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一、单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是(A)A高压蒸汽灭菌B快速灭菌C等离子灭菌D戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的(B)A清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用(B)A凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为(C)A棉质包布B一次性皱纹纸C等离子专用包装材料D纸塑包装5、B-D试验的目的是(A)A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是(A)A垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C)A擦拭以除去大量污物B包装完好C清洗、消毒D零部件装配好8、关于消毒,下列哪项描述是正确的(B)A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)A棉布B无仿纱布C低纤维絮擦布D一次性纸巾11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B)A朊毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D)A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟13、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理14、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行(B)A灭菌B消毒C清洁D刷洗15、消毒供应中心的建筑布局应分为(A)A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区16.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A)A双向流程B物品由污到洁C不交叉,不逆流D空气流由洁到污17、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确(C)A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50℃D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂18、按照规范要求,消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在(B)A16~21℃30~60%B20~23℃30~60%C20~23℃40~60%D16~21℃40~60%19、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误(C)A普通检查500--1000平均750照度单位B精细检查1000—2000平均1500照度单位C清洗池500—1500平均750照度单位D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位20、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)设计A直角B钝角C弧形D无特殊要求21、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B)A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂22、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是(A)A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区23、纯化水电导率应符合(B)(25℃)A≤10µS/cmB≤15µS/cmC≥10µS/cmD≥15µS/cm24、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是(D)A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂25、冲洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的过程。A流动水B软水C纯化水D蒸馏水26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为(C)或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天27、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(B)A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为(C)AT≥90℃;时间≥3分钟BT≥90℃;时间≥4分钟CT≥90℃;时间≥5分钟DT≥90℃;时间≥6分钟29、CSSD灭菌器械包重量不宜超过(C)A5kgB6kgC7kgD8kg30、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过(A)A5kgB6kgC7kgD8kg31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过(D)A20cm×20cm×25cmB20cm×20cm×50cmC30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm32、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装(C)A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应(B)A≥5mmB≥6mmC≥7mmD≥8mm34、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)A≥1.5㎝B≥2.0㎝C≥2.5㎝D≥3.5㎝35、B-D试验的条件是(A)A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进行D无限定36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的(C)A80%B85%C90%D95%37、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免小装量效应物品装载不得小于柜室容积的(B)A5%和10%B10%和5%C10%和15%D15%和10%38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(B)A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E60139、供应室灭菌合格率应达到(D)A90%B95%C98%D100%40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是(A)A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E60141、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积的10%,易(D)A湿包B温度过低C压力过高D小装量效应42、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是(C)A20℃-25℃B30℃-35℃C40℃-45℃D50℃-55℃43、灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是(A)A纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月44、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品的(B)A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度45、下列哪项不是清洁剂的特点(B)A增强和提高清洗效果B需含研磨剂C无毒、无腐蚀、自然降解D无附着、无残留46、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D)应予以更换A100uw/cm2B90uw/cm2C80uw/cm2D70uw/cm247、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气(B)A2-4分钟B5-10分钟C10-15分钟D15-20分钟48、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项(D)A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月49、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限(A)A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月50、消毒供应中心的英文代码是(A)ACSSDBTSSDCGSSDDXSSD51、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足52、B-D试验用于常规监测的时间是(A)A每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后53、压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用(B)A双层平纹布B铝制盒C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋54、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材(C)A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是(B)A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D去除热源作用56、器械润滑剂的性能特点错误的是(D)A润滑、防锈的功能,用于保护器械B在不锈钢器械表面形成一层保护膜C为水溶性,与人体组织有较好的相容性D由石蜡油和乳化剂合成57、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的(D)A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面20-25cmC距墙壁5-10cmD距地面≥5cm58.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是(C)A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行(A)A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验60、设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意(C)A无菌物品存放区域应设在风向的末端B去污区域应设在风向的始端C无菌物品存放区应设在风向的始端D以上均对61、关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确(D)A严重污染物品的初步处理B精密复杂的器械C不能采用机械清洗方法处理的器械D一次性医疗物品62、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行(B)A物理监测B生物监测C化学监测D以上都做63、手工清洗时水温宜为(B)A15-20℃B15-30℃C30-45℃D20-30℃64、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次(B)A6个月B12个月C18个月D24个月65、消毒后直接使用的物品应监测一次(B)A每月B每季度C每半年D每年66、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入化学指示物(D)A2类B3类C4类D5类67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为(C)A中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层68、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为(B)A无菌区域B清洁区域C污染区域D以上都不对69、超声波清洗时间正确的是(A)A3-5分钟B3-4分钟C5-10分钟D10分钟以上70、WHO认为医院监测的最终目标是(A)A、为了减少医院感染和由此造成的损失。B、降低医院感染率,减少获得医院感染的危险因素C、建立医院的医院感染发病率基线D、评介效果,调整和修改感染控制规范二、多项选择1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门,包括(ABCDE)A回收B清洗C消毒D灭菌E分类2、消毒供应中心工作区域包括(ABC)A去污区B检查、包装及灭菌区C无菌物品存放区D办公室E休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是(ACDE)A各区域间应设实际屏障B缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点(ABC)ApH值≥7.5B对各种有机物有较好的去除作用C对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象。D对无机固体粒子有较好的溶解去除作用E能快速分解蛋白质等多种有机污染物5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)ApH值≤6.5B对各种有机物有较好的去除作用C对无机固体粒子有较好的溶解去除作用D对金属物品的腐蚀性小E对金属无腐蚀6、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤(BCDE)A回收B冲洗C洗涤D漂洗E终末漂洗7、管腔类器械进行干燥处理应使用(AC)A压力气枪B75%乙醇C95%乙醇D干燥柜E自然干燥8、包装材料的选用具有以下那几种要求(ABCD)A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵袭C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E以上都不正确9、环氧乙烷最大的缺点是(BCD)A穿透力弱B易燃C易爆D有毒性E无毒性10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是(ABCD)A又叫工艺监测、程序监测B对灭菌工艺有关参数进行检查C判断灭菌是否按规定的条件进行D可显示灭菌器的运转情况E判断灭菌是否达到灭菌合格要求11、关于待灭菌物品的摆放,下列正确的是(BCDE)A金属物品放上层B下排气压力蒸汽灭菌中,大包放于上层C下排气压力蒸汽灭菌中,小包放于下层D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放E灭菌包之间应留有空隙,利于灭菌介质的穿透12、湿
本文标题:CSSD试题
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