溶液用于畜舍、环境消毒.22乙醇作用与应用：70%杀菌能力最强，可杀死一般繁殖型细菌，对芽胞无效。70%的酒精主要用于皮肤、手术部位、体温计、小件医疗器械的消毒。碘酊作用与应用：强氧化剂，具有强大的消毒作用，对细菌、病毒、霉菌和芽胞均有杀灭作用，2--5%溶液用于手术部位、注射部位的消毒，亦可用于皮肤的霉菌病。（2%碘酊人用，5%碘酊兽用）。23硼酸作用与应用：有较弱的抑菌作用，无杀菌作用，但刺激性小。2--4%溶液可冲洗各种粘膜、创面、洗眼。新洁尔灭作用与应用：阳离子表面活性剂，兼有杀菌和去垢效力。对多数细菌数分钟可杀死。对病毒效力差。0.1%溶液用于外科手术洗手和皮肤消毒(5-15分钟)，外科手术器械消毒（煮沸15分钟再泡30争钟）。24高锰酸钾作用与应用：强氧化剂，有杀菌、除臭、解毒作用。0.1%溶液用于冲洗创口、粘膜等，0.01—0.05%溶液可作家畜误食毒物洗胃.1%洗毒蛇咬伤口可减轻中毒.双氧水作用与应用：能放出生态氧有抗菌和除臭作用，1—3%用于清感染创。25第二节抗生素一、概述：1、抗生素的概念：抗生素是某此些微生物在其代谢过程中所产生的，能抑制或杀灭其他病原微生物的化学物质。抗生素主要从微生物的培养液中提取，有些已能人工合成或半合成。2、抗菌谱及抗菌活性：抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。26窄谱抗菌药：凡仅作用于单一菌种或某属细菌的药物称为***广谱抗菌药：凡能杀灭或抑制多种不同种类的细菌，抗菌谱范围广泛的药物称为****抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。3、分类：主要作用于抗革兰氏阳性菌药主要作用于抗革兰氏阴性菌药广谱抗菌药27抗真菌抗生素，灰黄霉素、制霉素等抗寄生虫抗生素，如莫能霉素、伊维菌素等抗肿瘤抗生素，如正定霉素、光辉霉素等促生长抗生素，黄霉素、维吉尼霉素等4、作用机理：抑制细菌细胞壁的合成如青、链霉素增加细菌胞的通透性如制、万古霉素抑制菌体蛋白质合成如氯、四、林可霉素抑制细菌核酸的合成如新、灰霉素5、耐药性：指病原菌与抗菌药多次接触后对药物的敏感性逐渐降低或消失的现象。286、抗生素效价：青霉素钠：1mg=1667IU青霉素钾：1mg=1559IU多粘菌素：1mg=10000IU制霉素1mg=3700IU其它抗生素：1mg=1000IU，如链霉素1g=100万IU29青霉素钠(钾)别名青霉素G；peillinG盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。药理作用：1、药效学：本品为β—内酰氨类抗生素，主要通过抑制菌体细胞壁主要成份的合成，改变菌体内外渗透压力差，使外界水份不断向菌体渗入，使菌体破裂而死亡。本品对酸不稳定，口服无效。肌注后，吸收快而完全。60万U肌注后15～30分钟血浓度达高峰。302、药动学：本品易被胃酸破坏，不宜口服给药。按治疗量注射可达有效的血浓度，肌肉注射600mg钠（钾）盐（相当于100万单位）于15一30分钟达峰，血浆药物浓度为12ug（20IU）/ml，蛋白结合率约为60％，消除半衰期为0.5小时，体内分布以肺、肾、横纹肌和脾内浓度高，难以透过血脑屏障，主要经肾脏代谢。3、功能与主治：抗生素类药，用于革兰氏阳性菌如链球菌、敏感金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、猪丹毒杆菌感染，也用于放线菌及钩端螺旋体等的感染。临床主要用于治疗各种敏感病原体所致的猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶性水肿、放线菌病、坏死杆菌病、钩端螺旋体病、乳腺炎、子宫炎、肺炎、支气管炎、脑膜炎、腹膜炎、败血症等。