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多糖含量的测定参照国标NY/1676-2008一、实验原理多糖在硫酸作用下,先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,与苯酚反应生成橙黄色溶液,在490nm处有特征吸收,与标准曲线比较定量。二、试剂1、硫酸(H2SO4,国药集团),ρ=1.84g/mL;2、无水乙醇(国药集团);3、苯酚(国药集团),重蒸馏;4、80%乙醇溶液(国药集团);5、葡萄糖(国药集团),使用前于105℃恒温烘干至恒重;6、80%苯酚溶液:称取80g苯酚于100mL烧杯中,加水溶解,定容至100ml后转至棕色瓶中,置4℃冰箱中避光贮存。7、5%苯酚:吸取5mL,80%的苯酚溶液,溶于75mL水中,混匀,现配现用。8、100mg/L标准葡萄糖溶液:称取0.1000g葡萄糖于100mL烧杯中,加水溶解,定容至1000mL,4℃冰箱中避光贮存。三、仪器双光束紫外可见分光光度计(TU-1901;北京普析通用仪器有限责任公司)分析天平(0.0001g;奥豪斯)超声提取器(KQ-500B;昆山市超声仪器有限公司)高速离心机(常州中捷实验仪器制造有限公司)四、操作步骤1、样品的提取称取样品0.1g于离心管中,加入20mL无水乙醇,充分混匀后超声提取30min,然后4000r/min离心10min,弃去上清液,不溶物用10mL乙醇溶液洗涤、离心。用水将上述不溶物转移至圆底烧瓶中,加入50mL水,沸水浴回流提取2h。冷却至室温,过滤,将上清液转移至100mL容量瓶中,残渣洗涤2-3次,洗涤液转移至容量瓶,加水定容。2、标准曲线分别吸取0、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL标准液至试管中,蒸馏水补至1.0mL。向试液中加入1.0mL5%苯酚溶液,快速加入5mL硫酸,静置10min。充分混匀后将试管放置于30℃水浴中反应20min,在490nm处测吸光度,以浓度为横坐标,吸光度未纵坐标,绘制标准曲线3、测定吸取1.00mL样品溶液于20mL具塞试管中,按照1、2操作,测定吸光度,同时做空白实验五、计算公式X(%)=m1*v1/(m2*v2)*0.9*10-4m1标曲上查的样品测定液中含糖量,μg;v1样品定容体积,mL;v2比色测定所移取样品测定液体积,mL;m2样品质量,g;0.9葡萄糖换算成葡聚糖的校正系数
本文标题:多糖含量测定
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