药剂学复习题选择题新整理

第一章绪论（一）单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【A】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【B】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【A】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【D】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【C】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典（二）配伍选择题A、剂型B、制剂C、药剂学D、药典E、处方1、最佳的药物给药形式——剂型【A】2、综合性应用技术学科——药剂学【C】3、药剂调配的书面文件——处方【E】4、阿斯匹林片为——制剂【B】5、药品质量规格和标准的法典——药典【D】（三）多项选择题1、药典收载【ACD】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类，可将药物剂型分为【ABCD】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【ABD】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【ABCD】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【AB】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂（一）单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【A】g/ml以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【D】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【A】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【C】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【C】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【D】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【C】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【B】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【D】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【D】A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液（二）配伍选择题A、真溶液B、疏水胶体C、亲水胶体D、混悬液E、乳浊液1、氯化钠溶液属于——真溶液【A】2、明胶浆属于——亲水胶体【C】3、泥浆水属于——混悬液【D】4、石灰搽剂属于——乳浊液【E】5、醑剂属于——真溶液【A】A、乳化剂类型改变B、微生物及光、热、空气等作用C、分散相与连续相存在密度差D、Zeta电位降低E、乳化剂失去乳化作用6、乳剂破裂的原因是——乳化剂失去乳化作用【E】7、乳剂絮凝的原因是——Zeta电位降低【D】8、乳剂酸败的原因是——微生物及光、热、空气等作用【B】9、乳剂转相的原因是——乳化剂类型改变【A】10、乳剂分层的原因是——分散相与连续相存在密度差【C】（三）多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【ABCD】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【ABC】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【AD】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【AD】A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【ABC】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【ABD】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【CD】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【BCD】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【ABD】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【AC】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定第三章注射剂（一）单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【B】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【C】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【C】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【A】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【A】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【B】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【C】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【A】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【B】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【B】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【A】使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为）A、B、C、2gD、12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【D】A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂13、注射用油的质量要求中【C】A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好14、大量注入低渗注射液可导致【D】A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【A】A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【E】A、酒精B、蒸馏水C、去离子水D、注射用水E、灭菌注射用水17、对维生素C注射液表述错误的是【E】A、采用100℃流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性E、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【E】A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是19、对层流净化特点表达错误的是【C】A、层流净化为百级净化B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘C、空调净化即为层流净化D、可控制洁净室的温度与湿度20、药物制成无菌粉末的目的是【D】A、防止药物氧化散B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解（二）配伍选择题[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用A、维生素CB、NaHCO3C、NaHSO3D、EDTA-Na2E、注射用水1、pH调节剂——NaHCO3【B】2、抗氧剂——NaHSO3【C】3、溶剂——注射用水【E】4、主药——维生素C【A】5、金属络合剂——EDTA-Na2【D】[6-10]请选择适宜的灭菌法A、干热灭菌（160℃/2h）B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌E、过滤除菌6、5%葡萄糖注射液——热压灭菌【B】7、胰岛素注射液——过滤除菌【E】8、空气和操作台表面——紫外线灭菌【D】9、维生素C注射液——流通蒸气灭菌【C】10、安瓿——干热灭菌（160℃/2h）【A】[11-15]处方分析A、醋酸氢化可的松微晶25gB、氯化钠3gC、羧甲基纤维素钠5gD、硫柳汞E、聚山梨酯-80注射用水加至1000ml11、药物——醋酸氢化可的松微晶25g【A】12、抑菌剂——硫柳汞【D】13、助悬剂——羧甲基纤维素钠5g【C】14、润湿剂——聚山梨酯-80【E】15、等渗调节剂——氯化钠3g【B】[16-20]A、电解质输液B、胶体输液C、营养输液D、粉针E、混悬型注射剂16、生理盐水——电解质输液【A】17、右旋糖酐注射液——胶体输液【B】18、静脉脂肪乳——营养输液【C】19、辅酶A——粉针【D】20、醋酸可的松注射剂——混悬型注射剂【E】[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质A、180℃/3-4h被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏21、蒸馏法制备注射用水——具不挥发性【C】22、用活性炭过滤——易被吸附【D】23、用大量注射用水冲洗容器——能溶于水【B】24、加入高锰酸钾溶液——能被强氧化剂破坏【E】25、玻璃容器高温处理——180℃/3-4h被破坏【A】[26-30]A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎注射26、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml——脊椎注射【E】27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1-2ml——皮内注射【C】28、用于过敏试验或疾病诊断——皮下注射【D】29、起效最快的是——静脉注射【A】30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是——肌肉注射【B】（三）多项选择题1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【ABC】A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值2、除去药液中热原的方法有【ABD】A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法3、延缓主药氧化的附加剂有【BCD】A、等渗调节剂B、抗氧剂C、金属离子络合剂D、惰性气体4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【BCD】A、药液蒸发B、出现鼓泡C、焦头D、装量不正确5、注射剂安瓿的材质要求是【ACD】A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性6、输液的灌封包括【ABCD】A、灌液B、衬垫薄膜C、塞胶塞D、扎铝盖7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【ABCD】A、吸附热原B、脱色C、助滤D、提高澄明度8、下列不是去除器具中热原的方法的是【AB】A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法9、制备注射用水的方法有【BC】A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法10、输液的灭菌应注意【AB】A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经℃/30min热压灭菌C、从配液到灭菌在12小时内完成D、经100℃/30min流通蒸气灭菌11、使用热压灭菌柜应注意【ABCD】A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起12、注射剂配制时要求是【ACD】A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应