314、副作用：青霉素类的毒性很低，但较易发生变态反应，若发生过敏反应应立即皮下或肌内注射0.1%肾上腺素0.5ml～5ml，同时使用肾上腺皮质激素等。肌注钾盐时局部疼痛较明显，用苯甲醇溶液作为稀释剂溶解，则可消除疼痛。5、用法与用量：肌肉注射一次量每1kg体重马、牛1万—2万单位驹、犊、羊、猪2万—3万单位犬、猫3万—4万单位禽5万单位一日2—3次连用2—3日。临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。32【注意事项】1、青霉素与丙磺舒合用可提高血浓度约1倍，t1/2亦相应延长。2、青霉素不能与四环素类、磺胺类合并用药。因青霉素属细菌繁殖期杀菌剂；而四环素类及磺胺类为抑菌剂，能抑制细菌蛋白质的合成，使细菌处于静止状态，而青霉素对静止期细菌作用弱，故两者合用药效明显降低。33苯唑西林钠（萃唑青霉素纳）作用与应用本品为半合成的耐酸、耐酶青霉素。对青霉素耐药的金葡萄有效，但对青霉素敏感菌株的杀菌作用不如青霉素。主要用于对青霉素耐药的金葡萄感染，如败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤创面感染等。34氨苄西林（氨苄青霉素）（1）药动学内服或肌注均易吸收。吸收后分布到各组织，其中以胆汁、肾、子宫等浓度较高，主要由尿和胆汁排泄。（2）抗菌谱对大多数革兰氏阳性菌的效力不及青霉素或相近。对革兰氏阴性菌，如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌和巴氏杆菌等均有较强的作用，与氯霉素、四环素相似或略强，但不如卡那霉素、庆大霉素和多粘菌素。本品对耐药金葡萄、绿脓杆菌无效。35（3）应用主要用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革兰氏阴性杆菌引起的某些感染等，例如驹、特牛肺炎，牛巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎，猪传染性胸膜肺炎，鸡白痢、禽伤寒等。36阿莫西林（羟氨苄青霉素）--脑炎（1）药动学本品在胃酸中较稳定，单胃动物内服后有74%--92%被吸收，食物会影响吸收速率，但不影响吸收量。本品可进入脑脊液，脑膜炎时的浓度为血清浓度的10%--60%。犬的血浆蛋白结合率约13%，奶中的药物浓度很低。（2）作用与应用本品的作用、应用、抗菌谱与氨苄西林基本相似，对肠球菌属和沙门氏菌的作用较氨苄西林强2倍。临床上多用于呼吸道、泌尿道、皮肤、软组织及肝胆系统等感染。37（二）头孢菌素类又称先锋霉素类。分为一、二、三、四代头孢菌素。头孢菌素类具有抗菌谱广、杀菌力强、毒性小、过敏反应较少，国内兽医临床主要用的是第一代头孢菌素如头孢噻吩（头孢菌素I）、头孢噻啶（头孢菌素II）、头孢氨苄（头孢菌素IV）、头孢唑啉（头孢菌素V）。38（1）药动学半衰期为1~2。（2）抗菌谱头孢菌素的抗菌素的抗菌谱与广谱青霉素相似，对革兰氏阳性菌、阴性菌及螺旋体有效。第一代头孢菌素对革兰氏阳性菌（包括耐药金葡萄）的作用强于第二、三、四代。（3）应用目前由于本类药物价格较贵，兽医临床还未广泛应用，仅用于宠物、种畜禽及贵重动物等特殊情况，且很少作为首选药物应用。主要治疗耐药金葡萄菌及某些革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、39沙门氏菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、肺炎球菌、巴氏杆菌等引起的消化道、呼吸道、泌尿生殖道感染，牛乳腺炎和预防术后败血症等。（4）不良反应:过敏反应的发生率较低。（三）大环内酯类:兽医临床用的是红霉素、泰乐菌素、吉他霉素、螺旋霉素等。